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Exercice d'adduction de Copenhague isométrique vs dynamique chez les joueurs de football

14 mai 2026 mis à jour par: Christos Pippas, University of West Attica

Effets d'un exercice dynamique versus un exercice isométrique de l'adduction de Copenhague sur la force musculaire et la performance athlétique chez les jeunes footballeurs : un essai contrôlé randomisé

L'entraînement de la force des adducteurs de la hanche est important pour la rééducation et la prévention des blessures à l'aine.
Un exercice largement utilisé est l'exercice d'adduction de Copenhague (CA).
La présente étude inclura de jeunes joueurs de football (12-16 ans) randomisés individuellement en deux groupes CA (isométrique, dynamique) s'entraînant 2 fois par semaine pendant 6 semaines.
Les deux groupes utiliseront 2 séries par côté et une plage de 6 à 12 répétitions.
Le couple d'adduction de la hanche excentrique maximal (EHAD) et isométrique (IHAD), la capacité de saut et de sprint, les douleurs musculaires d'apparition retardée (DOMS) et l'effort perçu seront enregistrés.
Un minimum de 42 participants sera requis.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Introduction : Les blessures à l'aine sont l'une des blessures les plus courantes dans des sports tels que le basket-ball, le hockey et le handball. Elles représentent 4 à 19 % de toutes les blessures dans le football d'association (soccer), les mouvements tels que les tirs ou les passes, les changements de direction et les sauts étant les mécanismes de blessure les plus fréquents. Il a été démontré qu'une blessure antérieure à l'aine et une faible force des adducteurs de la hanche sont des facteurs de risque de blessures à l'aine. L'exercice a montré un effet positif sur la force des muscles adducteurs, la rééducation de la douleur à l'aine et la prévention. Un exercice largement utilisé dans l'entraînement de la force des adducteurs et la rééducation de la douleur à l'aine est l'exercice d'adduction de Copenhague (CA). Un autre exercice utilisé dans la rééducation de la douleur à l'aine et l'entraînement de la force des adducteurs est l'exercice de compression des adducteurs. Bien qu'il existe des études comparant les effets de force du CA avec ceux d'autres exercices dynamiques et d'exercices isométriques, il n'y a qu'une seule étude qui a inclus le CA utilisant une contraction isométrique pendant un protocole d'entraînement progressif pour les muscles adducteurs de la hanche, et aucune étude comparant deux types de contraction du CA. Bien que le renforcement musculaire soit un élément important de l'entraînement au football, l'entraînement au sprint et au saut joue également un rôle important dans la performance des athlètes. Il n'existe qu'une seule étude qui a évalué les effets du CA et de l'exercice nordique des ischio-jambiers sur la performance athlétique.

Objectif : Comparer les effets d'un CA dynamique et d'un CA isométrique sur la force des muscles adducteurs et la performance athlétique (sprint, saut) chez les joueurs de football masculins (soccer).

Méthodes : De jeunes joueurs de football (12-16 ans) seront inclus dans l'étude. Ils seront randomisés individuellement en deux groupes CA (isométrique, dynamique) et s'entraîneront 2 fois par semaine pendant six semaines en utilisant 2 séries par côté et une fourchette de 6-12 répétitions en maintenant le même nombre de répétitions et le même temps sous tension. Les tests de force et de performance athlétique seront effectués par un physiothérapeute et un thérapeute en exercice, respectivement. Ils ne participeront pas à la supervision de l'intervention et ne seront pas informés de l'attribution des groupes. Le physiothérapeute et le thérapeute en exercice qui superviseront l'intervention, ainsi que les participants, ne seront pas informés des résultats des tests jusqu'à la fin de l'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Greece
      • Athens, Greece, Grèce, 12243
        • University of West Attica

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

Joueurs de football masculins en bonne santé, âgés de 12 à 16 ans, participant systématiquement (≥ 4 fois par semaine) aux entraînements et aux matchs

Critères d'exclusion :

  1. Blessure musculosquelettique et/ou trouble neurologique pouvant affecter les tests de force et/ou de performance athlétique, et/ou l'exécution des exercices.
  2. Blessure des muscles adducteurs dans les 6 mois précédant le début de l'étude.
  3. Douleur à l'aine supérieure à 2/10 sur une échelle d'évaluation numérique (EEN) lors des tests de force et/ou de performance athlétique, et/ou lors de l'exécution des exercices.
  4. Tout entraînement systématique de renforcement des muscles adducteurs au cours du mois précédant le début de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Adduction dynamique de Copenhague (DCA)
Les deux groupes (DCA, ACI) effectueront 2 séances hebdomadaires, 2 séries par côté, 6-12 répétitions
Expérimental: Adduction Isométrique de Copenhague (AIC)
Les deux groupes (DCA, ACI) effectueront 2 séances hebdomadaires, 2 séries par côté, 6-12 répétitions

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Couple excentrique des adducteurs de la hanche
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines
Couple maximal d'adduction de la hanche en excentrique (EHAD). La force des joueurs sera mesurée en Newtons, la longueur de la jambe en centimètres et le poids en kilogrammes. Ces mesures seront combinées pour le couple excentrique (Nm/kg) à enregistrer et analyser.
De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines
Couple d'adduction isométrique de la hanche
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines
Couple isométrique maximal d'adduction de la hanche (IHAD). La force des joueurs sera mesurée en Newtons, la longueur de la jambe en centimètres et le poids en kilogrammes. Ces mesures seront combinées pour que le couple isométrique (Nm/kg) soit enregistré et analysé.
De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performance de saut
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
La capacité de saut (squat jump, contre-mouvement jump, contre-mouvement jump avec balancement des bras) sera mesurée en centimètres.
De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
Capacité de sprint
Délai: De l'inscription jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
La capacité de sprint (5 mètres, 10 mètres, 20 mètres) sera mesurée en secondes.
De l'inscription jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
Douleurs musculaires à apparition retardée
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
Les douleurs musculaires d'apparition retardée (DOMS) seront enregistrées à l'aide d'une échelle d'évaluation numérique de 0 à 10.
De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
Perception de l'effort
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines
L'effort perçu sera enregistré à l'aide d'une échelle d'évaluation numérique de 0 à 10.
De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christos Pippas, University of West Attica

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

15 avril 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2025

Première publication (Réel)

2 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données qui soutiennent les résultats de cette étude seront disponibles auprès de l'auteur correspondant sur demande raisonnable

Délai de partage IPD

Début après publication sans date de fin

Critères d'accès au partage IPD

Les données qui soutiennent les résultats de cette étude seront disponibles auprès de l'auteur correspondant sur demande raisonnable

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Données/documents d'étude

  1. Contexte du protocole
    Identifiant des informations: 10.1136/bjsports-2012-091746
  2. Contexte du protocole
    Identifiant des informations: 10.1136/bmjsem-2019-000570
  3. Contexte du protocole
    Identifiant des informations: 10.1080/24733938.2024.2419659
  4. Contexte du protocole
    Identifiant des informations: 10.1177/0363546517720194

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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