Kognitiv svikt etter hjerneslag
27. desember 2025 oppdatert av: Kamal Eldin Mohamed Ali Ahmed, Assiut University
Evaluering av post-apoplektisk kognitiv svikt hos pasienter som behandles ved Nevropsykiatriavdelingen - Assiut University
klinisk evaluering av forekomsten og alvorlighetsgraden av kognitiv svikt blant pasienter etter iskemisk og hemoragisk hjerneslag innlagt på Nevropsykiatriavdelingen
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
400
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: kamal eldin Mohamed
- Telefonnummer: 0201003983057
- E-post: Kamal.17289724@med.aun.edu.eg
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
egyptisk befolkning
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasienter av begge kjønn, i alderen 18–60 år, med historie om første hjerneslag innen 3 måneder før opptak, alle typer hjerneslag bekreftet med bilde (isemi, parenkymblødning, subaraknoidalblødning, venøst slag)
Eksklusjonskriterier:
- Alder over 60 år, nektelse av å delta i studien, eksisterende demens eller betydelig psykisk sykdom, alvorlig afasi eller kommunikasjonsvansker som hindrer kognitiv testing eller alvorlig komorbid tilstand som begrenser oppfølging, systemiske sykdommer som er kjent for å påvirke sentralnervesystemet, som (skjoldbruskkjertel-dysfunksjon, kroniske infeksjoner, eller organsvikt som leversvikt eller nyresvikt), betydelig sansetap (døvhet og blindhet), historie med ondartet svulst og de som har gjennomgått nevrokirurgiske prosedyrer eller alvorlig hodeskade når som helst før et hjerneslag.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forekomsten av kognitiv svikt blant pasienter etter iskemisk og hemoragisk slag innlagt på Nevropsykiatri-avdelingen
Tidsramme: utgangspunkt
|
klinisk evaluering av forekomsten av kognitiv svikt blant pasienter etter iskemisk og hemoragisk hjerneslag innlagt ved Nevropsykiatriavdelingen
|
utgangspunkt
|
|
prevalensestimater av PSCI blant hjerneslagspopulasjonen innlagt på et tertiært sykehus.
Tidsramme: utgangspunkt
|
utgangspunkt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. januar 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. november 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
6. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- post stroke cognition
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .