Posztstroke kognitív zavar
2025. december 27. frissítette: Kamal Eldin Mohamed Ali Ahmed, Assiut University
Az agyvérzés utáni kognitív károsodás értékelése a Neuropsychiátriai Osztályt látogató betegeknél – Assiut Egyetem
A kognitív károsodás gyakoriságának és súlyosságának klinikai értékelése az iszkémiás és vérzéses stroke utáni betegek körében, akiket a Neuropszichiátriai osztályon kezeltek
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
400
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: kamal eldin Mohamed
- Telefonszám: 0201003983057
- E-mail: Kamal.17289724@med.aun.edu.eg
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
egyiptomi népesség
Leírás
Bevételi kritériumok:
Mindkét nemű betegek, 18-60 évesek, akiknél a felvételtől számított 3 hónapon belül első stroke történt, minden típusú stroke képalkotó vizsgálattal igazolt (ischaemia, parenchymás vérzés, subarachnoidalis vérzés, vénás stroke)
Kizárási kritériumok:
- 60 év feletti életkor, a vizsgálatban való részvétel elutasítása, előzetesen fennálló demencia vagy jelentős pszichiátriai betegség, súlyos afázia vagy kommunikációs hiányosságok, amelyek megakadályozzák a kognitív tesztelést, vagy súlyos együttjáró betegség, amely korlátozza a követést, olyan rendszerszintű betegségek, amelyekről ismert, hogy hatással vannak a központi idegrendszerre (például pajzsmirigy működészavar, krónikus fertőzések vagy rendszerelégtelenség, mint máj- vagy veseelegtelenség), jelentős érzékszervi károsodás (süketség és vakság), daganatos megbetegedés előzménye, valamint azok, akik stroke előtt bármikor átestek neurosebészeti beavatkozásokon vagy súlyos fejsérülésen.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
az ischaemiás és haemorrhagiás stroke utáni betegek körében a kognitív károsodás prevalenciája a Neuropsychiatriai osztályra felvett betegek körében
Időkeret: alapvonal
|
Az iszkémiás és hemorragiás stroke utáni betegek körében a kognitív károsodás prevalenciájának klinikai értékelése a neuropszichiátriai osztályon
|
alapvonal
|
|
a PSCI gyakoriságának becslései a stroke populáción belül, akiket egy harmadlagos kórházba vettek fel.
Időkeret: alapvonal
|
alapvonal
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. január 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2027. november 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2027. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. november 22.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. december 27.
Első közzététel (Tényleges)
2026. január 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. január 6.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. december 27.
Utolsó ellenőrzés
2025. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- post stroke cognition
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .