Établissement et Promotion d'un Système d'Alerte Précoce Basé sur l'IA pour le Dépistage du Cancer de la Prostate et de la Vessie dans la Population Masculine de la Communauté de Pékin
20 décembre 2025 mis à jour par: Peking University First Hospital
Établissement et promotion d'un système d'alerte précoce basé sur l'IA pour le dépistage du cancer de la prostate et de la vessie dans la population masculine de la communauté de Pékin
Le cancer de la prostate est l'une des tumeurs malignes les plus courantes du système génito-urinaire masculin, et c'est également le cancer dont l'incidence et la mortalité augmentent le plus rapidement chez les hommes en Chine.
Bien que le dépistage du cancer de la prostate puisse réduire considérablement la mortalité, la Chine n'a pas encore établi un système de dépistage bien développé, ce qui est l'une des raisons pour lesquelles son taux de mortalité reste nettement plus élevé que celui des pays occidentaux.
L'objectif principal de ce projet est d'établir une voie efficace de dépistage-diagnostic-traitement, en commençant par le dépistage dans les hôpitaux communautaires, suivi d'un diagnostic définitif dans les hôpitaux secondaires, et enfin d'un traitement dans les hôpitaux tertiaires.
De plus, le projet vise à réaliser un partage multi-institutionnel et multi-terminal des informations sur la maladie ainsi qu'une surveillance dynamique et un suivi.
La faisabilité et l'efficacité de ce modèle seront validées par une analyse statistique des données.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
3000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Zejin Ou
- Numéro de téléphone: 17310018392
- E-mail: 1522065106@qq.com
Lieux d'étude
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Beijing, Chine
- Recrutement
- Department of Urology, Peking University First Hospital, Beijing, 100034
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Contact:
- Zheng Zhang
- E-mail: doczhz@aliyun.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Cette étude cible les résidents masculins de la communauté âgés de 50 ans ou plus qui peuvent coopérer activement avec les chercheurs lors du processus de dépistage en accomplissant les procédures pertinentes telles que la collecte d'échantillons d'urine et de sang.
La description
Critères d'inclusion :
- Résidents masculins de la communauté âgés de 50 ans ou plus ;
Espérance de vie > 10 ans et état de performance ECOG de 0-2 ;
Résidents permanents de Pékin qui sont disposés à coopérer avec les chercheurs dans le processus de sélection, à réaliser les tests et questionnaires requis, et à participer au suivi ultérieur ;
Soutien au projet de recherche et fourniture d'un consentement éclairé signé.
Critères d'exclusion :
- 1) Présence de toute autre tumeur maligne ou malignité prostatique préexistante ; 2) Présence de prostatite ou d'infection active dans d'autres parties du système urinaire ; 3) Incapacité à coopérer avec les procédures de l'étude ou autres facteurs jugés inappropriés pour la participation à cette étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Niveau de PSA sérique
Délai: de 2025 à 2027
|
de 2025 à 2027
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 décembre 2025
Première publication (Réel)
6 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 décembre 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BJCP-AI-UroScreen-2025-001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .