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Ejercicio Isométrico vs Dinámico de Aducción de Copenhague en Futbolistas

14 de mayo de 2026 actualizado por: Christos Pippas, University of West Attica

Efectos de un Ejercicio Dinámico de Aducción de Copenhague frente a uno Isométrico sobre la Fuerza Muscular y el Rendimiento Atlético en el Fútbol Juvenil: Un Ensayo Controlado Aleatorizado

El entrenamiento de fuerza de los aductores de la cadera es importante para la rehabilitación y prevención de lesiones en la ingle. Un ejercicio ampliamente utilizado es el ejercicio de aducción de Copenhague (CA). El estudio actual incluirá jóvenes futbolistas (12-16 años) asignados aleatoriamente de forma individual a dos grupos de CA (isométrico, dinámico) que entrenarán 2 veces por semana durante 6 semanas. Ambos grupos utilizarán 2 series por lado y un rango de 6-12 repeticiones. Se registrarán el par máximo excéntrico (EHAD) e isométrico (IHAD) de aducción de cadera, la capacidad de salto y sprint, el dolor muscular de aparición tardía (DOMS) y el esfuerzo percibido. Se requerirán un mínimo de 42 participantes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Introducción: Las lesiones en la ingle son una de las lesiones más comunes en deportes como el baloncesto, el hockey y el balonmano. Representan entre el 4% y el 19% de todas las lesiones en el fútbol asociación (soccer), siendo los movimientos como el disparo o el pase, los cambios de dirección y los saltos los mecanismos de lesión más comunes. Se ha demostrado que una lesión previa en la ingle y una baja fuerza de aducción de cadera son factores de riesgo para las lesiones en la ingle. El ejercicio ha mostrado un efecto positivo en la fuerza de los músculos aductores, la rehabilitación del dolor en la ingle y la prevención. Un ejercicio ampliamente utilizado en el entrenamiento de fuerza de los aductores y la rehabilitación del dolor en la ingle es el ejercicio de aducción de Copenhague (CA). Otro ejercicio utilizado en la rehabilitación del dolor en la ingle y el entrenamiento de fuerza de los aductores es el ejercicio de compresión de aductores. Aunque existen investigaciones que comparan los efectos de fuerza del CA con los de otros ejercicios dinámicos y ejercicios isométricos, solo hay un estudio que incluyó el CA utilizando contracción isométrica durante un protocolo de entrenamiento progresivo para los músculos aductores de cadera, y no hay estudios que comparen dos tipos de contracción del CA. Aunque el fortalecimiento muscular es un componente importante en el entrenamiento de fútbol, el entrenamiento de sprint y salto también juega un papel importante en el rendimiento de los atletas. Solo hay un estudio que evaluó los efectos del CA y el ejercicio de isquiotibiales nórdico en el rendimiento atlético.

Objetivo: Comparar los efectos de un CA dinámico y uno isométrico en la fuerza de los músculos aductores y el rendimiento atlético (sprint, salto) en jugadores de fútbol (soccer) masculinos.

Métodos: Se incluirán en el estudio jugadores de fútbol jóvenes (12-16 años). Serán aleatorizados individualmente en dos grupos de CA (isométrico, dinámico) y entrenarán 2 veces por semana durante seis semanas usando 2 series por lado y un rango de 6-12 repeticiones manteniendo el mismo número de repeticiones y tiempo bajo tensión. Las pruebas de fuerza y rendimiento atlético serán realizadas por un fisioterapeuta y un terapeuta de ejercicio, respectivamente. No participarán en la supervisión de la intervención y no conocerán la asignación de grupos. El fisioterapeuta y el terapeuta de ejercicio que supervisarán la intervención, así como los participantes, no conocerán los resultados de las pruebas hasta la finalización del estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Greece
      • Athens, Greece, Grecia, 12243
        • University of West Attica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

Jugadores de fútbol masculinos sanos entre 12 y 16 años que participen sistemáticamente (≥4 veces por semana) en entrenamientos y partidos

Criterios de exclusión:

  1. lesión musculoesquelética y/o trastorno neurológico que pueda afectar las pruebas de fuerza y/o rendimiento atlético, y/o la ejecución del ejercicio.
  2. lesión muscular en los aductores en los 6 meses anteriores al inicio del estudio.
  3. dolor en la ingle superior a 2/10 en la Escala Numérica de Valoración (ENV) durante las pruebas de fuerza y/o rendimiento atlético, y/o durante la ejecución del ejercicio.
  4. cualquier entrenamiento sistemático de fuerza de los músculos aductores durante el último mes previo al inicio del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Aducción de Copenhague Dinámica (DCA)
Ambos grupos (DCA, ICA) realizarán 2 sesiones semanales, 2 series por lado, 6-12 repeticiones
Experimental: Adducción Isométrica de Copenhague (AIC)
Ambos grupos (DCA, ICA) realizarán 2 sesiones semanales, 2 series por lado, 6-12 repeticiones

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Par de fuerza del aductor de cadera excéntrico
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
Par máximo de aducción de cadera excéntrico (EHAD). La fuerza de los jugadores se medirá en Newtons, la longitud de la pierna en centímetros y el peso en kilogramos. Estas medidas se combinarán para registrar y analizar el par excéntrico (Nm/kg).
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
Torque de aducción de cadera isométrico
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
Par máximo de aducción de cadera isométrica (IHAD). La fuerza de los jugadores se medirá en Newtons, la longitud de la pierna en centímetros y el peso en kilogramos. Estas medidas se combinarán para registrar y analizar el par isométrico (Nm/kg).
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento de salto
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
La capacidad de salto (salto en cuclillas, salto con contramovimiento, salto con contramovimiento y balanceo de brazos) se medirá en centímetros.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
Capacidad de sprint
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
La capacidad de sprint (5 metros, 10 metros, 20 metros) se medirá en segundos.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
Dolor muscular de aparición tardía
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
El dolor muscular de aparición tardía (DOMS) se registrará mediante una escala de valoración numérica del 0 al 10.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
Esfuerzo percibido
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
La percepción del esfuerzo se registrará mediante una escala de valoración numérica del 0 al 10.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Christos Pippas, University of West Attica

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de enero de 2025

Finalización primaria (Actual)

15 de abril de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

2 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos que respaldan los hallazgos de este estudio estarán disponibles a solicitud razonable por parte del autor correspondiente.

Marco de tiempo para compartir IPD

Comienza después de la publicación sin fecha de finalización

Criterios de acceso compartido de IPD

Los datos que respaldan los hallazgos de este estudio estarán disponibles por parte del autor correspondiente previa solicitud razonable

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA

Datos del estudio/Documentos

  1. Antecedentes del protocolo
    Identificador de información: 10.1136/bjsports-2012-091746
  2. Antecedentes del protocolo
    Identificador de información: 10.1136/bmjsem-2019-000570
  3. Antecedentes del protocolo
    Identificador de información: 10.1080/24733938.2024.2419659
  4. Antecedentes del protocolo
    Identificador de información: 10.1177/0363546517720194

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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