Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Создание и внедрение системы раннего предупреждения на основе искусственного интеллекта для скрининга рака предстательной железы и мочевого пузыря среди мужского населения Пекина

20 декабря 2025 г. обновлено: Peking University First Hospital

Создание и внедрение системы раннего предупреждения на основе искусственного интеллекта для скрининга рака предстательной железы и мочевого пузыря среди мужского населения города Пекин

Рак предстательной железы является одним из наиболее распространенных злокачественных новообразований мужской мочеполовой системы, а также раком с наиболее быстро растущими показателями заболеваемости и смертности среди мужчин в Китае. Хотя скрининг рака предстательной железы может значительно снизить смертность, в Китае еще не создана хорошо развитая система скрининга, что является одной из причин, по которой уровень смертности остается заметно выше, чем в западных странах. Основная цель данного проекта — создать эффективный путь скрининг-диагностика-лечение, начиная со скрининга в поликлиниках, затем с окончательной диагностикой в больницах второго уровня и, наконец, с лечением в больницах третьего уровня. Кроме того, проект направлен на достижение многоучрежденческого и многоконечного обмена информацией о заболевании, а также динамического мониторинга и наблюдения. Осуществимость и эффективность данной модели будут подтверждены посредством статистического анализа данных.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

3000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Zejin Ou
  • Номер телефона: 17310018392
  • Электронная почта: 1522065106@qq.com

Места учебы

  • Китай
      • Beijing, Китай
        • Рекрутинг
        • Department of Urology, Peking University First Hospital, Beijing, 100034
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это исследование направлено на мужчин, проживающих в сообществе, в возрасте 50 лет и старше, которые могут активно сотрудничать с исследователями в процессе скрининга, выполняя соответствующие процедуры, такие как сбор образцов мочи и крови.

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины, проживающие в сообществе, в возрасте 50 лет и старше;

Ожидаемая продолжительность жизни > 10 лет и статус работоспособности ECOG 0-2;

Постоянные жители Пекина, готовые сотрудничать с исследователями в процессе скрининга, выполнять необходимые тесты и заполнять анкеты, а также участвовать в последующем наблюдении;

Поддержка исследовательского проекта и предоставление подписанного информированного согласия.

Критерии исключения:

  • 1) Наличие любой другой злокачественной опухоли или ранее существовавшей злокачественной опухоли предстательной железы; 2) Наличие простатита или активной инфекции в других частях мочевыделительной системы; 3) Неспособность сотрудничать с процедурами исследования или другие факторы, делающие участие в данном исследовании неподходящим.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Уровень ПСА в сыворотке крови
Временное ограничение: с 2025 по 2027
с 2025 по 2027

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Peking University First Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BJCP-AI-UroScreen-2025-001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться