Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Isometrische vs. dynamische Kopenhagen-Adduktionsübungen bei Fußballspielern

14. Mai 2026 aktualisiert von: Christos Pippas, University of West Attica

Auswirkungen einer dynamischen versus einer isometrischen Kopenhagen-Adduktionsübung auf Muskelkraft und sportliche Leistung im Jugendfußball: eine randomisierte kontrollierte Studie

Hüftadduktoren-Krafttraining ist wichtig für die Rehabilitation und Prävention von Leistenverletzungen. Eine weit verbreitete Übung ist die Kopenhagener Adduktionsübung (CA). Die aktuelle Studie wird junge Fußballspieler (12-16 Jahre) umfassen, die individuell in zwei CA-Gruppen (isometrisch, dynamisch) randomisiert werden und 2-mal pro Woche über 6 Wochen trainieren. Beide Gruppen werden 2 Sätze pro Seite und einen Bereich von 6-12 Wiederholungen verwenden. Maximales exzentrisches (EHAD) und isometrisches (IHAD) Hüftadduktionsdrehmoment, Sprung- und Sprintfähigkeit, verzögert einsetzender Muskelkater (DOMS) und wahrgenommene Anstrengung werden erfasst. Mindestens 42 Teilnehmer werden benötigt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Einführung: Leistenverletzungen gehören zu den häufigsten Verletzungen in Sportarten wie Basketball, Hockey und Handball. Sie machen 4-19 % aller Verletzungen im Fußball aus, wobei Bewegungen wie Schüsse oder Pässe, Richtungswechsel und Sprünge die häufigsten Verletzungsmechanismen sind. Frühere Leistenverletzungen und geringe Hüftadduktorenkraft haben sich als Risikofaktoren für Leistenverletzungen erwiesen. Training hat positive Auswirkungen auf die Adduktorenkraft, die Rehabilitation von Leistenschmerzen und die Prävention gezeigt. Eine Übung, die häufig im Adduktorenkrafttraining und in der Rehabilitation von Leistenschmerzen eingesetzt wird, ist die Kopenhagener Adduktion (CA)-Übung. Eine weitere Übung, die in der Rehabilitation von Leistenschmerzen und im Adduktorenkrafttraining verwendet wird, ist die Adduktorenpresse-Übung. Obwohl es Untersuchungen gibt, die die Kraftwirkungen der CA mit denen anderer dynamischer Übungen und isometrischer Übungen vergleichen, gibt es nur eine Studie, die die CA mit isometrischer Kontraktion während eines progressiven Trainingsprotokolls für die Hüftadduktorenmuskeln einbezogen hat, und keine Studien, die zwei Kontraktionsarten der CA vergleichen. Obwohl Muskelkräftigung ein wichtiger Bestandteil des Fußballtrainings ist, spielen Sprint- und Sprungtraining auch eine wichtige Rolle für die Leistung von Sportlern. Es gibt nur eine Studie, die die Auswirkungen der CA und der Nordic Hamstring-Übung auf die sportliche Leistung bewertet hat.

Ziel: Vergleich der Auswirkungen einer dynamischen und einer isometrischen CA auf die Adduktorenkraft und die sportliche Leistung (Sprint, Sprung) bei männlichen Fußballspielern.

Methoden: Junge Fußballspieler (12-16 Jahre) werden in die Studie eingeschlossen. Sie werden individuell in zwei CA-Gruppen (isometrisch, dynamisch) randomisiert und trainieren zweimal pro Woche über sechs Wochen mit 2 Sätzen pro Seite und einem Bereich von 6-12 Wiederholungen, wobei dieselbe Wiederholungszahl und Zeit unter Spannung beibehalten wird. Die Kraft- und Leistungstests werden von einem Physiotherapeuten bzw. einem Bewegungstherapeuten durchgeführt. Sie werden nicht an der Interventionsüberwachung teilnehmen und sind sich der Gruppenzuordnung nicht bewusst. Der Physiotherapeut und der Bewegungstherapeut, die die Intervention überwachen, sowie die Teilnehmer werden die Testergebnisse erst nach Abschluss der Studie kennen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Greece
      • Athens, Greece, Griechenland, 12243
        • University of West Attica

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Gesunde männliche Fußballspieler im Alter von 12 bis 16 Jahren, die systematisch (≥4 Mal pro Woche) an Training und Spielen teilnehmen

Ausschlusskriterien:

  1. Muskuloskelettale Verletzung und/oder neurologische Störung, die die Kraft- und/oder sportliche Leistungsfähigkeitsprüfung und/oder die Übungsausführung beeinträchtigen würde.
  2. Adduktorenmuskelverletzung innerhalb von 6 Monaten vor Studienbeginn.
  3. Leistenschmerzen größer als 2/10 auf einer numerischen Bewertungsskala (NRS) während der Kraft- und/oder sportlichen Leistungsfähigkeitsprüfung und/oder während der Übungsausführung.
  4. Jegliches systematisches Krafttraining der Adduktorenmuskeln im letzten Monat vor Studienbeginn.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Dynamische Kopenhagener Adduktion (DCA)
Beide Gruppen (DCA, ICA) werden 2 wöchentliche Sitzungen durchführen, 2 Sätze pro Seite, 6-12 Wiederholungen
Experimental: Isometrische Kopenhagener Adduktion (ICA)
Beide Gruppen (DCA, ICA) werden 2 wöchentliche Sitzungen durchführen, 2 Sätze pro Seite, 6-12 Wiederholungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Exzentrisches Hüftadduktoren-Drehmoment
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
Maximales exzentrisches (EHAD) Hüftadduktionsmoment. Die Kraft der Spieler wird in Newton gemessen, die Beinlänge in Zentimetern und das Gewicht in Kilogramm. Diese Maße werden für das exzentrische Drehmoment (Nm/kg) kombiniert, das aufgezeichnet und analysiert wird.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
Isometrisches Hüftadduktionsmoment
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
Maximales isometrisches (IHAD) Hüftadduktion-Drehmoment. Die Kraft der Spieler wird in Newton, die Beinlänge in Zentimetern und das Gewicht in Kilogramm gemessen. Diese Maße werden für das isometrische Drehmoment (Nm/kg) kombiniert, das aufgezeichnet und analysiert wird.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sprungleistung
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 6 Wochen
Die Sprungfähigkeit (Kniebeugensprung, Kontermovementsprung, Kontermovementsprung mit Armeinsatz) wird in Zentimetern gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 6 Wochen
Sprintkapazität
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
Die Sprint-Kapazität (5 Meter, 10 Meter, 20 Meter) wird in Sekunden gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
Verzögert einsetzender Muskelkater
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
Der verzögerte Muskelkater (DOMS) wird unter Verwendung einer numerischen Bewertungsskala von 0 bis 10 aufgezeichnet.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
Wahrgenommene Anstrengung
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
Die wahrgenommene Anstrengung wird mithilfe einer numerischen Bewertungsskala von 0 bis 10 erfasst.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Christos Pippas, University of West Attica

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten, die die Ergebnisse dieser Studie untermauern, werden vom entsprechenden Autor auf angemessene Anfrage hin verfügbar sein.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Beginnend nach Veröffentlichung ohne Enddatum

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die Daten, die die Ergebnisse dieser Studie unterstützen, werden auf angemessene Anfrage beim entsprechenden Autor verfügbar sein.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Studiendaten/Dokumente

  1. Protokoll-Hintergrund
    Informationskennung: 10.1136/bjsports-2012-091746
  2. Protokoll-Hintergrund
    Informationskennung: 10.1136/bmjsem-2019-000570
  3. Protokoll-Hintergrund
    Informationskennung: 10.1080/24733938.2024.2419659
  4. Protokoll-Hintergrund
    Informationskennung: 10.1177/0363546517720194

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren