このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

より良い社会的・感情的コミュニケーション、健全な人間関係、ASD対応スキル:自閉症の方々のための感情知能(「EQ」)トレーニングとケアする方々のためのASD対応トレーニング

2025年12月20日 更新者:Kairon Connect, PBC

より良い社会的・感情的コミュニケーション、健全な人間関係、ASD対応スキル:自閉症スペクトラムの方々のための感情的知性(「EQ」)トレーニングと、ケアする方々のためのASD対応トレーニング

被験者はペアで登録されます。 ペアは、18歳から36歳の自閉症成人と、親などの関係を持つ非自閉症の学習パートナーで構成されます。 各ペアの自閉症成人は、感情リテラシーと健全な人間関係のトピックで構成されるKaironのオンラインリーダーシップトレーニングの第一段階を受けます。 各ペアの学習パートナーは、ペアの自閉症成人を励ましフィードバックを提供しながら、Kaironの自閉症配慮トレーニングを受けます。 トレーニング後、各ペアの両者が、トレーニングが自分自身とパートナーに与えた影響を評価します。 具体的には、各自閉症成人は、自分が受けたリーダーシップトレーニングの有効性と、ペアの学習パートナーが受けた自閉症配慮トレーニングの有効性の両方を評価します。 各学習パートナーは、自分が受けた自閉症配慮トレーニングの有効性と、ペアの自閉症成人が受けたリーダーシップトレーニングの有効性の両方を評価します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Brian Sullivan, PhD
  • 電話番号:310-386-5242
  • メールbrian@kairon.app

研究場所

    • Pennsylvania
      • Wexford、Pennsylvania、アメリカ、15090
        • 募集
        • Training is all online and is available to participate in the study from anywhere in the US, run from a site in PA
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加者は、自閉症成人とその学習パートナーからなるペアで登録されます。 自閉症成人の年齢要件は18〜36歳、学習パートナーの年齢要件は18歳以上です。

自閉症成人の参加基準:

一般的に健康であること;

発達小児科医、精神科医、臨床心理士、または神経科医などの認定臨床医による自閉症スペクトラム障害(ASD)の地域診断を受けていること。 以下は、これらの専門家が使用する可能性のある有効な基準例ですが、他の機器、ツール、または診断技術も使用される可能性があります:

例:DSM-5自閉症スペクトラム障害症状チェックリスト(APA 2013)に基づくDSM-5のASD基準を満たすこと;国際疾病分類(ICD-11)のASD基準(コード6A02)(Kamp-Becker, 2024)を満たすこと;または自閉症診断観察スケジュール2(ADOS-20)(Lord et al., n.d.)でASD範囲のスコアを取得すること。

参加者は以下を有すること:

完全オンライン介入および関連評価に参加するための十分な言語能力と技術的流暢性および能力;オンライントレーニングへのアクセスを可能にする独自のコンピュータハードウェア、ソフトウェア、インターネット接続;非ASDの親、保護者、または同様に強く信頼できる関係を持つ成人(「学習パートナー」)が存在し、事前登録面接において、完全オンライン介入および関連評価に参加するための十分な言語能力と技術的流暢性および能力を持ち、コースワークに追いつくための意欲、時間、エネルギーを有すること;臨床的診断としての不安障害がないこと、例えばASEBA ASR不安問題スコア(または同等のもの)で<70点、または臨床的に評価されるほどの十分な不安がないこと;地域テストまたは自己管理言語性IQテスト(SA-VIQT)(Logos et al., n.d.; openpsychometrics.org, n.d.)による言語性IQ≧90、これは完全にオンラインで実施可能で、ウェクスラー簡易知能検査第2版(WASI-II)(Wechsler, n.d.)との収束妥当性を有する;および認知障害がなく、第一言語として英語で同意を提供できる能力。

自閉症成人の除外基準:

参加者は、この介入の実施月間に他の感情的知性、感情的コミュニケーション、または行動介入トレーニングに参加している場合;トレーニングと2セットの60〜90分のオンライン質問票に、第3週に1日の休みを除き、週5日、1日平均少なくとも15〜30分を割くことができない場合;または研究手順に従えない、または標準的なKaironプラットフォームの利用規約を受け入れない場合、研究対象外となります。

学習パートナーの参加基準:

研究に登録されたASD成人によって選択されていること;一般的に健康であること;ASDの診断を受けていないこと;完全オンライン介入および関連評価に参加するための十分な言語能力と技術的流暢性および能力;オンライントレーニングへのアクセスを可能にする独自のコンピュータハードウェア、ソフトウェア、インターネット接続;認知障害がなく、第一言語として英語で同意を提供できる能力。

学習パートナーの除外基準:

参加者は、この介入の実施月間に他のASD配慮トレーニングに参加している場合;トレーニングと2セットの60〜90分のオンライン質問票に、第3週に1日の休みを除き、週5日、1日平均少なくとも15〜30分を割くことができない場合;または研究手順に従えない、または標準的なKaironプラットフォームの利用規約を受け入れない場合、研究対象外となります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:自閉症成人向けリーダーシップトレーニングおよび学習パートナー向け自閉症配慮トレーニング
リーダーシップトレーニングは、感情リテラシーと健全な人間関係の要素で構成されています

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研修効果
時間枠:トレーニングの55-85分前後
自閉症成人の各調査は、彼らが受けたリーダーシップ研修の効果と、ペアを組んだ学習パートナーが受けた自閉症配慮研修の効果を測定します。 学習パートナーの各調査は、彼らが受けた自閉症配慮の効果と、ペアを組んだ自閉症成人が受けたリーダーシップ研修の効果を測定します。
トレーニングの55-85分前後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
使いやすさ
時間枠:トレーニング後5分
トレーニング中のユーザーエクスペリエンスに関する様々な側面についての基本的なフィードバック
トレーニング後5分
動機
時間枠:トレーニングの5分前
各参加者のモチベーション水準に関する調査
トレーニングの5分前

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年12月30日

一次修了 (推定)

2026年2月28日

研究の完了 (推定)

2026年2月28日

試験登録日

最初に提出

2025年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月20日

最初の投稿 (推定)

2026年1月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2026年1月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月20日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1398838
  • BISA25000689 (その他の助成金/資金番号:Administration for Community Living (ACL))

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する