Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuusharjoittelun vaikutus valittujen elektrolyyttien tasoihin dialyysipotilailla (VRE)

perjantai 19. joulukuuta 2025 päivittänyt: sarah mostafa mohamed, Cairo University

Virtuaalitodellisuusliikunnan vaikutus valittujen elektrolyyttitasojen tasoihin dialyysipotilailla

tutkimus toteutetaan tutkimaan dialyysin aikaisen virtuaalitodellisuusharjoittelun vaikutusta valittujen elektrolyyttien tasapainoon loppuvaiheen munuaissairauden potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Krooninen munuaissairaus (CKD) on etenevä sairaus, joka usein johtaa viimeiseen vaiheeseen edenneeseen munuaissairauteen, mikä edellyttää dialyysihoitoa. Hemodialyysihoitoa saavat potilaat kokevat usein fyysistä inaktiivisuutta ja elektrolyyttitasapainon häiriöitä, mikä voi vaikuttaa haitallisesti heidän terveystuloksiinsa. Säännöllinen fyysinen aktiivisuus on ratkaisevan tärkeää CKD-potilaiden lihasvoiman ja fyysisen toimintakyvyn ylläpitämiseksi. Elektrolyytit ovat välttämättömiä monille fysiologisille toiminnoille, kuten lihasten supistumiselle, hermoimpulssien välitykselle ja nesteiden tasapainolle. Viimeiseen vaiheeseen edenneen munuaissairauden potilailla tasapainohäiriöt voivat johtaa vakaviin komplikaatioihin, kuten hyperkalemiaan, hyponatremiaan ja hypokalsemiaan. VR:ää on käytetty lääketieteessä auttamaan potilaita palauttamaan motoriset ja kognitiiviset kykynsä. On osoitettu, että se on tehokasta parantamaan fyysisiä toimintoja, kuten ryhtiä, tasapainoa ja motorisia taitoja. Kun VR yhdistetään fyysiseen harjoitteluun, se on osoittanut parantavan hemodialyysipotilaiden toimintakykyä ja elämänlaatua. Niille, joilla on viimeiseen vaiheeseen edennyt munuaissairaus ja jotka kokevat epämukavuutta hemodialyysin aikana, VR tarjoaa häiriötekijän, joka voi vähentää kipua, väsymystä, pahoinvointia, huimausta ja päänsärkyä, helpottaen näin sujuvampaa harjoituksen jatkuvuutta ja parantaen yleistä kuntoutustoimintojen noudattamista. Tästä syystä tämä tutkimus suoritetaan arvioimaan hemodialyysin aikaisen virtuaalitodellisuusharjoittelun vaikutusta valittuihin elektrolyyttitasapainon muutoksiin viimeiseen vaiheeseen edenneen munuaissairauden potilailla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Potilailla on diagnosoitu loppuvaiheen munuaissairaus ja he ovat säännöllisessä dialyysissä.
  • Heidän ikänsä on 20–40 vuotta.
  • Kaikki potilaat ovat lääketieteellisessä valvonnassa.
  • Potilaat ovat olleet säännöllisessä dialyysissä yli 3 kuukautta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Näön heikentymä.
  • Vakava kognitiivinen heikentymä.
  • Äskettäinen suuri leikkaus.
  • Potilaat, joilla on vakavia tukielin- ja lihasvaivoja.
  • Vakava sydän- ja verisuonitauti, joka rajoittaa liikuntaa.
  • Potilaat, joiden hemoglobiini on laskenut alle 9 g/dl.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Virtuaalitodellisuusharjoittelu
Kaksikymmentä potilasta saa virtuaalitodellisuusharjoitusta dialyysistunnon aikana kolme kertaa viikossa 3 kuukauden ajan (30 minuuttia ohjattua VR-harjoitusta).
potilaat saavat 30 minuuttia virtuaalitodellisuusharjoittelua; (5 minuuttia lämmittelyvenyttelyharjoittelua - 20 minuuttia pyöräilyharjoittelua - 5 minuuttia jäähdyttelyvenyttelyharjoittelua) plus normaali hoito
potilaat saavat standardia hoitoa lääketieteellisen hoidon muodossa
Active Comparator: standardihoito
Kaksikymmentä potilasta saa standardinhoitoa dialyysikertoina kolme kertaa viikossa kolmen kuukauden ajan.
potilaat saavat standardia hoitoa lääketieteellisen hoidon muodossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seerumin elektrolyyttitasot
Aikaikkuna: jopa kolme kuukautta

Mitataan natriumin, kaliumin, kalsiumin ja fosforin tasot verinäytteestä. natriumin normaali arvo: 135-145 mEq/L

,kalium: 3.5-5.0 mEq/L, kalsium: 8.5-10.2 mg/dL ja fosfori: 2.5-4.5 mg/dL

jopa kolme kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
verenpaine
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
Sfigmomanometrillä mitataan verenpainetta, normaali arvo on 120/80
enintään kolme kuukautta
hapen kylläisyysasteet
Aikaikkuna: jopa kolme kuukautta
Pulssioksimetriä käytetään hapen kyllästymisen arvioimiseen. 95–100 % pidetään normaalina terveillä henkilöillä
jopa kolme kuukautta
toiminnallinen liikuntakapasiteetti
Aikaikkuna: jopa kolme kuukautta
6-minuuttin kävelytestillä arvioidaan toiminnallista harjoituskapasiteettia
jopa kolme kuukautta
harjoittelun intensiteetti
Aikaikkuna: enintään kolme kuukautta
Arvioitu subjektiivinen rasitusaste (RPE) -asteikkoa käytetään harjoituksen intensiteetin arviointiin. Se on subjektiivinen 6–20-asteikko harjoituksen intensiteetin mittaamiseen, jossa 6 tarkoittaa ei rasitusta (lepo) ja 20 tarkoittaa maksimaalista rasitusta.
enintään kolme kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa