Comprometimento Cognitivo Pós-AVC
27 de dezembro de 2025 atualizado por: Kamal Eldin Mohamed Ali Ahmed, Assiut University
Avaliação do Défice Cognitivo Pós-AVC em Doentes da Consulta de Neuropsiquiatria - Universidade de Assiut
avaliação clínica da prevalência e gravidade do comprometimento cognitivo entre doentes após acidente vascular cerebral isquémico e hemorrágico admitidos no departamento de Neuropsiquiatria
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: kamal eldin Mohamed
- Número de telefone: 0201003983057
- E-mail: Kamal.17289724@med.aun.edu.eg
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
população egípcia
Descrição
Critérios de Inclusão:
Pacientes de ambos os sexos, com idades entre 18 e 60 anos, com histórico de primeiro acidente vascular cerebral (AVC) dentro de 3 meses após a admissão, todos os tipos de AVC confirmados por imagem (isquémico, hemorragia parenquimatosa, hemorragia subaracnoideia, AVC venoso)
Critérios de Exclusão:
- Idade superior a 60 anos, recusa em participar no estudo, demência pré-existente ou doença psiquiátrica significativa, afasia grave ou défices de comunicação que impeçam testes cognitivos ou condição comórbida grave que limite o acompanhamento, doenças sistémicas conhecidas por afetar o sistema nervoso central, como (disfunção da tiroide, infeções crónicas ou falência de órgãos como insuficiência hepática ou renal), défice sensorial significativo (surdez e cegueira), histórico de malignidade e aqueles que tenham sido submetidos a procedimentos neurocirúrgicos ou traumatismo craniano grave em qualquer momento antes de um AVC.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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a prevalência de comprometimento cognitivo entre pacientes após acidente vascular cerebral isquémico e hemorrágico admitidos no departamento de Neuropsiquiatria
Prazo: baseline
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avaliação clínica da prevalência de défice cognitivo em doentes após acidente vascular cerebral isquémico e hemorrágico admitidos no departamento de Neuropsiquiatria
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baseline
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estimativas da prevalência de PSCI na população de acidente vascular cerebral admitida num hospital terciário.
Prazo: linha de base
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linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de novembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
6 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- post stroke cognition
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .