Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oprichting en Bevordering van een AI-Gesteld Vroegwaarschuwingssysteem voor Prostaat- en Blaaskankerscreening in de Mannelijke Gemeenschapspopulatie van Beijing

20 december 2025 bijgewerkt door: Peking University First Hospital

Oprichting en Bevordering van een AI-gebaseerd Vroegwaarschuwingssysteem voor Prostaat- en Blaaskankerscreening in de Mannelijke Gemeenschapsbevolking van Beijing

Prostaatkanker is een van de meest voorkomende kwaadaardige tumoren in het mannelijke urogenitale systeem, en het is ook de kanker met de snelst stijgende incidentie- en sterftecijfers onder mannen in China. Hoewel prostaatkankerscreening de sterfte aanzienlijk kan verminderen, heeft China nog geen goed ontwikkeld screeningsysteem opgezet, wat een van de redenen is waarom het sterftecijfer aanzienlijk hoger blijft dan in westerse landen. Het primaire doel van dit project is om een efficiënt screenings-diagnose-behandelingstraject op te zetten, beginnend met screening in eerstelijnszorginstellingen, gevolgd door definitieve diagnose in tweedelijnszorginstellingen, en uiteindelijk behandeling in derdelijnszorginstellingen. Daarnaast beoogt het project om meerdere instellingen en meerdere terminals te laten delen van ziekte-informatie, evenals dynamische monitoring en follow-up. De haalbaarheid en effectiviteit van dit model zullen worden gevalideerd door middel van statistische analyse van de gegevens.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

3000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
      • Beijing, China
        • Werving
        • Department of Urology, Peking University First Hospital, Beijing, 100034
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Dit onderzoek richt zich op mannelijke gemeenschapsbewoners van 50 jaar of ouder die actief kunnen samenwerken met onderzoekers in het screeningsproces door relevante procedures te voltooien, zoals het verzamelen van urine- en bloedmonsters.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke inwoners van de gemeenschap van 50 jaar of ouder;

Levensverwachting > 10 jaar en ECOG-prestatiestatus van 0-2;

Vaste inwoners van Beijing die bereid zijn om samen te werken met onderzoekers tijdens het screeningsproces, de vereiste tests en vragenlijsten te voltooien en deel te nemen aan de daaropvolgende follow-up;

Steun voor het onderzoeksproject en verstrekking van een ondertekende geïnformeerde toestemming.

Exclusiecriteria:

  • 1) Aanwezigheid van een andere kwaadaardige tumor of reeds bestaande prostaatmaligniteit; 2) Aanwezigheid van prostatitis of actieve infectie in andere delen van het urinestelsel; 3) Onvermogen om samen te werken met de studieprocedures of andere factoren die als ongeschikt worden geacht voor deelname aan deze studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Serum PSA-gehalte
Tijdsspanne: van 2025 tot 2027
van 2025 tot 2027

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Peking University First Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 december 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BJCP-AI-UroScreen-2025-001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren