Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изометрическое упражнение против динамического упражнения Копенгагенского приведения у футболистов

14 мая 2026 г. обновлено: Christos Pippas, University of West Attica

Влияние динамического и изометрического упражнения «Копенгагенское приведение» на мышечную силу и спортивные результаты у юных футболистов: рандомизированное контролируемое исследование

Тренировка силы приводящих мышц бедра важна для реабилитации и профилактики травм паха. Широко используемым упражнением является Копенгагенское приведение (CA). В текущее исследование будут включены молодые футболисты (12-16 лет), индивидуально рандомизированные в две группы CA (изометрическая, динамическая), тренирующиеся 2 раза в неделю в течение 6 недель. Обе группы будут выполнять 2 подхода на каждую сторону и диапазон 6-12 повторений. Будут зарегистрированы максимальный эксцентрический (EHAD) и изометрический (IHAD) крутящий момент приведения бедра, способность к прыжкам и спринту, отсроченная мышечная болезненность (DOMS) и воспринимаемое усилие. Потребуется минимум 42 участника.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Введение: Травмы паха являются одними из наиболее распространенных травм в таких видах спорта, как баскетбол, хоккей и гандбол. Они составляют 4-19% всех травм в футболе, причем движения, такие как удар или пас, изменение направления и прыжки, являются наиболее частыми механизмами травм. Предыдущая травма паха и низкая сила приводящих мышц бедра были признаны факторами риска травм паха. Упражнения показали положительный эффект на силу приводящих мышц, реабилитацию при боли в паху и профилактику. Упражнение, широко используемое в силовой тренировке приводящих мышц и реабилитации при боли в паху, — это упражнение Копенгагенское приведение (CA). Другое упражнение, используемое в реабилитации при боли в паху и силовой тренировке приводящих мышц, — это упражнение на сжатие приводящих мышц. Хотя существуют исследования, сравнивающие силовые эффекты CA с другими динамическими упражнениями и изометрическими упражнениями, есть только одно исследование, которое включало CA с использованием изометрического сокращения в рамках прогрессивного протокола тренировки приводящих мышц бедра, и нет исследований, сравнивающих два типа сокращения CA. Хотя укрепление мышц является важным компонентом в футбольных тренировках, спринт и прыжковые тренировки также играют важную роль в результативности спортсменов. Существует только одно исследование, которое оценивало влияние CA и упражнения Nordic Hamstring на спортивные результаты.

Цель: Сравнить эффекты динамического и изометрического CA на силу приводящих мышц и спортивные результаты (спринт, прыжок) у мужчин-футболистов.

Методы: В исследование будут включены молодые футболисты (12-16 лет). Они будут случайным образом распределены в две группы CA (изометрическая, динамическая) и будут тренироваться 2 раза в неделю в течение шести недель, выполняя 2 подхода на каждую сторону и диапазон 6-12 повторений, сохраняя одинаковое количество повторений и время под напряжением. Тестирование силы и спортивных результатов будет проводиться физиотерапевтом и специалистом по лечебной физкультуре соответственно. Они не будут участвовать в контроле за вмешательством и не будут знать о распределении по группам. Физиотерапевт и специалист по лечебной физкультуре, которые будут контролировать вмешательство, а также участники, не будут знать о результатах тестирования до завершения исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Greece
      • Athens, Greece, Греция, 12243
        • University of West Attica

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Здоровые футболисты мужского пола в возрасте от 12 до 16 лет, систематически (≥4 раза в неделю) участвующие в тренировках и играх

Критерии исключения:

  1. Опорно-двигательная травма и/или неврологическое расстройство, которые могут повлиять на тестирование силы и/или спортивных результатов, и/или выполнение упражнений.
  2. Травма приводящих мышц в течение 6 месяцев до начала исследования.
  3. Боль в паху более 2/10 по Числовой оценочной шкале (ЧОШ) во время тестирования силы и/или спортивных результатов, и/или во время выполнения упражнений.
  4. Любая систематическая силовая тренировка приводящих мышц в течение последнего месяца до начала исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Динамическое Копенгагенское приведение (DCA)
Обе группы (DCA, ICA) будут выполнять 2 занятия в неделю, по 2 подхода на каждую сторону, 6-12 повторений
Экспериментальный: Изометрическое копенгагенское приведение (ИКП)
Обе группы (DCA, ICA) будут выполнять 2 занятия в неделю, по 2 подхода на каждую сторону, 6-12 повторений

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эксцентрический момент приведения бедра
Временное ограничение: От включения в исследование до завершения лечения через 6 недель
Максимальный эксцентрический (EHAD) крутящий момент приведения бедра. Сила игроков будет измеряться в ньютонах, длина ноги в сантиметрах, а вес в килограммах. Эти показатели будут объединены для записи и анализа эксцентрического крутящего момента (Нм/кг).
От включения в исследование до завершения лечения через 6 недель
Изометрический момент приведения бедра
Временное ограничение: От регистрации до окончания лечения через 6 недель
Максимальный изометрический (IHAD) момент приведения бедра. Сила игроков будет измеряться в Ньютонах, длина ноги — в сантиметрах, а вес — в килограммах. Эти показатели будут объединены для записи и анализа изометрического момента (Нм/кг).
От регистрации до окончания лечения через 6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Прыжковая производительность
Временное ограничение: От регистрации до завершения лечения через 6 недель
Прыжковая способность (присед-прыжок, прыжок с противодвижением, прыжок с противодвижением и взмахом рук) будет измеряться в сантиметрах.
От регистрации до завершения лечения через 6 недель
Спринтерская способность
Временное ограничение: От набора до окончания лечения через 6 недель
Способность к спринту (5 метров, 10 метров, 20 метров) будет измеряться в секундах.
От набора до окончания лечения через 6 недель
Запаздывающая мышечная болезненность
Временное ограничение: От момента включения в исследование до окончания лечения через 6 недель
Отсроченная мышечная болезненность (DOMS) будет регистрироваться с использованием числовой шкалы оценки от 0 до 10.
От момента включения в исследование до окончания лечения через 6 недель
Воспринимаемое усилие
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель
Воспринимаемое напряжение будет регистрироваться с использованием числовой рейтинговой шкалы 0-10.
От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Christos Pippas, University of West Attica

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные, подтверждающие результаты этого исследования, будут доступны у соответствующего автора по обоснованному запросу

Сроки обмена IPD

Начиная после публикации без указания даты окончания

Критерии совместного доступа к IPD

Данные, подтверждающие результаты данного исследования, будут доступны у соответствующего автора по обоснованному запросу

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Данные исследования/документы

  1. Обоснование протокола
    Информационный идентификатор: 10.1136/bjsports-2012-091746
  2. Обоснование протокола
    Информационный идентификатор: 10.1136/bmjsem-2019-000570
  3. Обоснование протокола
    Информационный идентификатор: 10.1080/24733938.2024.2419659
  4. Обоснование протокола
    Информационный идентификатор: 10.1177/0363546517720194

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться