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Etablierung und Förderung eines KI-basierten Frühwarnsystems für das Prostata- und Blasenkrebsscreening in der männlichen Gemeinschaftsbevölkerung von Peking

20. Dezember 2025 aktualisiert von: Peking University First Hospital

Etablierung und Förderung eines KI-basierten Frühwarnsystems für das Prostatakrebs- und Blasenkrebs-Screening in der männlichen Gemeinschaftsbevölkerung von Beijing

Prostatakrebs ist eine der häufigsten bösartigen Erkrankungen im männlichen Urogenitalsystem und auch die Krebsart mit den am schnellsten steigenden Inzidenz- und Mortalitätsraten bei Männern in China. Obwohl Prostatakrebs-Screening die Sterblichkeit erheblich senken kann, hat China noch kein gut entwickeltes Screening-System etabliert, was einer der Gründe ist, warum die Mortalitätsrate deutlich höher bleibt als in westlichen Ländern. Das Hauptziel dieses Projekts ist die Etablierung eines effizienten Screening-Diagnose-Behandlungs-Pfads, beginnend mit dem Screening in kommunalen Krankenhäusern, gefolgt von der definitiven Diagnose in Sekundärkrankenhäusern und schließlich der Behandlung in Tertiärkrankenhäusern. Zusätzlich zielt das Projekt darauf ab, eine multi-institutionelle und multi-terminale gemeinsame Nutzung von Krankheitsinformationen sowie eine dynamische Überwachung und Nachsorge zu erreichen. Die Machbarkeit und Wirksamkeit dieses Modells wird durch statistische Analyse der Daten validiert.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

3000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
      • Beijing, China
        • Rekrutierung
        • Department of Urology, Peking University First Hospital, Beijing, 100034
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie richtet sich an männliche Gemeindebewohner im Alter von 50 Jahren oder älter, die aktiv mit den Forschern im Screening-Prozess zusammenarbeiten können, indem sie relevante Verfahren wie die Sammlung von Urin- und Blutproben abschließen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Gemeindebewohner im Alter von 50 Jahren oder älter;

Lebenserwartung > 10 Jahre und ECOG-Leistungsstatus von 0-2;

Dauerhafte Einwohner von Peking, die bereit sind, mit den Forschern im Screeningprozess zusammenzuarbeiten, erforderliche Tests und Fragebögen auszufüllen und an der anschließenden Nachbeobachtung teilzunehmen;

Unterstützung des Forschungsprojekts und Bereitstellung einer unterschriebenen Einwilligungserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • 1) Vorhandensein eines anderen bösartigen Tumors oder einer bereits bestehenden Prostatamalignität; 2) Vorhandensein von Prostatitis oder aktiver Infektion in anderen Teilen des Harnsystems; 3) Unfähigkeit, mit den Studienverfahren zusammenzuarbeiten oder andere Faktoren, die als ungeeignet für die Teilnahme an dieser Studie erachtet werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Serum-PSA-Wert
Zeitfenster: von 2025 bis 2027
von 2025 bis 2027

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Peking University First Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BJCP-AI-UroScreen-2025-001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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