Kognitiv svækkelse efter apopleksi
27. december 2025 opdateret af: Kamal Eldin Mohamed Ali Ahmed, Assiut University
Evaluering af postapoplektisk kognitiv svækkelse hos patienter behandlet på Neuropsykiatriske Afdeling - Assiut Universitet
klinisk evaluering af prævalensen og sværhedsgraden af kognitiv svækkelse blandt patienter efter iskæmisk og hæmoragisk apopleksi indlagt på neuropsykiatrisk afdeling
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
400
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: kamal eldin Mohamed
- Telefonnummer: 0201003983057
- E-mail: Kamal.17289724@med.aun.edu.eg
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
egyptisk befolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienter af begge køn, i alderen 18-60 år, med en historie om første slagtilfælde inden for 3 måneder efter indlæggelse, alle typer slagtilfælde bekræftet ved billeddiagnostik (iskæmi, parenchymal blødning, subarachnoidalblødning, venøst slagtilfælde)
Eksklusionskriterier:
- Alder over 60 år, afvisning af at deltage i undersøgelsen, eksisterende demens eller betydelig psykisk sygdom, svær afasi eller kommunikationsmanglende der forhindrer kognitiv testning eller svær komorbid tilstand der begrænser opfølgning, systemiske sygdomme som er kendt for at påvirke centralnervesystemet, såsom (skjoldbruskkirtel-dysfunktion, kroniske infektioner eller organsvigt som leversvigt eller nyresvigt), betydelig sansetab (døvhed og blindhed), historie med malignitet og dem som har gennemgået neurokirurgiske indgreb eller svær kranie-traume på noget tidspunkt før et slagtilfælde.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
forekomsten af kognitiv svækkelse blandt patienter efter iskæmisk og hæmoragisk apopleksi indlagt på neuropsykiatrisk afdeling
Tidsramme: baseline
|
klinisk evaluering af forekomsten af kognitiv svækkelse blandt patienter efter iskæmisk og hæmoragisk apopleksi indlagt på Psykiatrisk afdeling
|
baseline
|
|
prævalensestimater af PSCI inden for slagtilfældepopulationen indlagt på et tertiært hospital.
Tidsramme: baseline
|
baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. januar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. november 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. november 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. december 2025
Først opslået (Faktiske)
6. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
6. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- post stroke cognition
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kognitiv vurdering: Montreal Cognitive Assessment (MoCA), Kognitiv vurdering for patienter med apopleksi, Oxford kognitiv screening, Trail Making Test B, Digit Span-Baglæns, verbal flyd, Klinisk dem
-
Medipol UniversityAfsluttetKognitiv tilbagegang | COVID-19 Akut Respiratorisk Distress SyndromeKalkun