脳卒中後認知障害
2025年12月27日 更新者：Kamal Eldin Mohamed Ali Ahmed、Assiut University
神経精神科を受診する患者における脳卒中後認知障害の評価 - アシュート大学
神経精神科に入院した虚血性および出血性脳卒中後の患者における認知障害の有病率と重症度の臨床評価
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：kamal eldin Mohamed
- 電話番号：0201003983057
- メール：Kamal.17289724@med.aun.edu.eg
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
エジプト人口
説明
包含基準：
両性別、18歳から60歳までの患者で、入院後3ヶ月以内の初回脳卒中の既往があり、画像検査（虚血性、実質内出血、くも膜下出血、静脈性脳卒中）により全脳卒中タイプが確認されたもの
除外基準：
- 60歳以上、研究参加の拒否、既存の認知症または重大な精神疾患、認知検査を妨げる重度の失語症またはコミュニケーション障害、追跡調査を制限する重度の併存疾患、中枢神経系に影響を及ぼすことが知られている全身性疾患（甲状腺機能障害、慢性感染症、肝不全や腎不全などの臓器不全）、重度の感覚障害（聴覚障害および視覚障害）、悪性腫瘍の既往、および脳卒中前のいかなる時期における神経外科的手術または重度の頭部外傷の既往がある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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神経精神科に入院した虚血性および出血性脳卒中後の患者における認知障害の有病率
時間枠：ベースライン
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脳神経精神科に入院した虚血性および出血性脳卒中後の患者における認知障害の有病率に関する臨床評価
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ベースライン
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三次医療機関に入院した脳卒中患者集団におけるPSCIの有病率推定値。
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年1月1日
一次修了 (推定)
2027年11月1日
研究の完了 (推定)
2027年12月1日
試験登録日
最初に提出
2025年11月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月27日
最初の投稿 (実際)
2026年1月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月27日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- post stroke cognition
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。