Poststroke kognitiv nedsättning
27 december 2025 uppdaterad av: Kamal Eldin Mohamed Ali Ahmed, Assiut University
Utvärdering av kognitiv nedsättning efter stroke hos patienter som besöker neuropsykiatriska avdelningen - Assiut University
klinisk utvärdering av förekomsten och svårighetsgraden av kognitiv nedsättning bland patienter efter ischemisk och hemorragisk stroke som vårdats på neuropsykiatriska avdelningen
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
400
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: kamal eldin Mohamed
- Telefonnummer: 0201003983057
- E-post: Kamal.17289724@med.aun.edu.eg
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
egyptisk population
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Patienter av båda könen, 18-60 år gamla, med en historia av första stroke inom 3 månader från inskrivning, alla typer av stroke bekräftade med avbildning (ischemi, parenchymal blödning, subaraknoidalblödning, venös stroke)
Exklusionskriterier:
- Ålder över 60 år, vägran att delta i studien, förut existerande demens eller betydande psykiatrisk sjukdom, svår afasi eller kommunikationsnedsättning som hindrar kognitiv testning eller svår komorbiditet som begränsar uppföljningar, systemiska sjukdomar som är kända för att påverka centrala nervsystemet, såsom (sköldkörteldysfunktion, kroniska infektioner eller organsvikt som leversvikt eller njursvikt), betydande sensorisk nedsättning (dövhet och blindhet), historia av malignitet och de som genomgått neurokirurgiska ingrepp eller svår huvudtrauma när som helst före en stroke.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förekomsten av kognitiv störning bland patienter efter ischemisk och hemorragisk stroke som har vårdats på neuropsykiatriavdelningen
Tidsram: baseline
|
klinisk utvärdering av förekomsten av kognitiv nedsättning bland patienter efter ischemisk och hemorragisk stroke som vårdats på neuropsykiatriska avdelningen
|
baseline
|
|
förekomstuppskattningar av PSCI inom strokepopulationen som vårdas på ett universitetssjukhus.
Tidsram: baslinje
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 januari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 november 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 december 2025
Första postat (Faktisk)
6 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- post stroke cognition
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .