サッカー選手におけるアイソメトリックvsダイナミック コペンハーゲン アドダクションエクササイズ
動的コペンハーゲン内転エクササイズと等尺性コペンハーゲン内転エクササイズがユースサッカー選手の筋力と運動パフォーマンスに及ぼす影響:ランダム化比較試験
調査の概要
詳細な説明
はじめに:鼠径部の損傷は、バスケットボール、ホッケー、ハンドボールなどのスポーツで最も一般的な損傷の一つです。 サッカーにおける全損傷の4〜19%を占めており、シュートやパス、方向転換、ジャンプなどの動作が最も一般的な損傷メカニズムです。 既往の鼠径部損傷と低い股関節内転筋力は、鼠径部損傷の危険因子であることが示されています。 運動は、内転筋力、鼠径部痛のリハビリテーション、予防にプラスの効果を示しています。 内転筋力トレーニングと鼠径部痛のリハビリテーションで広く使用されている運動の一つが、コペンハーゲン内転(CA)運動です。 鼠径部痛のリハビリテーションと内転筋力トレーニングで使用される別の運動は、内転スクイーズ運動です。 CAの筋力効果を他の動的運動および等尺性運動と比較した研究はありますが、股関節内転筋に対する段階的トレーニングプロトコル中に等尺性収縮を用いたCAを含む研究は1つだけで、CAの2種類の収縮タイプを比較した研究はありません。 筋力強化はサッカートレーニングの重要な要素ですが、スプリントとジャンプのトレーニングもアスリートのパフォーマンスにおいて重要な役割を果たします。 CAとノルディックハムストリング運動が運動パフォーマンスに及ぼす影響を評価した研究は1つしかありません。
目的:男性サッカー選手における動的CAと等尺性CAが内転筋力および運動パフォーマンス(スプリント、ジャンプ)に及ぼす影響を比較すること。
方法:若いサッカー選手(12〜16歳)を研究に含めます。 彼らは個別に2つのCAグループ(等尺性、動的)に無作為に割り付けられ、1回あたり2セット、6〜12回のレンジで、同じ回数と張力下時間を維持しながら、週2回、6週間トレーニングを行います。 筋力および運動パフォーマンスのテストは、それぞれ理学療法士と運動療法士によって実施されます。 彼らは介入の監督には参加せず、グループ割り付けを知りません。 介入を監督する理学療法士と運動療法士、および参加者は、研究完了までテスト結果を知りません。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Greece
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Athens、Greece、ギリシャ、12243
- University of West Attica
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
説明
選定基準:
12歳から16歳までの健康な男子サッカー選手で、体系的に(週4回以上)トレーニングおよび試合に参加していること
除外基準:
- 筋力および/または運動能力テスト、および/または運動実施に影響を与える筋骨格系の損傷および/または神経学的障害がある場合。
- 研究開始前6か月以内に内転筋の損傷がある場合。
- 筋力および/または運動能力テスト、および/または運動実施中に、数値評価尺度(NRS)で2/10を超える鼠径部痛がある場合。
- 研究開始前1か月以内に内転筋の体系的な筋力トレーニングを行っている場合。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ダイナミック・コペンハーゲン・アドダクション(DCA)
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両群(DCA、ICA)は、週2回のセッションを実施し、各側2セット、6~12回の反復を行います
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実験的:アイソメトリック コペンハーゲン アドダクション (ICA)
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両群(DCA、ICA)は、週2回のセッションを実施し、各側2セット、6~12回の反復を行います
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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偏心性股関節内転トルク
時間枠:登録から6週間の治療終了まで
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最大遠心性(EHAD)股関節内転トルク。
選手の筋力はニュートン、脚長はセンチメートル、体重はキログラムで測定されます。
これらの測定値を組み合わせて、遠心性トルク(Nm/kg)を記録・分析します。
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登録から6週間の治療終了まで
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等尺性股関節内転トルク
時間枠:登録から6週間後の治療終了まで
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最大等尺性(IHAD)股関節内転トルク。
選手の筋力はニュートン、脚長はセンチメートル、体重はキログラムで測定されます。
これらの測定値は、記録および分析される等尺性トルク(Nm/kg)のために組み合わされます。
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登録から6週間後の治療終了まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ジャンプパフォーマンス
時間枠:登録から6週間後の治療終了まで
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ジャンプ(スクワットジャンプ、カウンタームーブメントジャンプ、腕振りを伴うカウンタームーブメントジャンプ)能力は、センチメートル単位で測定されます。
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登録から6週間後の治療終了まで
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スプリント能力
時間枠:登録から6週間の治療終了まで
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スプリント(5メートル、10メートル、20メートル)能力は秒単位で測定されます。
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登録から6週間の治療終了まで
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遅発性筋肉痛
時間枠:登録から6週間後の治療終了まで
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遅発性筋肉痛(DOMS)は、0〜10の数値評価尺度を用いて記録されます。
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登録から6週間後の治療終了まで
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自覚的運動強度
時間枠:登録から6週間後の治療終了まで
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知覚される労作は、0から10の数値評価尺度を用いて記録されます。
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登録から6週間後の治療終了まで
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Christos Pippas、University of West Attica
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Haroy J, Thorborg K, Serner A, Bjorkheim A, Rolstad LE, Holmich P, Bahr R, Andersen TE. Including the Copenhagen Adduction Exercise in the FIFA 11+ Provides Missing Eccentric Hip Adduction Strength Effect in Male Soccer Players: A Randomized Controlled Trial. Am J Sports Med. 2017 Nov;45(13):3052-3059. doi: 10.1177/0363546517720194. Epub 2017 Aug 14.
- Serner A, Jakobsen MD, Andersen LL, Holmich P, Sundstrup E, Thorborg K. EMG evaluation of hip adduction exercises for soccer players: implications for exercise selection in prevention and treatment of groin injuries. Br J Sports Med. 2014 Jul;48(14):1108-14. doi: 10.1136/bjsports-2012-091746. Epub 2013 Mar 19.
- Polglass G, Burrows A, Willett M. Impact of a modified progressive Copenhagen adduction exercise programme on hip adduction strength and postexercise muscle soreness in professional footballers. BMJ Open Sport Exerc Med. 2019 Oct 15;5(1):e000570. doi: 10.1136/bmjsem-2019-000570. eCollection 2019.
- Pippas C, Gioftsos G, Korakakis V, Serner A. Strength effects of the Copenhagen adduction exercise vs an adductor squeeze exercise in male football players - A randomized controlled trial. Sci Med Footb. 2025 Nov;9(4):382-391. doi: 10.1080/24733938.2024.2419659. Epub 2024 Oct 24.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 60372/01-07-2025
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
試験データ・資料
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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