CPH-MBD队列饮食子研究 - 饮食登记方法比较
2025年12月17日 更新者：University of Copenhagen
CPH-MBD 队列 - 膳食史亚研究
本研究旨在评估慢性肾脏病4期和5期患者中钙磷平衡与通过肌酐清除率测量的肾病分期之间的关联。
平衡通过记录的膳食摄入量与尿排泄量之间的测量来评估。
此外，将测量基于图像的膳食评估与加权记录之间的比较。
研究概览
地位
招聘中
详细说明
所有参与者将被要求在24小时内拍摄他们摄入的所有食物和液体的照片。
此外，参与者将被建议在3天内对他们的食物和液体进行称重。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jens Rikardt Andersen, MD, MPA
- 电话号码：004523346654
- 邮箱：jra@nexs.ku.dk
研究联系人备份
- 姓名：Julian Askøe Bluming, RD
- 电话号码：004591568528
- 邮箱：lft190@alumni.ku.dk
学习地点
-
-
-
Herlev、丹麦、2730
- 招聘中
- Herlev Hospital, Dept Nephrology
-
接触：
- Julian Askøe Bluming, RD
- 电话号码：004591568528
- 邮箱：lft190@alumni.ku.dk
-
副研究员：
- Julian A Bluming, RD
-
-
Capital Region
-
Herlev、Capital Region、丹麦、2730
- 主动，不招人
- Copenhagen University Hospital - Herlev
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
慢性肾病4-5期患者
描述
入选标准：
- 肾小球滤过率＜30 ml/min/1.73m²
- 18岁及以上
排除标准：
无
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
饮食摄影法与加权记录法的比较。
大体时间：3天
|
通过24小时照片和72小时食物及液体称重评估的钙和磷摄入量将被比较。
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3天
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钙磷平衡与肾脏疾病分期的关系
大体时间：3天
|
通过膳食摄入的钙和磷与尿液中钙和磷排泄的关系来衡量
|
3天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
尿钙
大体时间：3天
|
毫摩尔/天
|
3天
|
|
尿磷酸盐
大体时间：3天
|
毫摩尔/天
|
3天
|
|
钙总摄入量及其素食和动物来源的分布
大体时间：3天
|
毫克/天
|
3天
|
|
磷酸盐总摄入量及其素食与动物来源的分布
大体时间：3天
|
毫克/天
|
3天
|
|
钠摄入总量以及素食与动物来源的分布
大体时间：3天
|
毫克/天
|
3天
|
|
能量摄入
大体时间：3天
|
千卡/天
|
3天
|
|
蛋白质摄入量
大体时间：3天
|
克/天
|
3天
|
|
脂肪摄入量
大体时间：3天
|
克/天
|
3天
|
|
液体摄入
大体时间：3天
|
毫升/天
|
3天
|
|
血浆磷酸盐
大体时间：3天
|
毫摩尔/升
|
3天
|
|
血浆钙
大体时间：3天
|
毫摩尔/升
|
3天
|
|
尿肌酐
大体时间：3天
|
毫摩尔/天
|
3天
|
|
尿尿素
大体时间：3天
|
mmol/天
|
3天
|
|
尿钠
大体时间：3天
|
毫摩尔/天
|
3天
|
|
血浆FGF23
大体时间：3天
|
mmol/l
|
3天
|
|
P-钙 P-磷乘积
大体时间：3天
|
可通过将血浆钙和血浆磷酸盐相乘计算得出
|
3天
|
|
血浆 25-羟基维生素 D
大体时间：3天
|
纳摩尔/升
|
3天
|
|
血浆甲状旁腺激素
大体时间：3天
|
皮摩尔/升
|
3天
|
|
血浆白蛋白
大体时间：3天
|
克/分升
|
3天
|
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eGFR
大体时间：3天
|
毫升/分钟/1.73平方米
|
3天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Jens Rikardt Andersen, MD, MPA, Assoc Prof、University of Copenhagen
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年12月15日
初级完成 (估计的)
2026年5月15日
研究完成 (估计的)
2029年5月15日
研究注册日期
首次提交
2025年12月17日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月17日
首次发布 (实际的)
2025年12月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月17日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- H-25039131
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
目前暂无共享计划
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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