Post Stroke Cognitieve Stoornis
27 december 2025 bijgewerkt door: Kamal Eldin Mohamed Ali Ahmed, Assiut University
Evaluatie van cognitieve stoornissen na een beroerte bij patiënten die de afdeling Neuropsychiatrie bezoeken - Universiteit van Assiut
klinische evaluatie van de prevalentie en ernst van cognitieve stoornissen bij patiënten na ischemische en hemorragische beroerte opgenomen op de afdeling Neuropsychiatrie
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: kamal eldin Mohamed
- Telefoonnummer: 0201003983057
- E-mail: Kamal.17289724@med.aun.edu.eg
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Egyptische bevolking
Beschrijving
Insluitingscriteria:
Patiënten van beide geslachten, in de leeftijd van 18-60 jaar, met een voorgeschiedenis van een eerste beroerte binnen 3 maanden na opname, alle soorten beroerte bevestigd door beeldvorming (ischemie, parenchymale bloeding, subarachnoïdale bloeding, veneuze beroerte)
Uitsluitingscriteria:
- Leeftijd boven de 60 jaar, weigering om deel te nemen aan de studie, bestaande dementie of significante psychiatrische aandoening, ernstige afasie of communicatiestoornissen die cognitieve testen belemmeren of ernstige comorbiditeit die follow-ups beperkt, systemische ziekten waarvan bekend is dat ze het centrale zenuwstelsel beïnvloeden, zoals (schildklierdisfunctie, chronische infecties of systeemfalen zoals lever- of nierfalen), significante sensorische beperking (doofheid en blindheid), voorgeschiedenis van maligniteit en degenen die neurochirurgische ingrepen hebben ondergaan of ernstig hoofdletsel hebben gehad op enig moment voor een beroerte.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
de prevalentie van cognitieve stoornissen bij patiënten na ischemische en hemorragische beroerte die zijn opgenomen op de afdeling Neuropsychiatrie
Tijdsspanne: uitgangspunt
|
klinische evaluatie van de prevalentie van cognitieve stoornissen bij patiënten na ischemische en hemorragische beroerte opgenomen op de afdeling Neuropsychiatrie
|
uitgangspunt
|
|
prevalentieschattingen van PSCI binnen de beroertepopulatie die opgenomen is in een tertiair ziekenhuis.
Tijdsspanne: basislijn
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 januari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 november 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- post stroke cognition
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .