Deterioro Cognitivo Posterior al Ictus
27 de diciembre de 2025 actualizado por: Kamal Eldin Mohamed Ali Ahmed, Assiut University
Evaluación del Deterioro Cognitivo Post-Ictus en Pacientes Atendidos en el Departamento de Neuropsiquiatría de la Universidad de Assiut
evaluación clínica de la prevalencia y severidad del deterioro cognitivo entre pacientes después de un accidente cerebrovascular isquémico y hemorrágico ingresados en el departamento de Neuropsiquiatría
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: kamal eldin Mohamed
- Número de teléfono: 0201003983057
- Correo electrónico: Kamal.17289724@med.aun.edu.eg
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
población egipcia
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes de ambos sexos, de 18 a 60 años, con antecedentes de primer ictus dentro de los 3 meses previos al ingreso, todos los tipos de ictus confirmados por imagen (isquemia, hemorragia parenquimatosa, hemorragia subaracnoidea, ictus venoso)
Criterios de exclusión:
- Edad superior a 60 años, negativa a participar en el estudio, demencia preexistente o enfermedad psiquiátrica significativa, afasia grave o déficits de comunicación que impidan las pruebas cognitivas o enfermedad comórbida grave que limite los seguimientos, enfermedades sistémicas que se sabe que afectan al sistema nervioso central, como (disfunción tiroidea, infecciones crónicas o fallo sistémico como insuficiencia hepática o renal), discapacidad sensorial significativa (sordera y ceguera), antecedentes de malignidad y aquellos que han tenido procedimientos neuroquirúrgicos o traumatismo craneoencefálico grave en cualquier momento antes de un ictus.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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la prevalencia del deterioro cognitivo entre los pacientes después de un accidente cerebrovascular isquémico y hemorrágico ingresados en el departamento de Neuropsiquiatría
Periodo de tiempo: línea base
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evaluación clínica de la prevalencia del deterioro cognitivo entre pacientes después de un accidente cerebrovascular isquémico y hemorrágico ingresados en el departamento de Neuropsiquiatría
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línea base
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estimaciones de prevalencia de PSCI en la población con accidente cerebrovascular ingresada en un hospital terciario.
Periodo de tiempo: línea de base
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línea de base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de noviembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
6 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- post stroke cognition
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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