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베이징 남성 지역사회 인구를 대상으로 한 전립선암 및 방광암 선별검사를 위한 AI 기반 조기 경보 시스템의 구축 및 홍보

2025년 12월 20일 업데이트: Peking University First Hospital

베이징 남성 지역사회 인구를 대상으로 한 전립선암 및 방광암 선별 검사를 위한 AI 기반 조기 경보 시스템의 구축 및 홍보

전립선암은 남성 비뇨생식기계에서 가장 흔한 악성 종양 중 하나이며, 중국 남성들 사이에서 발생률과 사망률이 가장 빠르게 증가하는 암이기도 합니다. 전립선암 검진은 사망률을 크게 줄일 수 있지만, 중국은 아직 잘 발달된 검진 시스템을 구축하지 못했습니다. 이는 중국의 사망률이 서구 국가들보다 여전히 현저히 높은 이유 중 하나입니다. 이 프로젝트의 주요 목표는 지역 병원에서의 검진으로 시작하여, 2차 병원에서의 확진, 그리고 마지막으로 3차 병원에서의 치료에 이르는 효율적인 검진-진단-치료 경로를 구축하는 것입니다. 또한, 이 프로젝트는 질병 정보의 다기관 및 다단말 공유와 동적 모니터링 및 추적 관리를 달성하는 것을 목표로 합니다. 이 모델의 타당성과 효과는 데이터의 통계 분석을 통해 검증될 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

3000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
      • Beijing, 중국
        • 모병
        • Department of Urology, Peking University First Hospital, Beijing, 100034
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 50세 이상의 남성 지역사회 주민을 대상으로 하며, 소변 및 혈액 샘플 채취와 같은 관련 절차를 완료함으로써 선별 과정에서 연구자와 적극적으로 협력할 수 있는 사람을 대상으로 합니다.

설명

포함 기준:

  • 50세 이상의 남성 지역사회 거주자;

기대 수명 > 10년 및 ECOG 수행 상태 0-2;

베이징에 거주하며, 선별 과정에서 연구자와 협력하고, 필요한 검사와 설문지를 완료하며, 이후 추적 관찰에 참여할 의사가 있는 상주 거주자;

연구 프로젝트에 대한 지지 및 서명된 동의서 제공.

제외 기준:

  • 1) 다른 악성 종양 또는 기존 전립선 악성 종양 존재; 2) 전립선염 또는 요로계의 다른 부위의 활동성 감염 존재; 3) 연구 절차에 협력할 수 없거나 본 연구 참여에 부적합하다고 판단되는 기타 요인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈청 PSA 수치
기간: 2025년부터 2027년까지
2025년부터 2027년까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Peking University First Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 20일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BJCP-AI-UroScreen-2025-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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