Compromissione Cognitiva Post-Ictus
27 dicembre 2025 aggiornato da: Kamal Eldin Mohamed Ali Ahmed, Assiut University
Valutazione del Deterioramento Cognitivo Post-Ictus nei Pazienti del Dipartimento di Neuropsichiatria - Università di Assiut
valutazione clinica della prevalenza e della gravità del deterioramento cognitivo tra i pazienti dopo ictus ischemico ed emorragico ricoverati nel reparto di Neuropsichiatria
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
400
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: kamal eldin Mohamed
- Numero di telefono: 0201003983057
- Email: Kamal.17289724@med.aun.edu.eg
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
popolazione egiziana
Descrizione
Criteri di inclusione:
Pazienti di entrambi i sessi, di età compresa tra 18 e 60 anni, con una storia di primo ictus entro 3 mesi dal ricovero, tutti i tipi di ictus confermati da imaging (ischemia, emorragia parenchimale, emorragia subaracnoidea, ictus venoso)
Criteri di esclusione:
- Età superiore a 60 anni, rifiuto di partecipare allo studio, demenza preesistente o significativa malattia psichiatrica, afasia grave o deficit comunicativi che impediscono i test cognitivi o condizioni comorbid gravi che limitano i follow-up, malattie sistemiche note per influenzare il sistema nervoso centrale, come (disfunzione tiroidea, infezioni croniche o insufficienza sistemica come insufficienza epatica o renale), significativo deficit sensoriale (sordità e cecità), storia di neoplasia e coloro che hanno subito procedure neurochirurgiche o traumi cranici gravi in qualsiasi momento prima di un ictus.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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la prevalenza del deterioramento cognitivo tra i pazienti dopo ictus ischemico ed emorragico ricoverati nel reparto di Neuropsichiatria
Lasso di tempo: baseline
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valutazione clinica della prevalenza di deterioramento cognitivo tra i pazienti dopo ictus ischemico ed emorragico ricoverati nel dipartimento di neuropsichiatria
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baseline
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stime di prevalenza della PSCI nella popolazione con ictus ricoverata in un ospedale di terzo livello.
Lasso di tempo: baseline
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baseline
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 gennaio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 novembre 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 novembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 dicembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
6 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- post stroke cognition
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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