Постинсультное когнитивное нарушение
27 декабря 2025 г. обновлено: Kamal Eldin Mohamed Ali Ahmed, Assiut University
Оценка когнитивных нарушений после инсульта у пациентов, посещающих отделение нейропсихиатрии — Университет Асьюта
клиническая оценка распространенности и степени тяжести когнитивных нарушений среди пациентов после ишемического и геморрагического инсульта, поступивших в отделение нейропсихиатрии
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: kamal eldin Mohamed
- Номер телефона: 0201003983057
- Электронная почта: Kamal.17289724@med.aun.edu.eg
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
египетское население
Описание
Критерии включения:
Пациенты обоего пола в возрасте 18–60 лет с анамнезом первого инсульта в течение 3 месяцев до поступления, все типы инсульта подтверждены визуализацией (ишемия, паренхиматозное кровоизлияние, субарахноидальное кровоизлияние, венозный инсульт)
Критерии исключения:
- Возраст старше 60 лет, отказ от участия в исследовании, ранее существовавшее слабоумие или значительное психическое заболевание, тяжелая афазия или коммуникативные нарушения, препятствующие когнитивному тестированию, или тяжелое сопутствующее состояние, ограничивающее последующее наблюдение, системные заболевания, которые, как известно, влияют на центральную нервную систему, такие как (дисфункция щитовидной железы, хронические инфекции или системная недостаточность, например, печеночная или почечная), значительное сенсорное нарушение (глухота и слепота), история злокачественных новообразований и те, кто перенес нейрохирургические процедуры или тяжелую черепно-мозговую травму в любое время до инсульта.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
распространенность когнитивных нарушений среди пациентов после ишемического и геморрагического инсульта, поступивших в отделение нейропсихиатрии
Временное ограничение: исходный уровень
|
клиническая оценка распространенности когнитивных нарушений среди пациентов после ишемического и геморрагического инсульта, поступивших в отделение нейропсихиатрии
|
исходный уровень
|
|
оценки распространённости PSCI среди популяции пациентов с инсультом, поступивших в третичную больницу.
Временное ограничение: исходный уровень
|
исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 ноября 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- post stroke cognition
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .