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北京市男性コミュニティ人口における前立腺癌および膀胱癌スクリーニングのためのAIベース早期警告システムの確立と推進

2025年12月20日 更新者：Peking University First Hospital

北京市男性地域住民における前立腺がんおよび膀胱がん検診のためのAIベース早期警戒システムの確立と推進

前立腺がんは男性泌尿生殖器系で最も一般的な悪性腫瘍の一つであり、中国の男性においても罹患率と死亡率が最も急速に上昇しているがんでもあります。 前立腺がん検診は死亡率を大幅に低下させることができますが、中国ではまだ十分に発達した検診システムが確立されておらず、これが欧米諸国と比較して死亡率が依然として顕著に高い理由の一つとなっています。 このプロジェクトの主な目的は、地域病院での検診から始まり、二次病院での確定診断、そして三次病院での治療に至る効率的な検診-診断-治療の経路を確立することです。 さらに、このプロジェクトは疾患情報の多機関・多端末共有、および動的モニタリングとフォローアップの実現を目指しています。 このモデルの実現可能性と有効性は、データの統計分析を通じて検証されます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

3000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 中国
      • Beijing、中国
        • 募集
        • Department of Urology, Peking University First Hospital, Beijing, 100034
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

本研究は、尿や血液サンプルの採取などの関連手順を完了することにより、スクリーニングプロセスにおいて研究者と積極的に協力できる50歳以上の男性地域住民を対象としています。

説明

選定基準:

  • 50歳以上の男性地域住民;

余命 > 10年かつECOGパフォーマンスステータス0-2;

北京の永住者で、スクリーニング過程において研究者との協力に同意し、必要な検査と質問票を完了し、その後のフォローアップに参加すること;

研究プロジェクトへの支持と署名済みインフォームド・コンセントの提供。

除外基準:

  • 1）他の悪性腫瘍または既存の前立腺悪性腫瘍の存在; 2）前立腺炎または泌尿器系他部位の活動性感染症の存在; 3）研究手順への協力不能、または本研究への参加が不適切と判断されるその他の要因。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血清PSAレベル
時間枠：2025年から2027年まで
2025年から2027年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Peking University First Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月1日

一次修了 (推定)

2027年12月1日

研究の完了 (推定)

2027年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月20日

最初の投稿 (実際)

2026年1月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月20日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BJCP-AI-UroScreen-2025-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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