Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние упражнений в виртуальной реальности на уровень отдельных электролитов у интрадиализных пациентов (VRE)

19 декабря 2025 г. обновлено: sarah mostafa mohamed, Cairo University

Влияние упражнений в виртуальной реальности на уровни отдельных электролитов у интрадиализных пациентов

Это исследование будет проведено для изучения влияния внутридиализных упражнений с использованием виртуальной реальности на баланс избранных электролитов у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности.

Обзор исследования

Подробное описание

Хроническая болезнь почек (ХБП) – это прогрессирующее состояние, которое часто приводит к терминальной стадии почечной недостаточности, требующей диализа. Пациенты, находящиеся на гемодиализе, часто испытывают физическую пассивность и электролитные нарушения, что может негативно сказаться на их состоянии здоровья. Регулярная физическая активность крайне важна для поддержания мышечной силы и физической функции у пациентов с ХБП.Электролиты играют жизненно важную роль в различных физиологических функциях, включая мышечное сокращение, передачу нервных импульсов и баланс жидкости. У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности нарушения баланса могут привести к серьёзным осложнениям, включая: гиперкалиемию, гипонатриемию и гипокальциемию.VR применяется в медицине для помощи пациентам в восстановлении моторных и когнитивных способностей. Доказана его эффективность в улучшении физических функций, таких как осанка, равновесие и моторные навыки. В сочетании с физическими упражнениями VR показал способность улучшать функциональные возможности и качество жизни пациентов на гемодиализе. Для пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, которые испытывают дискомфорт во время гемодиализа, VR обеспечивает отвлечение, способное уменьшить восприятие боли, усталости, тошноты, головокружения и головной боли, тем самым способствуя более плавному продолжению упражнений и повышая общую приверженность реабилитационным мероприятиям. поэтому данное исследование будет проведено для оценки влияния внутридиализных упражнений с виртуальной реальностью на баланс отдельных электролитов у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: sarah mohamed, master
  • Номер телефона: 01149967455
  • Электронная почта: sarahalsyed88@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты диагностированы с терминальной стадией почечной недостаточности на регулярном диализе.
  • Возраст пациентов составляет от 20 до 40 лет.
  • Все пациенты находятся под медицинским контролем.
  • Пациенты на регулярном диализе более 3 месяцев.

Критерии исключения:

  • Нарушение зрения.
  • Тяжелое когнитивное нарушение.
  • Недавняя серьезная операция.
  • Пациенты с серьезными опорно-двигательными проблемами.
  • Тяжелое сердечно-сосудистое заболевание, ограничивающее физические нагрузки.
  • Пациенты с уровнем гемоглобина ниже 9 г/дл.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Упражнения в виртуальной реальности
Двадцать пациентов будут получать упражнения в виртуальной реальности во время сеансов диализа три раза в неделю в течение 3 месяцев (30 минут управляемых упражнений в VR).
пациенты будут получать 30-минутные упражнения в виртуальной реальности; (5 минут разминки и растяжки - 20 минут упражнений на велотренажере - 5 минут заминки и растяжки) плюс стандартный уход
пациенты будут получать стандартную помощь в виде медицинского ухода
Активный компаратор: стандартное лечение
Двадцать пациентов будут получать стандартное лечение во время сеансов диализа три раза в неделю в течение 3 месяцев.
пациенты будут получать стандартную помощь в виде медицинского ухода

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровни электролитов в сыворотке крови
Временное ограничение: до трёх месяцев

Измерение уровня натрия, калия, кальция и фосфора с помощью образца венозной крови. Нормальные значения для Натрия: 135-145 мЭкв/л

, Калия: 3,5-5,0 мЭкв/л, Кальция: 8,5-10,2 мг/дл и Фосфора: 2,5-4,5 мг/дл

до трёх месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
артериальное давление
Временное ограничение: до трёх месяцев
Для оценки артериального давления будет использоваться сфигмоманометр с нормальным диапазоном 120/80
до трёх месяцев
уровни насыщения кислородом
Временное ограничение: до трёх месяцев
Для оценки уровня насыщения кислородом будет использоваться пульсоксиметр. 95-100% считается нормой для здоровых людей
до трёх месяцев
функциональная способность к физической нагрузке
Временное ограничение: до трёх месяцев
6-минутный тест ходьбы будет использоваться для оценки функциональной способности к физическим упражнениям
до трёх месяцев
интенсивность упражнения
Временное ограничение: до трёх месяцев
Шкала воспринимаемого напряжения (RPE) будет использоваться для оценки интенсивности упражнений. Это субъективная шкала от 6 до 20 для измерения интенсивности упражнений, где 6 означает отсутствие усилий (отдых), а 20 - максимальное усилие.
до трёх месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/005982

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться