Pozawałowe zaburzenia funkcji poznawczych
27 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Kamal Eldin Mohamed Ali Ahmed, Assiut University
Ocena zaburzeń poznawczych po udarze u pacjentów Poradni Neuropsychiatrycznej - Uniwersytet w Asjucie
kliniczna ocena rozpowszechnienia i nasilenia zaburzeń poznawczych wśród pacjentów po udarze niedokrwiennym i krwotocznym przyjętych na oddział neuropsychiatrii
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
400
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: kamal eldin Mohamed
- Numer telefonu: 0201003983057
- E-mail: Kamal.17289724@med.aun.edu.eg
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
populacja egipska
Opis
Kryteria włączenia:
Pacjenci obu płci, w wieku 18-60 lat, z wywiadem pierwszego udaru mózgu w ciągu 3 miesięcy od przyjęcia, wszystkie rodzaje udaru potwierdzone obrazowaniem (niedokrwienie, krwotok śródmózgowy, krwotok podpajęczynówkowy, udar żylny)
Kryteria wykluczenia:
- Wiek powyżej 60 lat, odmowa udziału w badaniu, wcześniej występująca demencja lub znacząca choroba psychiczna, ciężka afazja lub deficyty komunikacyjne uniemożliwiające testy poznawcze lub ciężkie współistniejące schorzenie ograniczające obserwację, choroby ogólnoustrojowe, o których wiadomo, że wpływają na ośrodkowy układ nerwowy, takie jak (dysfunkcja tarczycy, przewlekłe infekcje lub niewydolność narządów jak niewydolność wątroby lub nerek), znaczące zaburzenia czucia (głuchota i ślepota), wywiad nowotworowy oraz osoby, które przeszły zabiegi neurochirurgiczne lub ciężki uraz głowy w dowolnym czasie przed udarem.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
częstość występowania zaburzeń poznawczych u pacjentów po udarze niedokrwiennym i krwotocznym przyjętych do oddziału neuropsychiatrycznego
Ramy czasowe: wartość wyjściowa
|
kliniczna ocena rozpowszechnienia zaburzeń funkcji poznawczych wśród pacjentów po udarze niedokrwiennym i krwotocznym przyjętych na oddział neuropsychiatrii
|
wartość wyjściowa
|
|
oszacowania częstości występowania PSCI w populacji pacjentów po udarze przyjętych do szpitala trzeciego stopnia referencyjności.
Ramy czasowe: linia bazowa
|
linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 listopada 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 listopada 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 grudnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- post stroke cognition
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .