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Esercizio Isometrico vs Dinamico di Adduzione di Copenaghen nei Calciatori

14 maggio 2026 aggiornato da: Christos Pippas, University of West Attica

Effetti di un Esercizio Dinamico Contro un Esercizio Isometrico di Adduzione di Copenhagen sulla Forza Muscolare e la Prestazione Atletica nel Calcio Giovanile: Uno Studio Randomizzato Controllato

L'allenamento della forza degli adduttori dell'anca è importante per la riabilitazione e la prevenzione degli infortuni all'inguine.
Un esercizio ampiamente utilizzato è l'esercizio di adduzione di Copenaghen (CA).
Il presente studio includerà giovani calciatori (12-16 anni) randomizzati individualmente in due gruppi CA (isometrico, dinamico) che si alleneranno 2 volte a settimana per 6 settimane.
Entrambi i gruppi utilizzeranno 2 serie per lato e un range di 6-12 ripetizioni.
Verranno registrati la coppia di adduzione dell'anca massima eccentrica (EHAD) e isometrica (IHAD), la capacità di salto e sprint, l'indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata (DOMS) e lo sforzo percepito.
Saranno necessari almeno 42 partecipanti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Introduzione: Gli infortuni all'inguine sono tra i più comuni negli sport come il basket, l'hockey e la pallamano. Rappresentano il 4-19% di tutti gli infortuni nel calcio, con movimenti come tirare o passare, cambi di direzione e salti che sono i meccanismi di infortunio più comuni. Precedenti infortuni all'inguine e una bassa forza degli adduttori dell'anca si sono dimostrati fattori di rischio per gli infortuni all'inguine. L'esercizio ha mostrato un effetto positivo sulla forza dei muscoli adduttori, sulla riabilitazione del dolore all'inguine e sulla prevenzione. Un esercizio ampiamente utilizzato nell'allenamento della forza degli adduttori e nella riabilitazione del dolore all'inguine è l'esercizio di adduzione di Copenhagen (CA). Un altro esercizio utilizzato nella riabilitazione del dolore all'inguine e nell'allenamento della forza degli adduttori è l'esercizio di compressione degli adduttori. Sebbene ci siano indagini che confrontano gli effetti di forza del CA con quelli di altri esercizi dinamici ed esercizi isometrici, c'è solo uno studio che ha incluso il CA utilizzando la contrazione isometrica durante un protocollo di allenamento progressivo per i muscoli adduttori dell'anca, e nessuno studio che confronta due tipi di contrazione del CA. Sebbene il rafforzamento muscolare sia una componente importante nell'allenamento calcistico, l'allenamento per la velocità e il salto svolge anche un ruolo importante nella performance degli atleti. C'è solo uno studio che ha valutato gli effetti del CA e dell'esercizio Nordic Hamstring sulla performance atletica.

Obiettivo: Confrontare gli effetti di un CA dinamico e uno isometrico sulla forza dei muscoli adduttori e sulla performance atletica (velocità, salto) nei calciatori maschi.

Metodi: Verranno inclusi nello studio giovani calciatori (12-16 anni). Saranno randomizzati individualmente in due gruppi CA (isometrico, dinamico) e si alleneranno 2 volte a settimana per sei settimane utilizzando 2 serie per lato e un intervallo di 6-12 ripetizioni mantenendo lo stesso numero di ripetizioni e il tempo sotto tensione. I test di forza e di performance atletica saranno eseguiti rispettivamente da un fisioterapista e da un terapista dell'esercizio. Non parteciperanno alla supervisione dell'intervento e non saranno a conoscenza dell'assegnazione del gruppo. Il fisioterapista e il terapista dell'esercizio che supervisioneranno l'intervento, così come i partecipanti, non saranno a conoscenza dei risultati dei test fino al completamento dello studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Greece
      • Athens, Greece, Grecia, 12243
        • University of West Attica

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

Giocatori di calcio maschi sani di età compresa tra 12 e 16 anni che partecipano sistematicamente (≥4 volte a settimana) ad allenamenti e partite

Criteri di esclusione:

  1. lesione muscolo-scheletrica e/o disturbo neurologico che potrebbe influenzare i test di forza e/o prestazione atletica, e/o l'esecuzione degli esercizi.
  2. lesione muscolare adduttoria nei 6 mesi precedenti l'inizio dello studio.
  3. dolore all'inguine superiore a 2/10 sulla Scala Numerica di Valutazione (NRS) durante i test di forza e/o prestazione atletica, e/o durante l'esecuzione degli esercizi.
  4. qualsiasi allenamento di forza sistematico dei muscoli adduttori durante l'ultimo mese prima dell'inizio dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Adduzione Dinamica di Copenaghen (DCA)
Entrambi i gruppi (DCA, ICA) eseguiranno 2 sessioni settimanali, 2 serie per lato, 6-12 ripetizioni
Sperimentale: Adduzione Isometrica di Copenaghen (ICA)
Entrambi i gruppi (DCA, ICA) eseguiranno 2 sessioni settimanali, 2 serie per lato, 6-12 ripetizioni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Coppia adduttrice dell'anca eccentrica
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 6 settimane
Massima coppia di adduzione dell'anca eccentrica (EHAD). La forza dei giocatori sarà misurata in Newton, la lunghezza della gamba in centimetri e il peso in chilogrammi. Queste misure saranno combinate per registrare e analizzare la coppia eccentrica (Nm/kg).
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 6 settimane
Coppia di adduzione dell'anca isometrica
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 6 settimane
Coppia isometrica massima (IHAD) nell'adduzione dell'anca. La forza dei giocatori sarà misurata in Newton, la lunghezza delle gambe in centimetri e il peso in chilogrammi. Queste misure saranno combinate per la coppia isometrica (Nm/kg) da registrare e analizzare.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazione di salto
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 6 settimane
La capacità di salto (salto da accosciata, salto con contromovimento, salto con contromovimento e oscillazione delle braccia) sarà misurata in centimetri.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 6 settimane
Capacità di sprint
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 6 settimane
La capacità dello sprint (5 metri, 10 metri, 20 metri) sarà misurata in secondi.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 6 settimane
Indolenzimento muscolare a insorgenza ritardata
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 6 settimane
Il dolore muscolare a insorgenza ritardata (DOMS) sarà registrato utilizzando una scala di valutazione numerica da 0 a 10.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 6 settimane
Sforzo percepito
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 6 settimane
La percezione dello sforzo sarà registrata utilizzando una scala di valutazione numerica da 0 a 10.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Christos Pippas, University of West Attica

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

15 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

2 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati che supportano i risultati di questo studio saranno disponibili dall'autore corrispondente previa ragionevole richiesta

Periodo di condivisione IPD

A partire dalla pubblicazione, senza data di fine

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati che supportano i risultati di questo studio saranno disponibili dall'autore corrispondente su richiesta ragionevole

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Dati/documenti di studio

  1. Contesto del protocollo
    Identificatore informazioni: 10.1136/bjsports-2012-091746
  2. Contesto del protocollo
    Identificatore informazioni: 10.1136/bmjsem-2019-000570
  3. Contesto del protocollo
    Identificatore informazioni: 10.1080/24733938.2024.2419659
  4. Contesto del protocollo
    Identificatore informazioni: 10.1177/0363546517720194

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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