- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07314671
Isometrisk kontra dynamisk København-adduksjonsøvelse i fotballspillere
Effekter av en dynamisk versus en isometrisk København-adduksjonsøvelse på muskelstyrke og atletisk prestasjon i ungdomsfotball: En randomisert kontrollert studie
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Innledning: Lyskkeskader er en av de vanligste skadene i idretter som basketball, hockey og håndball. De utgjør 4-19 % av alle skader i fotball, med bevegelser som skudd eller pasning, retningsendringer og hopp som de vanligste skademekanismene. Tidligere lyskkeskade og lav styrke i hofteadduktorene har vist seg å være risikofaktorer for lyskkeskader. Trening har vist en positiv effekt på adduktormuskelstyrke, rehabilitering av lyskesmerter og forebygging. En øvelse som er mye brukt i adduktorstyrketrening og rehabilitering av lyskesmerter er Copenhagen Adduction (CA)-øvelsen. En annen øvelse som brukes i rehabilitering av lyskesmerter og adduktorstyrketrening er adduktorpress-øvelsen. Selv om det finnes undersøkelser som sammenligner styrkeeffektene av CA med andre dynamiske øvelser og isometriske øvelser, er det bare én studie som inkluderte CA med isometrisk sammentrekning under en progressiv treningsprotokoll for hofteadduktormusklene, og ingen studier som sammenligner to sammentrekningstyper av CA. Selv om muskelstyrking er en viktig komponent i fotballtrening, spiller sprint- og hopptrening også en viktig rolle i idrettsutøveres prestasjoner. Det er bare én studie som har evaluert effektene av CA og Nordic Hamstring-øvelsen på idrettsprestasjon.
Mål: Å sammenligne effektene av en dynamisk og en isometrisk CA på adduktormuskelstyrke og idrettsprestasjon (sprint, hopp) hos mannlige fotballspillere.
Metoder: Unge fotballspillere (12-16 år) vil bli inkludert i studien. De vil bli randomisert individuelt i to CA-grupper (isometrisk, dynamisk) og vil trene 2 ganger per uke i seks uker med 2 sett per side og et spekter på 6-12 repetisjoner med samme repetisjonsantall og tid under spenning. Styrke- og idrettsprestasjonstesting vil bli utført av henholdsvis en fysioterapeut og en treningsbehandler. De vil ikke delta i intervensjonsveiledningen og vil ikke vite om gruppetilordningen. Fysioterapeuten og treningsbehandleren som skal veilede intervensjonen, samt deltakerne, vil ikke være klar over testresultatene før studien er fullført.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Greece
-
Athens, Greece, Hellas, 12243
- University of West Attica
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Friske mannlige fotballspillere mellom 12 og 16 år som systematisk (≥4 ganger per uke) deltar i trening og kamper
Eksklusjonskriterier:
- muskuloskjelettskade og/eller nevrologisk lidelse som vil påvirke styrke- og/eller idrettsprestasjonstesting, og/eller øvelsesgjennomføring.
- adduktormuskelskade innen 6 måneder før studiestart.
- lyskeplager større enn 2/10 på en numerisk vurderingsskala (NRS) under styrke- og/eller idrettsprestasjonstesting, og/eller under øvelsesgjennomføring.
- systematisk styrketrening av adduktormusklene i løpet av den siste måneden før studiestart.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Dynamisk København Adduksjon (DCA)
|
Begge gruppene (DCA, ICA) vil utføre 2 ukentlige økter, 2 sett per side, 6-12 repetisjoner
|
|
Eksperimentell: Isometrisk København Adduksjon (ICA)
|
Begge gruppene (DCA, ICA) vil utføre 2 ukentlige økter, 2 sett per side, 6-12 repetisjoner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Eksentrisk hofteadduktor dreiemoment
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingsslutt etter 6 uker
|
Maksimal eksentrisk (EHAD) hofteadduksjonsmoment.
Spilleres styrke vil bli målt i newton, benlengde i centimeter og vekt i kilogram.
Disse målene vil bli kombinert for eksentrisk moment (Nm/kg) som skal registreres og analyseres.
|
Fra inkludering til behandlingsslutt etter 6 uker
|
|
Isometrisk hofteadduksjon dreiemoment
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt etter 6 uker
|
Maksimal isometrisk (IHAD) hofteadduksjon dreiemoment.
Spilleres styrke vil bli målt i Newton, benlengde i centimeter og vekt i kilogram.
Disse målene vil bli kombinert for isometrisk dreiemoment (Nm/kg) som skal registreres og analyseres.
|
Fra inkludering til behandlingens slutt etter 6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hoppprestasjon
Tidsramme: Fra innmelding til behandlingens slutt etter 6 uker
|
Hopp (squat jump, countermovement jump, countermovement jump med armsving) kapasitet vil bli målt i centimeter.
|
Fra innmelding til behandlingens slutt etter 6 uker
|
|
Sprintkapasitet
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingsslutt etter 6 uker
|
Sprint (5 meter, 10 meter, 20 meter) kapasitet vil bli målt i sekunder.
|
Fra inkludering til behandlingsslutt etter 6 uker
|
|
Forsinket muskelsømhet
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt etter 6 uker
|
Forsinket muskelsømhet (DOMS) vil bli registrert med bruk av en numerisk vurderingsskala 0-10.
|
Fra inkludering til behandlingens slutt etter 6 uker
|
|
Opplevd anstrengelse
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingsslutt ved 6 uker
|
Opplevd anstrengelse vil bli registrert ved bruk av en numerisk vurderingsskala 0-10.
|
Fra inkludering til behandlingsslutt ved 6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Christos Pippas, University of West Attica
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Haroy J, Thorborg K, Serner A, Bjorkheim A, Rolstad LE, Holmich P, Bahr R, Andersen TE. Including the Copenhagen Adduction Exercise in the FIFA 11+ Provides Missing Eccentric Hip Adduction Strength Effect in Male Soccer Players: A Randomized Controlled Trial. Am J Sports Med. 2017 Nov;45(13):3052-3059. doi: 10.1177/0363546517720194. Epub 2017 Aug 14.
- Serner A, Jakobsen MD, Andersen LL, Holmich P, Sundstrup E, Thorborg K. EMG evaluation of hip adduction exercises for soccer players: implications for exercise selection in prevention and treatment of groin injuries. Br J Sports Med. 2014 Jul;48(14):1108-14. doi: 10.1136/bjsports-2012-091746. Epub 2013 Mar 19.
- Polglass G, Burrows A, Willett M. Impact of a modified progressive Copenhagen adduction exercise programme on hip adduction strength and postexercise muscle soreness in professional footballers. BMJ Open Sport Exerc Med. 2019 Oct 15;5(1):e000570. doi: 10.1136/bmjsem-2019-000570. eCollection 2019.
- Pippas C, Gioftsos G, Korakakis V, Serner A. Strength effects of the Copenhagen adduction exercise vs an adductor squeeze exercise in male football players - A randomized controlled trial. Sci Med Footb. 2025 Nov;9(4):382-391. doi: 10.1080/24733938.2024.2419659. Epub 2024 Oct 24.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 60372/01-07-2025
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
Studiedata/dokumenter
-
Protokollbakgrunn
Informasjonsidentifikator: 10.1136/bjsports-2012-091746
-
Protokollbakgrunn
Informasjonsidentifikator: 10.1136/bmjsem-2019-000570
-
Protokollbakgrunn
Informasjonsidentifikator: 10.1080/24733938.2024.2419659
-
Protokollbakgrunn
Informasjonsidentifikator: 10.1177/0363546517720194
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .