透析中患者におけるバーチャルリアリティ運動が選択的電解質レベルに及ぼす影響 (VRE)
2025年12月19日 更新者:sarah mostafa mohamed、Cairo University
透析中患者におけるバーチャルリアリティ運動が特定の電解質レベルに及ぼす影響
この研究は、末期腎臓病患者における選択された電解質バランスに対する透析中バーチャルリアリティ運動の効果を調査するために実施されます。
調査の概要
詳細な説明
慢性腎臓病(CKD)は、進行性の状態であり、しばしば末期腎不全に至り、透析を必要とします。
血液透析を受けている患者は、しばしば身体活動の低下や電解質バランスの乱れを経験し、これらは健康状態に悪影響を及ぼす可能性があります。
定期的な身体活動は、CKD患者の筋力と身体機能を維持するために重要です。電解質は、筋収縮、神経伝達、体液バランスなど、様々な生理機能において重要な役割を果たします。
末期腎不全患者では、電解質バランスの乱れは、高カリウム血症、低ナトリウム血症、低カルシウム血症を含む重篤な合併症を引き起こす可能性があります。VRは、医学分野において患者の運動能力や認知能力の回復を支援するために用いられてきました。
姿勢、バランス、運動技能などの身体機能を向上させるのに効果的であることが証明されています。
身体運動と組み合わせることで、VRは血液透析患者の機能的能力と生活の質を改善することが示されています。
血液透析中に不快感を経験する末期腎不全患者にとって、VRは注意をそらす効果があり、痛み、疲労、吐き気、めまい、頭痛などの知覚を軽減し、それによって運動の継続を円滑にし、リハビリテーション活動への全体的な遵守を高めることができます。
したがって、本研究は、末期腎不全患者における透析中バーチャルリアリティ運動が選択された電解質バランスに及ぼす影響を評価するために実施されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:sarah mohamed, master
- 電話番号:01149967455
- メール:sarahalsyed88@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準:
- 患者は定期的な透析を受けている末期腎疾患と診断されている。
- 年齢は20歳から40歳までとする。
- すべての患者は医学的管理下にある。
- 定期的な透析を3か月以上受けている患者。
除外基準:
- 視覚障害。
- 重度の認知障害。
- 最近の大手術。
- 重度の筋骨格系の問題を有する患者。
- 運動を制限する重度の心血管疾患。
- ヘモグロビン値が9g/dl未満の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:仮想現実エクササイズ
20人の患者が、週3回、3か月間の透析セッション中にバーチャルリアリティ運動を受ける(30分間のガイド付きVR運動)。
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患者は30分間のバーチャルリアリティ運動(5分間のウォームアップストレッチ運動-20分間のサイクリング運動-5分間のクールダウンストレッチ運動)に加えて、標準的なケアを受けます。
患者は医療ケアの形で標準的なケアを受けます
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アクティブコンパレータ:標準治療
患者20名は、3か月間、週3回の透析セッション中に標準的なケアを受けます。
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患者は医療ケアの形で標準的なケアを受けます
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血清電解質レベル
時間枠:最大3か月間
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静脈血サンプルにより、ナトリウム、カリウム、カルシウム、リンのレベルを測定します。 ナトリウムの正常値:135-145 mEq/L 、カリウム:3.5-5.0 mEq/L、カルシウム:8.5-10.2 mg/dL、リン:2.5-4.5 mg/dL |
最大3か月間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血圧
時間枠:最大3か月
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血圧は正常範囲120/80で、血圧計を使用して評価されます。
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最大3か月
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酸素飽和度レベル
時間枠:最大3ヶ月間
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パルスオキシメーターを使用して酸素飽和度レベルを評価します。
健康な個人の場合、95-100%が正常とみなされます
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最大3ヶ月間
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機能的運動能力
時間枠:最大3か月
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6分間歩行テストは、機能的運動能力を評価するために使用されます
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最大3か月
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運動強度
時間枠:最大3か月
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運動強度の評価には、主観的運動強度(RPE)スケールが使用されます。
これは主観的な6~20のスケールで運動強度を測定するもので、6は努力なし(休息)、20は最大努力を表します。 |
最大3か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年1月1日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2025年12月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月19日
最初の投稿 (実際)
2026年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月19日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/005982
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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