Kognitivní porucha po mozkové mrtvici
27. prosince 2025 aktualizováno: Kamal Eldin Mohamed Ali Ahmed, Assiut University
Hodnocení kognitivního postižení po cévní mozkové příhodě u pacientů navštěvujících oddělení neuropsychiatrie - Univerzita Assiut
klinické hodnocení prevalence a závažnosti kognitivního postižení u pacientů po ischemické a hemoragické cévní mozkové příhodě přijatých na oddělení neuropsychiatrie
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
400
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: kamal eldin Mohamed
- Telefonní číslo: 0201003983057
- E-mail: Kamal.17289724@med.aun.edu.eg
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
egyptská populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Pacienti obou pohlaví, ve věku 18–60 let, s anamnézou první cévní mozkové příhody do 3 měsíců od přijetí, všechny typy cévní mozkové příhody potvrzené zobrazovacími metodami (ischemie, parenchymální krvácení, subarachnoidální krvácení, venózní cévní mozková příhoda)
Kritéria pro vyloučení:
- Věk nad 60 let, odmítnutí účasti ve studii, předchozí demence nebo významné psychiatrické onemocnění, těžká afázie nebo komunikační deficity znemožňující kognitivní testování nebo závažné komorbidní stavy omezující sledování, systémová onemocnění, o kterých je známo, že ovlivňují centrální nervový systém, jako jsou (dysfunkce štítné žlázy, chronické infekce nebo systémové selhání jako jaterní nebo renální selhání), významné smyslové postižení (hluchota a slepota), anamnéza malignity a ti, kteří podstoupili neurochirurgické výkony nebo těžké poranění hlavy kdykoli před cévní mozkovou příhodou.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
prevalence kognitivního poškození u pacientů po ischemické a hemoragické cévní mozkové příhodě přijatých na oddělení neuropsychiatrie
Časové okno: výchozí hodnota
|
klinické vyhodnocení prevalence kognitivního postižení u pacientů po ischemické a hemoragické cévní mozkové příhodě přijatých na oddělení neuropsychiatrie
|
výchozí hodnota
|
|
odhady prevalence PSCI v rámci populace pacientů s cévní mozkovou příhodou přijatých do terciární nemocnice.
Časové okno: vstupní hodnota
|
vstupní hodnota
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. ledna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. listopadu 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. listopadu 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. prosince 2025
První zveřejněno (Aktuální)
6. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. prosince 2025
Naposledy ověřeno
1. prosince 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- post stroke cognition
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Poznání – jiné
-
Shandong UniversityDokončenoNegativní emoce | Self CognitionČína