Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Isometrisk vs dynamisk København-adduktionsøvelse i fodboldspillere

14. maj 2026 opdateret af: Christos Pippas, University of West Attica

Effekterne af en dynamisk versus en isometrisk Copenhagen Adduktionsøvelse på muskelstyrke og atletisk præstation i ungdomsfodbold: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Styrketræning af hofteadduktorer er vigtig for rehabilitering og forebyggelse af lyskeskader. En meget anvendt øvelse er København Adduktion (CA) øvelsen. Nuværende undersøgelse vil inkludere unge fodboldspillere (12-16 år) individuelt randomiseret i to CA grupper (isometrisk, dynamisk) som træner 2 gange om ugen i 6 uger. Begge grupper vil bruge 2 sæt pr. side og et interval på 6-12 gentagelser. Maksimal excentrisk (EHAD) og isometrisk (IHAD) hofteadduktion moment, spring- og sprintkapacitet, forsinket muskelsømhed (DOMS) og opfattet anstrengelse vil blive registreret. Mindst 42 deltagere vil være påkrævet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Introduktion: Lyskebeskadigelser er en af de mest almindelige skader i sportsgrene som basketball, ishockey og håndbold. De udgør 4-19% af alle skader i fodbold, hvor bevægelser som afslutning eller aflevering, retningsændringer og hop er de mest almindelige skademekanismer. Tidligere lyskebeskadigelse og lav styrke i hofteadduktorerne har vist sig at være risikofaktorer for lyskebeskadigelser. Træning har vist en positiv effekt på adduktormuskelstyrke, lyskegenoptræning og forebyggelse. En øvelse, der er meget brugt i adduktorstyrketræning og lyskegenoptræning, er Copenhagen Adduction (CA)-øvelsen. En anden øvelse, der bruges i lyskegenoptræning og adduktorstyrketræning, er adduktorsqueeze-øvelsen. Selvom der er undersøgelser, der sammenligner styrkeeffekterne af CA med dem af andre dynamiske øvelser og isometriske øvelser, er der kun én undersøgelse, der inkluderede CA ved brug af isometrisk kontraktion under en progressiv træningsprotokol for hofteadduktormusklerne, og ingen undersøgelser, der sammenligner to kontraktionstyper af CA. Selvom muskelstyrkeopbygning er en vigtig komponent i fodboldtræning, spiller sprint- og hoppetræning også en vigtig rolle i atleters præstation. Der er kun én undersøgelse, der evaluerede effekterne af CA og Nordic Hamstring-øvelsen på atletisk præstation.

Formål: At sammenligne effekterne af en dynamisk og en isometrisk CA på adduktormuskelstyrke og atletisk præstation (sprint, hop) hos mandlige fodboldspillere.

Metoder: Unge fodboldspillere (12-16 år) vil blive inkluderet i undersøgelsen. De vil blive individuel randomiseret til to CA-grupper (isometrisk, dynamisk) og vil træne 2 gange om ugen i seks uger ved brug af 2 sæt pr. side og et interval på 6-12 gentagelser med opretholdelse af det samme antal gentagelser og tid under spænding. Styrke- og atletisk præstationstestning vil blive udført af henholdsvis en fysioterapeut og en motionsterapeut. De vil ikke deltage i interventionssupervision og vil være uvidende om gruppetildelingen. Fysioterapeuten og motionsterapeuten, der vil føre tilsyn med interventionen, samt deltagerne, vil ikke være bekendt med testresultaterne før undersøgelsens afslutning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Greece
      • Athens, Greece, Grækenland, 12243
        • University of West Attica

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Sunde mandlige fodboldspillere mellem 12 og 16 år, der systematisk (≥4 gange om ugen) deltager i træning og kampe

Eksklusionskriterier:

  1. muskuloskletal skade og/eller neurologisk lidelse, der vil påvirke styrke- og/eller atletisk performance-testning og/eller udførelse af øvelser.
  2. adduktorskade inden for 6 måneder før studieopstart.
  3. lyskesmerter større end 2/10 på en Numerisk Vurderingsskala (NRS) under styrke- og/eller atletisk performance-testning og/eller under udførelse af øvelser.
  4. enhver systematisk styrketræning af adduktormusklerne i den sidste måned før studieopstart.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dynamisk Københavneradduktion (DCA)
Begge grupper (DCA, ICA) vil udføre 2 ugentlige sessioner, 2 sæt pr. side, 6-12 gentagelser
Eksperimentel: Isometrisk København Adduktion (ICA)
Begge grupper (DCA, ICA) vil udføre 2 ugentlige sessioner, 2 sæt pr. side, 6-12 gentagelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Excentrisk hofteadduktormoment
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger
Maksimal excentrisk (EHAD) hofteadduktionstorque. Spillernes styrke vil blive målt i Newton, benlængde i centimeter og vægt i kilogram. Disse mål vil blive kombineret for excentrisk torque (Nm/kg) til registrering og analyse.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger
Isometrisk hofteadduktion drejningsmoment
Tidsramme: Fra indmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger
Maksimal isometrisk (IHAD) hofteadduktion drejningsmoment. Spilleres styrke vil blive målt i Newton, benlængde i centimeter og vægt i kilogram. Disse mål vil blive kombineret for isometrisk drejningsmoment (Nm/kg), som skal registreres og analyseres.
Fra indmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Springpræstation
Tidsramme: Fra indmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger
Spring (squat jump, countermovement jump, countermovement jump med armsving) kapacitet vil blive målt i centimeter.
Fra indmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger
Sprintevne
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger
Sprint (5 meter, 10 meter, 20 meter) kapacitet vil blive målt i sekunder.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger
Forsinket muskelømhed
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 6 uger
Forsinket muskelsømhed (DOMS) registreres ved hjælp af en numerisk vurderingsskala 0-10.
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 6 uger
Opfattet anstrengelse
Tidsramme: Fra indmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger
Den opfattede anstrengelse vil blive registreret ved hjælp af en numerisk vurderingsskala 0-10.
Fra indmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christos Pippas, University of West Attica

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. december 2025

Først opslået (Faktiske)

2. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data, der understøtter resultaterne af denne undersøgelse, vil være tilgængelig fra den tilsvarende forfatter efter rimelig anmodning

IPD-delingstidsramme

Begynder efter offentliggørelse med ingen slutdato

IPD-delingsadgangskriterier

De data, der understøtter resultaterne af denne undersøgelse, vil være tilgængelige fra den tilsvarende forfatter efter rimelig anmodning

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Studiedata/dokumenter

  1. Protokolbaggrund
    Informations-id: 10.1136/bjsports-2012-091746
  2. Protokolbaggrund
    Informations-id: 10.1136/bmjsem-2019-000570
  3. Protokolbaggrund
    Informations-id: 10.1080/24733938.2024.2419659
  4. Protokolbaggrund
    Informations-id: 10.1177/0363546517720194

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner