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成人における呼吸器感染症予防のための遊離脂肪酸を伴うオメガ冷製サプリメント。 (OmegaCold FFA)

2026年8月26日 更新者:Magnus Gottfredsson、Landspitali University Hospital

インフルエンザシーズンにおける健康なアイスランド人成人を対象とした、コッド由来フリー脂肪酸強化オメガオイルの一般的な風邪およびその他の呼吸器感染症に対する有効性

この研究の目的は、遊離脂肪酸を含む魚油が、風邪、インフルエンザ、COVID-19などのウイルス感染症への感受性や、これらの疾患の経過に影響を与えるかどうかを調査することです。 Omega Coldは、2%の遊離脂肪酸を添加した精製魚油であり、その点では精製度の低い魚油と類似しています。 一般的に健康な18歳から80歳までの参加者を、Matísの消費者メーリングリストとソーシャルメディア広告を通じて募集します。 合計400名の参加者を計画しています:2025年から2026年の冬に100名、2026年から2027年の冬に300名。 参加者はランダムに2つの等しいグループに割り当てられます。 一方のグループは4か月間、1日2回Omega Coldを経口摂取し、もう一方のグループは同じ方法でプラセボ(植物油)を摂取します。 他の習慣を変えるようには求められません。 すべての参加者は、油を摂取している期間中、短い質問票を使用して、毎週自分の健康状態や風邪やインフルエンザの症状について報告します。 この研究は2025年12月に開始予定で、その時に参加者に油が送られます。

調査の概要

詳細な説明

オメガ・コールド魚油研究の目的は、遊離脂肪酸を豊富に含む魚油が、風邪、インフルエンザ、COVIDなどのウイルス感染症に対する人々の感受性、およびそのような感染症によって引き起こされる疾患に影響を与えるかどうかを判断することです。

遊離脂肪酸は未処理の魚油に存在します。 しかし、今日市場で最も一般的に販売されている魚油は遊離脂肪酸が除去されています。 オメガ・コールド魚油は、遊離脂肪酸を2%の濃度で添加した精製魚油です。 この研究は、遊離脂肪酸を含む魚油が人々がウイルス感染症にかかる頻度に影響を与えるかどうか、および魚油の摂取が疾患の進行に影響を与えるかどうかを調査する第一歩です。

研究への参加者は、マティスの消費者リストへのメール送信およびソーシャルメディア上の広告を通じて募集されます。 参加条件は、18歳から80歳の間で、一般的に健康であることです。 目標は400人が研究に参加することです - 100人が2025年から2026年の冬に、300人が2026年から2027年の冬に参加します。

参加者は2つの等しいグループに分けられます。 一方のグループはオメガ・コールド魚油を1日2回、4ヶ月間摂取します。 もう一方のグループはプラセボグループで、同じ方法で植物油を摂取します。 参加者には、消費や行動の他の側面を変更するよう求められることはありません。 すべての参加者は、油を摂取している期間中、短い質問票を使用して、風邪やインフルエンザの症状に関する健康情報を毎週記録するよう求められます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

400

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Aðalheiður Ólafsdóttir, B.Sc
  • 電話番号:+354 8585010
  • メール:adalheiduro@matis.is

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:一般的に健康状態が良好で、年齢が18歳から80歳の間であり、魚油を経口摂取する意思と能力があること。

-

除外基準:18歳未満および80歳を超える年齢。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:フリー脂肪酸含有オメガ3オイル
フリー脂肪酸(2%)を添加したオメガ3オイル
経口摂取用フリー脂肪酸(2%)強化オメガ3オイル
プラセボコンパレーター:プラセボ
プラセボとしての植物油
植物油をプラセボとして

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Respiratory infections
時間枠:Four months
Participants will complete a short weekly questionnaire reporting any respiratory infection symptoms they experienced in the past seven days. If symptoms are present, they will be asked to provide additional details, including the type of symptoms, their duration, and their severity rated on numerical scales from 1 to 7 with 1 being mild and 7 being severe.
Four months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Magnús Gottfreðsson, MD, PhD、Landspitali, University of Iceland

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月19日

一次修了 (推定)

2027年4月30日

研究の完了 (推定)

2027年8月31日

試験登録日

最初に提出

2025年12月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月18日

最初の投稿 (実際)

2026年1月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月26日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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