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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07316725
die Wirkung von Virtual-Reality-Übungen auf ausgewählte Elektrolytspiegel bei Intradialyse-Patienten (VRE)
19. Dezember 2025 aktualisiert von: sarah mostafa mohamed, Cairo University
Die Wirkung von Virtual-Reality-Übungen auf ausgewählte Elektrolytwerte bei Intradialyse-Patienten
Diese Studie wird durchgeführt, um die Wirkung von Intra-Dialyse-Virtual-Reality-Übungen auf den ausgewählten Elektrolythaushalt bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Chronische Nierenerkrankung (CKD) ist eine fortschreitende Erkrankung, die häufig zu einem terminalen Nierenversagen führt und eine Dialyse erfordert.
Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen, leiden häufig unter körperlicher Inaktivität und Elektrolytstörungen, was ihre Gesundheitsergebnisse beeinträchtigen kann.
Regelmäßige körperliche Aktivität ist entscheidend für die Erhaltung von Muskelkraft und körperlicher Funktion bei CKD-Patienten. Elektrolyte spielen eine entscheidende Rolle bei verschiedenen physiologischen Funktionen, einschließlich Muskelkontraktion, Nervenübertragung und Flüssigkeitshaushalt.
Bei Patienten mit terminalem Nierenversagen können Ungleichgewichte zu schwerwiegenden Komplikationen führen, darunter: Hyperkaliämie, Hyponatriämie und Hypokalzämie. VR wurde in der Medizin eingesetzt, um Patienten bei der Wiedererlangung ihrer motorischen und kognitiven Fähigkeiten zu unterstützen.
Es hat sich als wirksam erwiesen, um körperliche Funktionen wie Haltung, Gleichgewicht und motorische Fähigkeiten zu verbessern.
In Kombination mit körperlicher Bewegung hat sich gezeigt, dass VR die funktionellen Fähigkeiten und die Lebensqualität von Hämodialysepatienten verbessert.
Für Patienten mit terminalem Nierenversagen, die während der Hämodialyse Beschwerden verspüren, bietet VR eine Ablenkung, die die Wahrnehmung von Schmerzen, Müdigkeit, Übelkeit, Schwindel und Kopfschmerzen reduzieren kann, wodurch eine reibungslosere Übungskontinuität ermöglicht und die allgemeine Einhaltung von Rehabilitationsaktivitäten verbessert wird.
Daher wird diese Studie durchgeführt, um die Auswirkung von Intra-Dialyse-Virtual-Reality-Übungen auf ausgewählte Elektrolytgleichgewichte bei Patienten mit terminalem Nierenversagen zu bewerten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: sarah mohamed, master
- Telefonnummer: 01149967455
- E-Mail: sarahalsyed88@gmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten sind mit terminaler Niereninsuffizienz unter regelmäßiger Dialyse diagnostiziert.
- Ihr Alter liegt zwischen 20 und 40 Jahren.
- Alle Patienten stehen unter ärztlicher Kontrolle.
- Patienten befinden sich länger als 3 Monate in regelmäßiger Dialyse.
Ausschlusskriterien:
- Sehbehinderung.
- Schwere kognitive Beeinträchtigung.
- Kürzlich durchgeführte größere Operation.
- Patienten mit schweren muskuloskelettalen Problemen.
- Schwere kardiovaskuläre Erkrankung, die Bewegung einschränkt.
- Patienten mit einem Hämoglobinabfall unter 9 g/dl.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Virtuelle Realität Übung
Zwanzig Patienten erhalten während der Dialysesitzungen dreimal pro Woche über einen Zeitraum von 3 Monaten virtuelle Realitätsübungen (30 Minuten angeleitete VR-Übungen).
|
die Patienten erhalten 30 Minuten virtuelles Realitätstraining; (5 Minuten Aufwärm- und Dehnübungen - 20 Minuten Fahrradtraining - 5 Minuten Abkühl- und Dehnübungen) plus Standardversorgung
die Patienten erhalten Standardversorgung in Form von medizinischer Betreuung
|
|
Aktiver Komparator: Standardversorgung
Zwanzig Patienten erhalten während der Dialysesitzungen dreimal pro Woche über einen Zeitraum von 3 Monaten eine Standardbehandlung.
|
die Patienten erhalten Standardversorgung in Form von medizinischer Betreuung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Serumelektrolytspiegel
Zeitfenster: bis zu drei Monaten
|
Messung des Natrium-, Kalium-, Kalzium- und Phosphorspiegels durch Venenblutentnahme. Der Normalwert für Natrium: 135-145 mEq/L ,Kalium: 3,5-5,0 mEq/L, Kalzium: 8,5-10,2 mg/dL und Phosphor: 2,5-4,5 mg/dL |
bis zu drei Monaten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Blutdruck
Zeitfenster: bis zu drei Monaten
|
Ein Sphygmomanometer wird zur Blutdruckmessung verwendet, der Normalbereich liegt bei 120/80
|
bis zu drei Monaten
|
|
Sauerstoffsättigungswerte
Zeitfenster: bis zu drei Monaten
|
Ein Pulsoximeter wird zur Beurteilung des Sauerstoffsättigungsgrads verwendet.
95-100 % gelten für gesunde Personen als normal
|
bis zu drei Monaten
|
|
funktionelle Belastbarkeit
Zeitfenster: bis zu drei Monaten
|
Der 6-Minuten-Gehtest wird zur Beurteilung der funktionellen Belastbarkeit eingesetzt
|
bis zu drei Monaten
|
|
Trainingsintensität
Zeitfenster: bis zu drei Monaten
|
Die Skala der bewerteten wahrgenommenen Anstrengung (RPE) wird zur Beurteilung der Trainingsintensität verwendet.
Es handelt sich um eine subjektive 6-20-Skala zur Messung der Trainingsintensität, wobei 6 keine Anstrengung (Ruhe) und 20 maximale Anstrengung bedeutet.
|
bis zu drei Monaten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Januar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juni 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Dezember 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
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- Pathologische Prozesse
- Männliche Urogenitalerkrankungen
- Nierenerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Chronische Erkrankung
- Krankheitsattribute
- Niereninsuffizienz
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Niereninsuffizienz, chronisch
- Verwaltung des Gesundheitswesens
- Qualität, Zugang und Bewertung im Gesundheitswesen
- Motorik
- Bewegung
- Phänomen des Bewegungsapparates muskuloskelettal
- Muskuloskelettaler und neuronales physiologisches Phänomen
- Qualität der Gesundheitsversorgung
- Qualitätsindikatoren, Gesundheitsversorgung
- Übung
- Sorgfalt
- Exergaming
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/005982
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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