Aivohalvauksen jälkeinen kognitiivinen heikentyminen
lauantai 27. joulukuuta 2025 päivittänyt: Kamal Eldin Mohamed Ali Ahmed, Assiut University
Post-aterian kognitiivisen häiriön arviointi potilailla, jotka käyvät neuropsykiatrian osastolla - Assiutin yliopisto
kognitiivisen heikentymisen esiintyvyyden ja vakavuuden kliininen arviointi aivoinfarktin ja aivoverenvuodon jälkeen neuropsykiatrian osastolle otetuilla potilailla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
400
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: kamal eldin Mohamed
- Puhelinnumero: 0201003983057
- Sähköposti: Kamal.17289724@med.aun.edu.eg
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
egyptiläinen väestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat molemmista sukupuolista, 18–60-vuotiaat, joilla on ensimmäisen aivohalvauksen historia 3 kuukauden sisällä sisäänottamisesta, kaikki aivohalvaustyypit kuvantamistutkimuksella vahvistettuina (isemia, parenkymaalinen verenvuoto, subaraknoidaalinen verenvuoto, venoosi aivohalvaus)
Poissulkemiskriteerit:
- Yli 60-vuotiaat, kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen, ennalta oleva dementia tai merkittävä psykiatrinen sairaus, vakava afasia tai kommunikaatiovaikeudet, jotka estävät kognitiivisen testauksen, tai vakava komorbidi tilanne, joka rajoittaa seurantaa, systeemisairaudet, jotka tiedetään vaikuttavan keskushermostoon, kuten (kilpirauhasen toimintahäiriö, krooniset infektiot tai systeeminen vajaatoiminta kuten maksa- tai munuaisten vajaatoiminta), merkittävä aistinvaraisuuden heikkeneminen (kuurous ja sokeus), syöpähistoria ja ne, joilla on ollut neurokirurgisia toimenpiteitä tai vakavaa kallovammaa milloin tahansa ennen aivohalvausta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kognitiivisen heikentymisen esiintyvyys potilailla iskeemisen ja hemorragisen aivohalvauksen jälkeen, jotka on otettu vastaan neuropsykiatrian osastolle
Aikaikkuna: alkutila
|
kognitiivisen heikentymän esiintyvyyden kliininen arviointi iskeemisen ja hemorragisen aivohalvauksen jälkeen neuropsykiatrian osastolle otetuilla potilailla
|
alkutila
|
|
PSCI:n esiintyvyysarvioita kolmannen tason sairaalaan otetuissa aivoverenkiertohäiriöpotilaissa.
Aikaikkuna: lähtötaso
|
lähtötaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. marraskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 22. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 27. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 27. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- post stroke cognition
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .