Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Isometrisk kontra dynamisk København-adduksjonsøvelse i fotballspillere

14. mai 2026 oppdatert av: Christos Pippas, University of West Attica

Effekter av en dynamisk versus en isometrisk København-adduksjonsøvelse på muskelstyrke og atletisk prestasjon i ungdomsfotball: En randomisert kontrollert studie

Hofteadduktor styrketrening er viktig for rehabilitering og forebygging av lyskeskader. En mye brukt øvelse er København Adduksjon (CA) øvelsen. Denne studien vil inkludere unge fotballspillere (12-16 år) individuelt randomisert i to CA-grupper (isometrisk, dynamisk) som trener 2 ganger per uke i 6 uker. Begge gruppene vil bruke 2 sett per side og et antall på 6-12 repetisjoner. Maksimal eksentrisk (EHAD) og isometrisk (IHAD) hofteadduksjonsmoment, hoppe- og sprintkapasitet, forsinket opptreden av muskelsmerter (DOMS), og opplevd anstrengelse vil bli registrert. Et minimum av 42 deltakere vil være nødvendig.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Innledning: Lyskkeskader er en av de vanligste skadene i idretter som basketball, hockey og håndball. De utgjør 4-19 % av alle skader i fotball, med bevegelser som skudd eller pasning, retningsendringer og hopp som de vanligste skademekanismene. Tidligere lyskkeskade og lav styrke i hofteadduktorene har vist seg å være risikofaktorer for lyskkeskader. Trening har vist en positiv effekt på adduktormuskelstyrke, rehabilitering av lyskesmerter og forebygging. En øvelse som er mye brukt i adduktorstyrketrening og rehabilitering av lyskesmerter er Copenhagen Adduction (CA)-øvelsen. En annen øvelse som brukes i rehabilitering av lyskesmerter og adduktorstyrketrening er adduktorpress-øvelsen. Selv om det finnes undersøkelser som sammenligner styrkeeffektene av CA med andre dynamiske øvelser og isometriske øvelser, er det bare én studie som inkluderte CA med isometrisk sammentrekning under en progressiv treningsprotokoll for hofteadduktormusklene, og ingen studier som sammenligner to sammentrekningstyper av CA. Selv om muskelstyrking er en viktig komponent i fotballtrening, spiller sprint- og hopptrening også en viktig rolle i idrettsutøveres prestasjoner. Det er bare én studie som har evaluert effektene av CA og Nordic Hamstring-øvelsen på idrettsprestasjon.

Mål: Å sammenligne effektene av en dynamisk og en isometrisk CA på adduktormuskelstyrke og idrettsprestasjon (sprint, hopp) hos mannlige fotballspillere.

Metoder: Unge fotballspillere (12-16 år) vil bli inkludert i studien. De vil bli randomisert individuelt i to CA-grupper (isometrisk, dynamisk) og vil trene 2 ganger per uke i seks uker med 2 sett per side og et spekter på 6-12 repetisjoner med samme repetisjonsantall og tid under spenning. Styrke- og idrettsprestasjonstesting vil bli utført av henholdsvis en fysioterapeut og en treningsbehandler. De vil ikke delta i intervensjonsveiledningen og vil ikke vite om gruppetilordningen. Fysioterapeuten og treningsbehandleren som skal veilede intervensjonen, samt deltakerne, vil ikke være klar over testresultatene før studien er fullført.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Greece
      • Athens, Greece, Hellas, 12243
        • University of West Attica

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Friske mannlige fotballspillere mellom 12 og 16 år som systematisk (≥4 ganger per uke) deltar i trening og kamper

Eksklusjonskriterier:

  1. muskuloskjelettskade og/eller nevrologisk lidelse som vil påvirke styrke- og/eller idrettsprestasjonstesting, og/eller øvelsesgjennomføring.
  2. adduktormuskelskade innen 6 måneder før studiestart.
  3. lyskeplager større enn 2/10 på en numerisk vurderingsskala (NRS) under styrke- og/eller idrettsprestasjonstesting, og/eller under øvelsesgjennomføring.
  4. systematisk styrketrening av adduktormusklene i løpet av den siste måneden før studiestart.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Dynamisk København Adduksjon (DCA)
Begge gruppene (DCA, ICA) vil utføre 2 ukentlige økter, 2 sett per side, 6-12 repetisjoner
Eksperimentell: Isometrisk København Adduksjon (ICA)
Begge gruppene (DCA, ICA) vil utføre 2 ukentlige økter, 2 sett per side, 6-12 repetisjoner

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Eksentrisk hofteadduktor dreiemoment
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingsslutt etter 6 uker
Maksimal eksentrisk (EHAD) hofteadduksjonsmoment. Spilleres styrke vil bli målt i newton, benlengde i centimeter og vekt i kilogram. Disse målene vil bli kombinert for eksentrisk moment (Nm/kg) som skal registreres og analyseres.
Fra inkludering til behandlingsslutt etter 6 uker
Isometrisk hofteadduksjon dreiemoment
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt etter 6 uker
Maksimal isometrisk (IHAD) hofteadduksjon dreiemoment. Spilleres styrke vil bli målt i Newton, benlengde i centimeter og vekt i kilogram. Disse målene vil bli kombinert for isometrisk dreiemoment (Nm/kg) som skal registreres og analyseres.
Fra inkludering til behandlingens slutt etter 6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hoppprestasjon
Tidsramme: Fra innmelding til behandlingens slutt etter 6 uker
Hopp (squat jump, countermovement jump, countermovement jump med armsving) kapasitet vil bli målt i centimeter.
Fra innmelding til behandlingens slutt etter 6 uker
Sprintkapasitet
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingsslutt etter 6 uker
Sprint (5 meter, 10 meter, 20 meter) kapasitet vil bli målt i sekunder.
Fra inkludering til behandlingsslutt etter 6 uker
Forsinket muskelsømhet
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt etter 6 uker
Forsinket muskelsømhet (DOMS) vil bli registrert med bruk av en numerisk vurderingsskala 0-10.
Fra inkludering til behandlingens slutt etter 6 uker
Opplevd anstrengelse
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingsslutt ved 6 uker
Opplevd anstrengelse vil bli registrert ved bruk av en numerisk vurderingsskala 0-10.
Fra inkludering til behandlingsslutt ved 6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Christos Pippas, University of West Attica

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

15. april 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

2. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dataene som støtter funnene i denne studien vil være tilgjengelig fra korresponderende forfatter på rimelig forespørsel

IPD-delingstidsramme

Starter etter publisering med ingen sluttdato

Tilgangskriterier for IPD-deling

Dataene som støtter funnene i denne studien vil være tilgjengelig fra korresponderende forfatter ved rimelig forespørsel

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE

Studiedata/dokumenter

  1. Protokollbakgrunn
    Informasjonsidentifikator: 10.1136/bjsports-2012-091746
  2. Protokollbakgrunn
    Informasjonsidentifikator: 10.1136/bmjsem-2019-000570
  3. Protokollbakgrunn
    Informasjonsidentifikator: 10.1080/24733938.2024.2419659
  4. Protokollbakgrunn
    Informasjonsidentifikator: 10.1177/0363546517720194

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere