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進行性固形腫瘍におけるイバルマシチニブ:免疫不耐性により中止した患者を対象とした前向き2コホート2相探索的試験

2025年12月17日 更新者:Fujian Cancer Hospital

進行性固形腫瘍におけるイバルマチチニブ:免疫不耐性により中止した患者を対象とした前向き二コホート二相探索的研究

この研究は、第II相、2コホート、多施設共同、二段階の臨床試験です。 事前のICI療法をirAEにより中止した固形腫瘍患者72名を登録予定です。 コホート1では、コルチコステロイド療法に抵抗性または依存性のあるirAEを有する患者を登録します。 治療後irAEが≤Grade1に解決したコホート1の患者は、コホート2に登録される可能性があります。コホート2では、治療後irAEが≤Grade1に解決し、研究者がICI再開の適格と判断した患者を登録します。 第I相は安全性確認段階で、各コホート6名を登録します。 第II相は拡大段階で、各コホート30名を登録します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

72

段階

  • フェーズ2

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選択基準:

  1. 年齢 ≥ 18歳。
  2. ECOG performance statusスコア 0-1。
  3. 予想生存期間 ≥ 12週間。
  4. 免疫チェックポイント阻害剤(ICI)治療を中止した固形腫瘍患者。
  5. ICI治療は単剤療法または他の治療法(放射線療法、化学療法、分子標的療法などを含むがこれらに限定されない)との併用で実施された可能性がある。
  6. irAEの現状:

    コホートI:

    1. 現在、ステロイド抵抗性またはステロイド依存性の免疫関連有害事象(免疫性心筋炎、免疫性大腸炎、免疫性筋炎-関節炎、免疫性皮膚反応、免疫性肝炎など)と診断されている患者。
    2. ステロイド使用の禁忌がある患者、またはステロイド投与後の有害反応によりステロイド継続治療を拒否する患者。

    コホートII:

    1. ICIを含む治療を ≥1ライン受けた後、irAE(CTCAE 5.0)により免疫療法を中止した患者。
    2. irAEによる免疫療法中止から ≤3か月。
    3. irAEが ≤Grade 1に寛解している。
  7. 患者が一定の臓器機能および骨髄機能を有していること:

    コホート1:

    1. ヘモグロビン ≥90 g/L、好中球数 ≥1.0 × 10^9/L、血小板数 ≥75 × 10^9/L;リンパ球数 ≥0.5 × 10^9/L;凝固機能:INR、APTT、PTすべて ≤1.5 × UNL。
    2. 肝機能:血清総ビリルビン ≤ 1.5 × 正常上限(ULN)、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST) ≤ 3 × ULN、アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT) ≤ 3 × ULN。免疫性肝炎の患者については、特定の肝機能生化学的パラメータは制限されない。十分な肝機能はChild-Pugh分類A-Bと定義される。
    3. 腎機能:血清クレアチニン ≤ 1.5 × ULNまたはクレアチニンクリアランス ≥ 50 mL/min。
    4. または、試験責任医師が十分な臓器機能を有すると評価した患者。

    コホートII:

    臓器機能レベルは以下の要件を満たすこと(血液スクリーニングの2週間前までに輸血または造血増殖因子療法を受けていないこと):

    1. ANC ≥ 1.5 × 10⁹/L。
    2. PLT ≥ 100 × 10⁹/L。
    3. Hb ≥ 90 g/L。
    4. TBIL ≤ 1.0 × ULN。
    5. ALTおよびAST ≤ 2.5 × ULN。
    6. BUNおよびCr ≤ 1.5 × ULN。
  8. 妊娠可能なすべての女性は、スクリーニング期間中に血清妊娠検査が陰性であり、インフォームド・コンセント書面への署名から最終投与後3か月まで確実な避妊法を使用すること。
  9. 被験者は自発的に本研究に参加し、スクリーニングプロセスの前にインフォームド・コンセント書面に署名し、良好な遵守性を示し、安全性フォローアップに協力すること。
  10. 被験者は、試験責任医師により研究計画書を遵守できると判断されること。

除外基準:

  • 1)アレルギー性疾患、重篤な薬物アレルギーの既往歴、またはIvarmacitinibまたはその成分に対する過敏症の可能性がある者。2)登録前3か月以内に塞栓性イベントと診断された患者(表在性静脈血栓症を除く、例:深部静脈血栓症、肺塞栓症、塞栓性脳卒中、心筋梗塞、または末梢動脈不全)。3)重篤な非irAE関連の心臓、肝臓、腎臓、または全身性疾患を有する患者。4)活動性結核または罹患期間中に生ワクチンを受けた患者。5)制御不能な感染症を有する患者。6)中等度から重度の心不全(NYHAクラスIII/IV)を有する患者。7)B型肝炎表面抗原(HBsAg)またはB型肝炎コア抗体(HBcAb)陽性で、B型肝炎ウイルス(HBV)デオキシリボ核酸(DNA)が500 IU/mLまたは1000コピー/ミリリットル(cps/mL)を超える者。C型肝炎ウイルス(HCV)抗体(HCV-Ab)陽性で、HCV RNA定量値が測定法の正常上限を超える者。HIV抗体(Anti-HIV)陽性。活動性梅毒。上記の基準のいずれかを満たすこと。

    8)登録前のJAK阻害剤による既往治療(コホート1の場合:JAK阻害剤の使用歴 ≤30日、irAE寛解 ≤ Grade 1、および試験責任医師がICI再開を許可すると評価した場合;コホート2の対象となる)。9)コホート2の参加者で、既往のICI再開療法(PD-1/PD-L1阻害剤、CTLA-4阻害剤などを含むがこれらに限定されない)を受けた者。10)他の基礎自己免疫疾患に対する静脈内生物学的療法を受けている患者。11)妊娠中または授乳中の女性、および避妊を希望しない男性または女性。12)研究遵守を損なう精神障害。13)試験責任医師により本研究に不適切と判断された被験者は除外される。例えば、研究を早期終了する必要がある可能性のある他の要因を有すると判断された者。これには以下が含まれる:- 他の重篤な疾患(精神障害を含む)に対する併用治療 - 重篤な検査値異常 - 被験者の安全性を損なう、またはデータ/サンプル収集を妨げる可能性のある家族または社会的状況。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療群1:ホルモン療法に対して耐性または依存性を発症した被験者
8 mg、経口、1日1回。 コホート1:irAEがGrade 1以下に解決するまで投与を継続し、最大治療期間は28日間です。
コホート2: ICIとの併用療法、最大治療期間はICI投与期間を超えないものとする。
実験的:治療群2:irAEがGrade≦1まで寛解した被験者
8 mg、経口、1日1回。 コホート1:irAEがGrade 1以下に解決するまで投与を継続し、最大治療期間は28日間です。
コホート2: ICIとの併用療法、最大治療期間はICI投与期間を超えないものとする。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
治療サイクル中の副作用に対する反応率
時間枠:この研究では、最終投与から30日目に治療が実施されました。
この研究では、最終投与から30日目に治療が実施されました。
irAEによる中止率
時間枠:最終投与から90日まで、30日ごとにフォローアップ訪問が実施されました。
最終投与から90日まで、30日ごとにフォローアップ訪問が実施されました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年12月10日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2028年12月26日

試験登録日

最初に提出

2025年12月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月17日

最初の投稿 (実際)

2025年12月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月17日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MA-SOLID-II-004

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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