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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07316725
가상현실 운동이 혈액투석 중인 환자의 선택된 전해질 수준에 미치는 영향 (VRE)
2025년 12월 19일 업데이트: sarah mostafa mohamed, Cairo University
가상 현실 운동이 투석 중 환자의 선택된 전해질 수준에 미치는 영향
이 연구는 말기 신부전 환자에서 선택된 전해질 균형에 대한 투석 중 가상 현실 운동의 효과를 조사하기 위해 수행될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
만성 신장병(CKD)은 종종 말기 신장 질환으로 진행되어 투석이 필요한 진행성 질환입니다.
혈액투석을 받는 환자들은 신체 활동 부족과 전해질 불균형을 자주 경험하며, 이는 그들의 건강 결과에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
정기적인 신체 활동은 CKD 환자의 근육 강도와 신체 기능을 유지하는 데 중요합니다.
전해질은 근육 수축, 신경 전달 및 체액 균형을 포함한 다양한 생리적 기능에서 중요한 역할을 합니다.
말기 신장 질환 환자에서 불균형은 고칼륨혈증, 저나트륨혈증 및 저칼슘혈증을 포함한 심각한 합병증으로 이어질 수 있습니다.
VR은 의학에서 환자들이 운동 및 인지 능력을 회복하는 데 도움을 주기 위해 사용되었습니다.
이는 자세, 균형 및 운동 기술과 같은 신체 기능을 향상시키는 데 효과적임이 입증되었습니다.
신체 운동과 결합할 때, VR은 혈액투석 환자의 기능적 능력과 삶의 질을 향상시키는 것으로 나타났습니다.
혈액투석 중 불편함을 경험하는 말기 신장 질환 환자들에게 VR은 통증, 피로, 메스꺼움, 현기증 및 두통의 인식을 줄일 수 있는 주의 분산을 제공하여 운동 지속성을 원활하게 하고 재활 활동에 대한 전반적인 순응도를 향상시킵니다.
따라서 이 연구는 말기 신장 질환 환자에서 투석 중 가상 현실 운동이 선택된 전해질 균형에 미치는 영향을 평가하기 위해 수행될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: sarah mohamed, master
- 전화번호: 01149967455
- 이메일: sarahalsyed88@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 정기적인 투석을 받는 말기 신부전증 환자로 진단받은 경우.
- 나이가 20세에서 40세 사이인 경우.
- 모든 환자가 의학적 관리 하에 있는 경우.
- 정기적인 투석을 3개월 이상 받고 있는 환자.
제외 기준:
- 시각 장애.
- 심각한 인지 장애.
- 최근 주요 수술.
- 심각한 근골격계 문제가 있는 환자.
- 운동을 제한하는 심각한 심혈관 질환.
- 혈색소 수치가 9 g/dl 미만으로 떨어진 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 가상 현실 운동
환자 20명은 3개월 동안 주당 3회의 투석 세션 동안 가상 현실 운동을 받게 됩니다(30분 동안 안내된 VR 운동).
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환자들은 30분 동안 가상 현실 운동을 받게 됩니다; (5분 준비 운동 스트레칭 - 20분 사이클링 운동 - 5분 정리 운동 스트레칭) 및 표준 치료를 포함합니다
환자들은 의료 서비스 형태의 표준 치료를 받게 됩니다
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활성 비교기: 표준 치료
20명의 환자가 3개월 동안 주 3회 투석 세션 동안 표준 치료를 받게 됩니다.
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환자들은 의료 서비스 형태의 표준 치료를 받게 됩니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈청 전해질 수치
기간: 최대 3개월
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정맥혈 샘플을 통해 나트륨, 칼륨, 칼슘 및 인의 수치를 측정합니다. 나트륨의 정상 수치: 135-145 mEq/L ,칼륨: 3.5-5.0 mEq/L, 칼슘: 8.5-10.2 mg/dL, 인: 2.5-4.5 mg/dL |
최대 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈압
기간: 최대 3개월
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혈압을 측정하기 위해 혈압계를 사용하며, 정상 범위는 120/80입니다.
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최대 3개월
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산소 포화도 수준
기간: 최대 3개월
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산소 포화도 수준을 평가하기 위해 맥박 산소 측정기가 사용됩니다.
건강한 개인의 경우 95-100%가 정상으로 간주됩니다.
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최대 3개월
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기능적 운동 능력
기간: 최대 3개월
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6분 걷기 검사는 기능적 운동 능력을 평가하는 데 사용됩니다
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최대 3개월
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운동 강도
기간: 최대 세 달
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RPE(Rated Perceived Exertion) 척도는 운동 강도를 평가하는 데 사용됩니다.
이것은 운동 강도를 측정하는 6-20점의 주관적 척도로, 6은 전혀 힘을 쓰지 않는 상태(휴식)이고 20은 최대 노력 상태를 의미합니다.
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최대 세 달
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 19일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/005982
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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