Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Etablering og fremme av et AI-basert tidligvarslingssystem for prostatakreft- og blærekreftscreening i den mannlige befolkningen i Beijing

20. desember 2025 oppdatert av: Peking University First Hospital

Etablering og fremming av et KI-basert tidligvarslingssystem for prostatakreft og blærekreftscreening i mannlige befolkningsgrupper i Beijing

Prostatakreft er en av de vanligste ondartede svulstene i mannens urogenitalsystem, og det er også den kreftformen med raskest økende forekomst og dødelighet blant menn i Kina. Selv om prostatakreftscreening kan redusere dødeligheten betydelig, har Kina ennå ikke etablert et velutviklet screeningssystem, noe som er en av grunnene til at dødeligheten forblir betydelig høyere enn i vestlige land. Hovedmålet med dette prosjektet er å etablere en effektiv screening-diagnose-behandlingsvei, som starter med screening på lokalsykehus, etterfulgt av endelig diagnose på distriktsykehus, og til slutt behandling på regionssykehus. I tillegg har prosjektet som mål å oppnå flerinstitusjonell og flerterminal deling av sykdomsinformasjon samt dynamisk overvåking og oppfølging. Gjennomføringsevnen og effektiviteten til denne modellen vil bli validert gjennom statistisk analyse av dataene.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

3000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Rekruttering
        • Department of Urology, Peking University First Hospital, Beijing, 100034
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien retter seg mot mannlige samfunnsinnbyggere i alderen 50 år eller eldre som aktivt kan samarbeide med forskerne i screeningsprosessen ved å gjennomføre relevante prosedyrer som urin- og blodprøveinnsamling.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige samfunnsinnbyggere i alderen 50 år eller eldre;

Forventet levealder > 10 år og ECOG prestasjonsstatus på 0-2;

Fastboende i Beijing som er villige til å samarbeide med forskerne i screeningsprosessen, fullføre nødvendige tester og spørreskjemaer, og delta i påfølgende oppfølging;

Støtte til forskningsprosjektet og levering av signert informert samtykke.

Eksklusjonskriterier:

  • 1) Tilstedeværelse av annen ondartet svulst eller eksisterende prostatakreft; 2) Tilstedeværelse av prostatitt eller aktiv infeksjon i andre deler av urinveissystemet; 3) Manglende evne til å samarbeide med studiens prosedyrer eller andre faktorer som anses uegnet for deltakelse i denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Serum PSA-nivå
Tidsramme: fra 2025 til 2027
fra 2025 til 2027

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Peking University First Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

6. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BJCP-AI-UroScreen-2025-001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere