Post-Stroke-kognitive Beeinträchtigung
27. Dezember 2025 aktualisiert von: Kamal Eldin Mohamed Ali Ahmed, Assiut University
Bewertung von kognitiven Beeinträchtigungen nach einem Schlaganfall bei Patienten der Neuropsychiatrie-Abteilung – Universität Assiut
klinische Bewertung der Prävalenz und Schwere kognitiver Beeinträchtigungen bei Patienten nach ischämischem und hämorrhagischem Schlaganfall, die in der Neuropsychiatrie-Abteilung aufgenommen wurden
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
400
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: kamal eldin Mohamed
- Telefonnummer: 0201003983057
- E-Mail: Kamal.17289724@med.aun.edu.eg
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
ägyptische Bevölkerung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten beider Geschlechter, im Alter von 18-60 Jahren, mit einer Vorgeschichte eines ersten Schlaganfalls innerhalb von 3 Monaten vor der Aufnahme, alle Schlaganfalltypen durch Bildgebung bestätigt (Ischämie, parenchymale Blutung, Subarachnoidalblutung, venöser Schlaganfall)
Ausschlusskriterien:
- Alter über 60 Jahre, Verweigerung der Studienteilnahme, vorbestehende Demenz oder signifikante psychiatrische Erkrankung, schwere Aphasie oder Kommunikationsdefizite, die kognitive Tests ausschließen, oder schwere Begleiterkrankungen, die Nachuntersuchungen einschränken, systemische Erkrankungen, die bekanntermaßen das zentrale Nervensystem beeinflussen, wie (Schilddrüsenfunktionsstörung, chronische Infektionen oder Systemversagen wie Leber- oder Nierenversagen), signifikante sensorische Beeinträchtigung (Taubheit und Blindheit), Vorgeschichte von Malignität und Personen, die neurochirurgische Eingriffe oder schwere Kopfverletzungen zu irgendeinem Zeitpunkt vor einem Schlaganfall hatten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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die Prävalenz kognitiver Beeinträchtigungen bei Patienten nach ischämischem und hämorrhagischem Schlaganfall, die in der Neuropsychiatrie-Abteilung aufgenommen wurden
Zeitfenster: Ausgangswert
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klinische Bewertung der Prävalenz kognitiver Beeinträchtigungen bei Patienten nach ischämischem und hämorrhagischem Schlaganfall, die in der Neuropsychiatrie-Abteilung aufgenommen wurden
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Ausgangswert
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Prävalenzschätzungen von PSCI innerhalb der Schlaganfallpopulation, die in einem tertiären Krankenhaus aufgenommen wurden.
Zeitfenster: Ausgangswert
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Ausgangswert
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Januar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. November 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. November 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- post stroke cognition
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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