Pekingin miesväestössä käytettävän tekoälyyn perustuvan varoitusjärjestelmän perustaminen ja edistäminen eturauhasen ja virtsarakon syövän seulontaan
lauantai 20. joulukuuta 2025 päivittänyt: Peking University First Hospital
Pekingin miesväestössä perustetaan ja edistetään eturauhas- ja virtsarakkosyövän seulontaan tarkoitettua tekoälyyn perustuvaa varoitusjärjestelmää
Eturauhassyöpä on yksi yleisimmistä pahanlaatuisista kasvaimista miehen urogenitaalijärjestelmässä, ja se on myös Kiinan miesten nopeimmin kasvavan ilmaantuvuuden ja kuolleisuuden omaava syöpä.
Vaikka eturauhassyövän seulonta voi merkittävästi vähentää kuolleisuutta, Kiinassa ei ole vielä perustettu hyvin kehittynyttä seulontajärjestelmää, mikä on yksi syistä, miksi sen kuolleisuus on huomattavasti korkeampi kuin länsimaissa.
Tämän projektin ensisijainen tavoite on luoda tehokas seulonta-diagnoosi-hoito -polku, joka alkaa seulonnasta terveyskeskuksissa, jatkuu lopullisella diagnoosilla keskussairaaloissa ja päättyy hoidoon yliopistollisissa sairaaloissa.
Lisäksi projektin tavoitteena on saavuttaa sairaustietojen monilaitteinen ja monipäätelaitejako sekä dynaaminen seuranta ja seurantahoito.
Tämän mallin toteutettavuus ja tehokkuus vahvistetaan tietojen tilastollisella analyysillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
3000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Zejin Ou
- Puhelinnumero: 17310018392
- Sähköposti: 1522065106@qq.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina
- Rekrytointi
- Department of Urology, Peking University First Hospital, Beijing, 100034
-
Ottaa yhteyttä:
- Zheng Zhang
- Sähköposti: doczhz@aliyun.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä tutkimus kohdistuu yli 50-vuotiaisiin miespuolisiin yhteisön asukkaille, jotka pystyvät aktiivisesti yhteistyöhön tutkijoiden kanssa seulontaprosessissa suorittamalla asiaankuuluvat menettelyt, kuten virtsa- ja verinäytteenoton.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yhteisössä asuvat miehet, jotka ovat 50-vuotiaita tai vanhempia;
Eliniän odote > 10 vuotta ja ECOG suorituskykyluokka 0-2;
Pysyvät Pekingin asukkaat, jotka ovat valmiita yhteistyöhön tutkijoiden kanssa seulontaprosessissa, suorittamaan vaaditut testit ja kyselylomakkeet sekä osallistumaan myöhempiin seurantoihin;
Tutkimusprojektin tukeminen ja allekirjoitetun tietoisen suostumuksen antaminen.
Poissulkemiskriteerit:
- 1) Minkä tahansa muun pahanlaatuisen kasvaimen tai aiemmin olevan eturauhassyövän esiintyminen; 2) Eturauhastulehduksen tai aktiivisen infektion esiintyminen muissa virtsaelinten osissa; 3) Kyvyttömyys yhteistyöhön tutkimusmenettelyjen kanssa tai muut tekijät, jotka katsotaan sopimattomiksi osallistumiseen tähän tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Seerumin PSA-taso
Aikaikkuna: vuodesta 2025 vuoteen 2027
|
vuodesta 2025 vuoteen 2027
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 20. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 20. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 20. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BJCP-AI-UroScreen-2025-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .