- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07316725
Virtuaalitodellisuusharjoittelun vaikutus valittujen elektrolyyttien tasoihin dialyysipotilailla (VRE)
perjantai 19. joulukuuta 2025 päivittänyt: sarah mostafa mohamed, Cairo University
Virtuaalitodellisuusliikunnan vaikutus valittujen elektrolyyttitasojen tasoihin dialyysipotilailla
tutkimus toteutetaan tutkimaan dialyysin aikaisen virtuaalitodellisuusharjoittelun vaikutusta valittujen elektrolyyttien tasapainoon loppuvaiheen munuaissairauden potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Krooninen munuaissairaus (CKD) on etenevä sairaus, joka usein johtaa viimeiseen vaiheeseen edenneeseen munuaissairauteen, mikä edellyttää dialyysihoitoa.
Hemodialyysihoitoa saavat potilaat kokevat usein fyysistä inaktiivisuutta ja elektrolyyttitasapainon häiriöitä, mikä voi vaikuttaa haitallisesti heidän terveystuloksiinsa.
Säännöllinen fyysinen aktiivisuus on ratkaisevan tärkeää CKD-potilaiden lihasvoiman ja fyysisen toimintakyvyn ylläpitämiseksi. Elektrolyytit ovat välttämättömiä monille fysiologisille toiminnoille, kuten lihasten supistumiselle, hermoimpulssien välitykselle ja nesteiden tasapainolle.
Viimeiseen vaiheeseen edenneen munuaissairauden potilailla tasapainohäiriöt voivat johtaa vakaviin komplikaatioihin, kuten hyperkalemiaan, hyponatremiaan ja hypokalsemiaan. VR:ää on käytetty lääketieteessä auttamaan potilaita palauttamaan motoriset ja kognitiiviset kykynsä.
On osoitettu, että se on tehokasta parantamaan fyysisiä toimintoja, kuten ryhtiä, tasapainoa ja motorisia taitoja.
Kun VR yhdistetään fyysiseen harjoitteluun, se on osoittanut parantavan hemodialyysipotilaiden toimintakykyä ja elämänlaatua.
Niille, joilla on viimeiseen vaiheeseen edennyt munuaissairaus ja jotka kokevat epämukavuutta hemodialyysin aikana, VR tarjoaa häiriötekijän, joka voi vähentää kipua, väsymystä, pahoinvointia, huimausta ja päänsärkyä, helpottaen näin sujuvampaa harjoituksen jatkuvuutta ja parantaen yleistä kuntoutustoimintojen noudattamista.
Tästä syystä tämä tutkimus suoritetaan arvioimaan hemodialyysin aikaisen virtuaalitodellisuusharjoittelun vaikutusta valittuihin elektrolyyttitasapainon muutoksiin viimeiseen vaiheeseen edenneen munuaissairauden potilailla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: sarah mohamed, master
- Puhelinnumero: 01149967455
- Sähköposti: sarahalsyed88@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Potilailla on diagnosoitu loppuvaiheen munuaissairaus ja he ovat säännöllisessä dialyysissä.
- Heidän ikänsä on 20–40 vuotta.
- Kaikki potilaat ovat lääketieteellisessä valvonnassa.
- Potilaat ovat olleet säännöllisessä dialyysissä yli 3 kuukautta.
Poissulkemiskriteerit:
- Näön heikentymä.
- Vakava kognitiivinen heikentymä.
- Äskettäinen suuri leikkaus.
- Potilaat, joilla on vakavia tukielin- ja lihasvaivoja.
- Vakava sydän- ja verisuonitauti, joka rajoittaa liikuntaa.
- Potilaat, joiden hemoglobiini on laskenut alle 9 g/dl.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Virtuaalitodellisuusharjoittelu
Kaksikymmentä potilasta saa virtuaalitodellisuusharjoitusta dialyysistunnon aikana kolme kertaa viikossa 3 kuukauden ajan (30 minuuttia ohjattua VR-harjoitusta).
|
potilaat saavat 30 minuuttia virtuaalitodellisuusharjoittelua; (5 minuuttia lämmittelyvenyttelyharjoittelua - 20 minuuttia pyöräilyharjoittelua - 5 minuuttia jäähdyttelyvenyttelyharjoittelua) plus normaali hoito
potilaat saavat standardia hoitoa lääketieteellisen hoidon muodossa
|
|
Active Comparator: standardihoito
Kaksikymmentä potilasta saa standardinhoitoa dialyysikertoina kolme kertaa viikossa kolmen kuukauden ajan.
|
potilaat saavat standardia hoitoa lääketieteellisen hoidon muodossa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin elektrolyyttitasot
Aikaikkuna: jopa kolme kuukautta
|
Mitataan natriumin, kaliumin, kalsiumin ja fosforin tasot verinäytteestä. natriumin normaali arvo: 135-145 mEq/L ,kalium: 3.5-5.0 mEq/L, kalsium: 8.5-10.2 mg/dL ja fosfori: 2.5-4.5 mg/dL |
jopa kolme kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
verenpaine
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
|
Sfigmomanometrillä mitataan verenpainetta, normaali arvo on 120/80
|
enintään kolme kuukautta
|
|
hapen kylläisyysasteet
Aikaikkuna: jopa kolme kuukautta
|
Pulssioksimetriä käytetään hapen kyllästymisen arvioimiseen.
95–100 % pidetään normaalina terveillä henkilöillä
|
jopa kolme kuukautta
|
|
toiminnallinen liikuntakapasiteetti
Aikaikkuna: jopa kolme kuukautta
|
6-minuuttin kävelytestillä arvioidaan toiminnallista harjoituskapasiteettia
|
jopa kolme kuukautta
|
|
harjoittelun intensiteetti
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
|
Arvioitu subjektiivinen rasitusaste (RPE) -asteikkoa käytetään harjoituksen intensiteetin arviointiin.
Se on subjektiivinen 6–20-asteikko harjoituksen intensiteetin mittaamiseen, jossa 6 tarkoittaa ei rasitusta (lepo) ja 20 tarkoittaa maksimaalista rasitusta.
|
enintään kolme kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 19. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 5. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 5. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Patologiset prosessit
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Munuaissairaudet
- Urologiset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Krooninen sairaus
- Sairauden ominaisuudet
- Munuaisten vajaatoiminta
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Munuaisten vajaatoiminta, krooninen
- Terveyspalveluiden hallinto
- Terveydenhuollon laatu, saatavuus ja arviointi
- Moottoritoiminta
- Liike
- Tuki- ja liikuntaelinten fysiologiset ilmiöt
- Tuki- ja hermosto- ja hermostofysiologiset ilmiöt
- Terveydenhuollon laatu
- Laatuindikaattorit, terveydenhuolto
- Käyttää
- Hoidon taso
- Viitekauppa
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/005982
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .