TECAR（容量性・抵抗性エネルギー伝達）療法の慢性棘上筋腱炎への効果
2025年12月19日 更新者：Mohamed Gamal Ibrahem Alghamry、Cairo University
慢性棘上筋腱炎に対するTECAR（容量性および抵抗性エネルギー伝達）療法の効果
本研究は、グレードII棘上筋腱炎患者におけるTECAR療法の、疼痛、肩関節可動域、機能障害、および握力への効果を調査することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
腱障害は、反復的な活動や機能レベルの低下により、腱の起始部または付着部付近に痛みが生じる状態です。腱が適切に治癒しないときに発生します。筋骨格系疾患に関連する腱障害の30％は肩痛に関連しており、棘上筋腱炎は3番目に多い問題です。
肩関節の回旋筋腱板の一部である棘上筋腱は特に影響を受けます。加齢も棘上筋腱損傷の一般的な要因です。棘上筋の主な機能は肩関節外転であり、特に腕を頭上に上げる動作時に働きます。これらの動作中、棘上筋腱は肩甲骨の肩峰突起の下を繰り返し通過するため、衝突とそれに続く炎症を引き起こす可能性があります。この状態が進行すると、予期せぬ力や外傷により腱の部分断裂または完全断裂が生じる場合があります。
エネルギー容量抵抗転送（TECAR）療法は、慢性および急性疾患に対する独自の治療法を提供し、妊娠、ペースメーカー、高温に対する感受性などの禁忌があります。この新しい技術は、特定の陽性効果の有無という点で他の療法と比較した場合、特に様々な疾患の治療において貴重なツールであることに留意すべきです。TECARには、他の治療が失敗した場合でも効果を発揮する明確な特徴もあります。この療法は、セラピストの手技とこの技術が提供する特殊なエネルギーのバランスを取り、セラピストと患者にとってますます満足のいく結果をもたらします。
研究の種類
介入
入学 (推定)
46
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mohamed Gamal Ibrahem Alghamry, B.Sc
- 電話番号：+20 114 448 1731
- メール：Mohamed.gamal.2651997@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Hend Hamdy Mohamed Ahmed, PhD
研究場所
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Cairo、エジプト
- CAN Center outpatient clinic
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コンタクト：
- Mohamed Gamal Ibrahem Alghamry, B.Sc
- 電話番号：+20 114 448 1731
- メール：Mohamed.gamal.2651997@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準：
- Neer分類に基づく棘上筋腱炎グレードIIで、過去1ヶ月間の棘上筋腱炎グレードIおよびIIの特別検査、兆候、症状により確認され、医師の指示に従って非ステロイド性抗炎症薬を服用していること。
- 全ての患者の体格指数（BMI）は18.5から29.9 kg/m²の範囲であること。
除外基準：
- 棘上筋腱炎のその他のグレード。
- 過去の肩関節手術歴がある場合。
- その他の理由による肩関節不安定性、肩鎖関節炎。
- 非協力的な被験者。
- 糖尿病
- 妊娠中または授乳中の女性。
- 重篤な神経筋疾患または心血管疾患。
- 全身性疾患および重篤なCOVID-19症例は本研究から除外されます。
- ペースメーカー
- 熱感受性
- 金属インプラント
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：従来の治療 + TECAR療法
実験群は、各セッション終了時にTECAR療法に加えて、従来の理学療法セッションをアクティブ対照群として受けます。
セッションは3週間（週3回、合計9セッション）受けます。
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両群の全患者は、従来の治療を週3回、3週間にわたり受けます。
棘上筋腱炎の従来の治療法には、肩の振り子運動、無痛域可動域（ROM）訓練、肩関節の自動介助運動、筋力向上のための抵抗運動、超音波などの疼痛軽減理学療法モダリティが含まれます。
実験群の患者のみがTECAR療法を受けます。週3回、3週間実施されます。
治療は、10分間の自動容量性エネルギー伝送から開始されます。
次に、容量性プレートが抵抗性電極に置き換えられ、中性電極が固定されます。
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アクティブコンパレータ：従来の治療法
アクティブ比較群は、3週間（週3回、計9セッション）にわたり従来の理学療法セッションを受けます。
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両群の全患者は、従来の治療を週3回、3週間にわたり受けます。
棘上筋腱炎の従来の治療法には、肩の振り子運動、無痛域可動域（ROM）訓練、肩関節の自動介助運動、筋力向上のための抵抗運動、超音波などの疼痛軽減理学療法モダリティが含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値評価尺度（NRS）による肩関節痛強度の評価
時間枠：3週間
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Numerical Rating Scale（NRS）は、NRSを使用する際の肩の痛みを評価します。
患者は0から10のスケールで痛みを評価するように求められます。ここで、0は「痛みなし」を、10は「可能な限り最悪の痛み」を表します。
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3週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肩関節外転可動域の評価
時間枠：3週間
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慢性棘上筋腱炎患者の治療セッション前後に、デジタルゴニオメーターを使用して肩関節外転可動域を評価します。
測定は患者を仰臥位で行います。
ゴニオメーターの支点を肩峰突起の前側に中心を合わせ、固定腕を体幹の正中線に平行に合わせ、可動腕を上腕骨の正中線に合わせて肘の内側上顆を指すようにします。
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3週間
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肩関節外旋可動域の評価
時間枠：3週間
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慢性棘上筋腱炎患者において、治療セッション前後にデジタルゴニオメーターを用いて肩関節外旋可動域も評価されます。
測定中、患者は仰臥位で位置づけられます。
ゴニオメーターの支点は肘の肘頭突起上に中心を合わせ、固定アームは床に対して垂直に整列させ、可動アームは尺骨に沿い、尺骨茎状突起を指すように整列されます。
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3週間
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ハンドヘルドダイナモメーターによる握力の評価
時間枠：3週間
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握力の測定には、JAMARハンドダイナモメーター（Sammons Preston Inc, Bolingbrook, IL, USA）を使用し、キログラム単位で測定します。
JAMARは小型で携帯性がありますが、1.5ポンドと比較的重いです。
ダイヤルはキログラムとポンドの両方で力を表示し、2kgまたは5ポンド間隔で目盛りが付いており、最も近い1kgまたは2.5ポンドまで評価できます。
読み取り誤差は、低負荷時に大きいと報告されています。
この方法は、テスト・再テスト信頼性が高いです。
また、評価者間および評価者内信頼性の両方を備えています。
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3週間
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クイックDASHスケール（アラビア語版）による機能障害の評価
時間枠：3週間
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QuickDASHは30項目からなり、うち6項目が症状に関するもの（痛み3項目、しびれ・麻痺1項目、筋力低下1項目、硬直1項目）、24項目が機能に関するもの（身体的機能21項目、社会的・役割的機能3項目）です。
各質問について、対象者は過去1週間のパフォーマンスを5段階評価（1＝実行困難なしまたは影響なし、5＝実行不能または影響大）で評価します。
生スコアはすべての回答の合計です（最高スコア：150、最低スコア：30）。
生スコアは0から100のスケール（＝DASH総合スコア）に変換されます。
0は障害なし、100は最大の障害を意味します。
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3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Hanaa Kenawy Atta, PhD、Assistant Professor, Cairo University
- スタディディレクター：Hend Hamdy Mohamed Ahmed, PhD、Lecturer, Cairo University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年12月30日
一次修了 (推定)
2026年2月15日
研究の完了 (推定)
2026年2月28日
試験登録日
最初に提出
2025年12月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月19日
最初の投稿 (実際)
2026年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月19日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/005900
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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