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die Wirkung von Virtual-Reality-Übungen auf ausgewählte Elektrolytspiegel bei Intradialyse-Patienten (VRE)

19. Dezember 2025 aktualisiert von: sarah mostafa mohamed, Cairo University

Die Wirkung von Virtual-Reality-Übungen auf ausgewählte Elektrolytwerte bei Intradialyse-Patienten

Diese Studie wird durchgeführt, um die Wirkung von Intra-Dialyse-Virtual-Reality-Übungen auf den ausgewählten Elektrolythaushalt bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Chronische Nierenerkrankung (CKD) ist eine fortschreitende Erkrankung, die häufig zu einem terminalen Nierenversagen führt und eine Dialyse erfordert. Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen, leiden häufig unter körperlicher Inaktivität und Elektrolytstörungen, was ihre Gesundheitsergebnisse beeinträchtigen kann. Regelmäßige körperliche Aktivität ist entscheidend für die Erhaltung von Muskelkraft und körperlicher Funktion bei CKD-Patienten. Elektrolyte spielen eine entscheidende Rolle bei verschiedenen physiologischen Funktionen, einschließlich Muskelkontraktion, Nervenübertragung und Flüssigkeitshaushalt. Bei Patienten mit terminalem Nierenversagen können Ungleichgewichte zu schwerwiegenden Komplikationen führen, darunter: Hyperkaliämie, Hyponatriämie und Hypokalzämie. VR wurde in der Medizin eingesetzt, um Patienten bei der Wiedererlangung ihrer motorischen und kognitiven Fähigkeiten zu unterstützen. Es hat sich als wirksam erwiesen, um körperliche Funktionen wie Haltung, Gleichgewicht und motorische Fähigkeiten zu verbessern. In Kombination mit körperlicher Bewegung hat sich gezeigt, dass VR die funktionellen Fähigkeiten und die Lebensqualität von Hämodialysepatienten verbessert. Für Patienten mit terminalem Nierenversagen, die während der Hämodialyse Beschwerden verspüren, bietet VR eine Ablenkung, die die Wahrnehmung von Schmerzen, Müdigkeit, Übelkeit, Schwindel und Kopfschmerzen reduzieren kann, wodurch eine reibungslosere Übungskontinuität ermöglicht und die allgemeine Einhaltung von Rehabilitationsaktivitäten verbessert wird. Daher wird diese Studie durchgeführt, um die Auswirkung von Intra-Dialyse-Virtual-Reality-Übungen auf ausgewählte Elektrolytgleichgewichte bei Patienten mit terminalem Nierenversagen zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten sind mit terminaler Niereninsuffizienz unter regelmäßiger Dialyse diagnostiziert.
  • Ihr Alter liegt zwischen 20 und 40 Jahren.
  • Alle Patienten stehen unter ärztlicher Kontrolle.
  • Patienten befinden sich länger als 3 Monate in regelmäßiger Dialyse.

Ausschlusskriterien:

  • Sehbehinderung.
  • Schwere kognitive Beeinträchtigung.
  • Kürzlich durchgeführte größere Operation.
  • Patienten mit schweren muskuloskelettalen Problemen.
  • Schwere kardiovaskuläre Erkrankung, die Bewegung einschränkt.
  • Patienten mit einem Hämoglobinabfall unter 9 g/dl.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Virtuelle Realität Übung
Zwanzig Patienten erhalten während der Dialysesitzungen dreimal pro Woche über einen Zeitraum von 3 Monaten virtuelle Realitätsübungen (30 Minuten angeleitete VR-Übungen).
die Patienten erhalten 30 Minuten virtuelles Realitätstraining; (5 Minuten Aufwärm- und Dehnübungen - 20 Minuten Fahrradtraining - 5 Minuten Abkühl- und Dehnübungen) plus Standardversorgung
die Patienten erhalten Standardversorgung in Form von medizinischer Betreuung
Aktiver Komparator: Standardversorgung
Zwanzig Patienten erhalten während der Dialysesitzungen dreimal pro Woche über einen Zeitraum von 3 Monaten eine Standardbehandlung.
die Patienten erhalten Standardversorgung in Form von medizinischer Betreuung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serumelektrolytspiegel
Zeitfenster: bis zu drei Monaten

Messung des Natrium-, Kalium-, Kalzium- und Phosphorspiegels durch Venenblutentnahme. Der Normalwert für Natrium: 135-145 mEq/L

,Kalium: 3,5-5,0 mEq/L, Kalzium: 8,5-10,2 mg/dL und Phosphor: 2,5-4,5 mg/dL

bis zu drei Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutdruck
Zeitfenster: bis zu drei Monaten
Ein Sphygmomanometer wird zur Blutdruckmessung verwendet, der Normalbereich liegt bei 120/80
bis zu drei Monaten
Sauerstoffsättigungswerte
Zeitfenster: bis zu drei Monaten
Ein Pulsoximeter wird zur Beurteilung des Sauerstoffsättigungsgrads verwendet. 95-100 % gelten für gesunde Personen als normal
bis zu drei Monaten
funktionelle Belastbarkeit
Zeitfenster: bis zu drei Monaten
Der 6-Minuten-Gehtest wird zur Beurteilung der funktionellen Belastbarkeit eingesetzt
bis zu drei Monaten
Trainingsintensität
Zeitfenster: bis zu drei Monaten
Die Skala der bewerteten wahrgenommenen Anstrengung (RPE) wird zur Beurteilung der Trainingsintensität verwendet. Es handelt sich um eine subjektive 6-20-Skala zur Messung der Trainingsintensität, wobei 6 keine Anstrengung (Ruhe) und 20 maximale Anstrengung bedeutet.
bis zu drei Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Chronische Nierenerkrankungen

Klinische Studien zur Virtuelle-Realität-Übung

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