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Déficience cognitive post-AVC

27 décembre 2025 mis à jour par: Kamal Eldin Mohamed Ali Ahmed, Assiut University

Évaluation des troubles cognitifs post-AVC chez les patients consultant au Département de Neuropsychiatrie - Université d'Assiut

Évaluation clinique de la prévalence et de la sévérité des troubles cognitifs chez les patients après un accident vasculaire cérébral ischémique et hémorragique admis au service de neuropsychiatrie

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

400

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

population égyptienne

La description

Critères d'inclusion :

Patients des deux sexes, âgés de 18 à 60 ans, ayant des antécédents de premier accident vasculaire cérébral dans les 3 mois suivant l'admission, tous les types d'accident vasculaire cérébral confirmés par imagerie (ischémie, hémorragie parenchymateuse, hémorragie sous-arachnoïdienne, accident vasculaire cérébral veineux)

Critères d'exclusion :

  • Âge supérieur à 60 ans, refus de participer à l'étude, démence préexistante ou maladie psychiatrique significative, aphasie sévère ou déficits de communication empêchant les tests cognitifs ou comorbidité sévère limitant les suivis, maladies systémiques connues pour affecter le système nerveux central, telles que (dysfonction thyroïdienne, infections chroniques ou défaillance systémique comme une insuffisance hépatique ou rénale), déficience sensorielle significative (surdité et cécité), antécédents de malignité et ceux qui ont subi des procédures neurochirurgicales ou un traumatisme crânien sévère à tout moment avant un accident vasculaire cérébral.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la prévalence des troubles cognitifs chez les patients après un accident vasculaire cérébral ischémique et hémorragique admis au service de neuropsychiatrie
Délai: ligne de base
évaluation clinique de la prévalence des troubles cognitifs chez les patients après un accident vasculaire cérébral ischémique et hémorragique admis au département de neuropsychiatrie
ligne de base
estimations de la prévalence de la PSCI au sein de la population victime d'un AVC admise dans un hôpital tertiaire.
Délai: ligne de base
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 décembre 2025

Première publication (Réel)

6 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • post stroke cognition

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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