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卒中后认知障碍

2025年12月27日 更新者:Kamal Eldin Mohamed Ali Ahmed、Assiut University

在Assiut大学神经精神科就诊的卒中后认知障碍患者评估

对神经精神病科收治的缺血性和出血性卒中后患者认知障碍患病率和严重程度的临床评估

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

400

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

埃及人口

描述

纳入标准:

男女患者,年龄18-60岁,入院前3个月内有首次中风史,经影像学证实的所有类型中风(缺血性、脑实质出血、蛛网膜下腔出血、静脉性中风)

排除标准:

  • 年龄超过60岁,拒绝参与研究,已有痴呆症或严重精神疾病,严重失语症或沟通障碍影响认知测试,严重合并症限制随访,已知影响中枢神经系统的系统性疾病(如甲状腺功能异常、慢性感染、肝衰竭或肾衰竭等系统衰竭),严重感觉障碍(耳聋和失明),恶性肿瘤史,以及在中风前任何时间接受过神经外科手术或严重头部创伤的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
神经精神科收治的缺血性和出血性卒中后患者认知障碍的患病率
大体时间:基线
对神经精神科收治的缺血性和出血性卒中患者认知障碍患病率的临床评估
基线
在三级医院收治的卒中人群中,卒中后认知障碍(PSCI)的患病率估计值。
大体时间:基线
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年1月1日

初级完成 (估计的)

2027年11月1日

研究完成 (估计的)

2027年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年11月22日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月27日

首次发布 (实际的)

2026年1月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月27日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • post stroke cognition

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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