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眼鏡装着者における非特異的慢性頸部痛に対する頸部安定化運動と等尺性頸部運動の比較効果

2025年12月22日 更新者:Ibadat International University, Islamabad

眼鏡常用者における非特異的慢性頸部痛に対する頸部安定化運動と等尺性頸部運動の疼痛、障害、生活の質、運動恐怖症への比較効果:ランダム化比較試験

この無作為化比較試験の目的は、非特異的慢性頸部痛を有する眼鏡装着者において、頸部安定化運動と等尺性頸部運動が疼痛、障害、生活の質、および運動恐怖症に及ぼす効果を比較することです。 参加者は、トス・アンド・トライアル法を用いて、グループA(等尺性頸部運動)またはグループB(頸部安定化運動)のいずれかに無作為に割り付けられました。

介入は4週間にわたり、週3回(計12セッション)実施されました:

グループA(等尺性頸部運動):参加者は等尺性頸部屈曲、伸展、側屈、および回旋を実施しました。 各動作は10秒間保持し、5回繰り返し、反復間には5秒間の休息を設けました。

グループB(頸部安定化運動):参加者は座位で、顎引き、頸部伸展、肩すくめ、肩回し、および肩甲骨後退を行いました。 各運動は15回反復、1セットで実施し、1回の反復ごとに6秒間の収縮を保持した後、2秒間の弛緩を伴いました。

調査の概要

詳細な説明

非特異的頸部痛は、筋骨格系の一般的な障害であり、頸部の側面および後面に不快感や硬直として頻繁に現れ、特徴的な診断指標を欠くことが多い。(1) 若年成人は頸部痛に不釣り合いに影響を受けており、42%から67%というかなりの割合が1年間の期間内にエピソードを経験している。 特に、世界疾病負担研究は、頸部痛を腰痛と並んで、20〜24歳の若年成人における障害の2番目に一般的な原因と特定しており、相当な障害を伴う生存年数を生み出している。(2) 運動恐怖症は、痛みや再受傷に対する知覚された脆弱性に起因する、身体運動に対する過度で衰弱させる恐れを指す。 この現象は、痛みに関する誇張された否定的な思考や感情によって特徴付けられる認知的・感情的応答である痛みの破局的思考と密接に関連している。 慢性痛を経験する個人において、痛みの破局的思考は、痛み知覚の増加、障害、および悪化する損傷の悪循環につながる可能性がある。 当初、これらの対処メカニズムは、急性痛エピソードの間に一時的な緩和を提供するかもしれない。 しかし、痛みが持続すると、それらは不適応となり、恐怖、回避、および苦痛の循環を永続させる可能性がある。(3) 眼鏡の着用は、アライメントを調整することによって視野の縮小を補償するため、頭部と頸部の姿勢に大きな影響を与える可能性がある。 この代償メカニズムは、前方頭部姿勢や深部頸部屈筋の弱化を含む慢性的な姿勢変化につながる可能性がある。 前方頭部姿勢を発症する可能性は眼鏡使用期間とともに増加し、特に頸部痛と機能的制限に対処する際に、患者ケアの一部として視覚補助具を評価することの重要性を強調している。

運動は、組織機能を回復し、日常生活活動を維持することによって頸部痛の管理に重要な役割を果たす。 研究は、等尺性運動や頸部安定化運動などの標的を絞った運動が、効果的に痛みを軽減し、筋パフォーマンスを改善し、持久力を高めることができることを実証している。 頸部安定化運動は、関節可動性、感覚運動機能、およびリラクゼーションを改善し、等尺性運動は固有受容感覚の関与を通じて弱い筋肉を強化する。 この研究は、非特異的慢性頸部痛を有する眼鏡使用者における痛み、障害、生活の質、および運動恐怖症に対する頸部安定化運動と等尺性頸部運動の治療効果を比較することを目的としており、この集団に対する最も効果的な運動アプローチに関する洞察を提供する。

研究の種類

介入

入学 (実際)

62

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Islamabad、パキスタン
        • Faculty of Allied Health & Biological Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

25歳から50歳の成人で、眼鏡を2年以上使用しており、非特異的な慢性(3か月以上)の首の痛みがあり、数値疼痛評価尺度で疼痛強度が5/10以上である患者を対象とした。

除外基準:

  • インフォームドコンセントを提供する能力や研究プロトコルに従う能力に影響を与える可能性のある認知障害や制限がある参加者。
  • 運動中に健康上のリスクをもたらす可能性のある心血管、肺、または内分泌疾患の既往歴がある個人。
  • 重度の筋骨格系疾患や神経学的障害など、身体活動に従事することを妨げる可能性のある健康状態を持つ参加者。
  • 最近の外傷、感染症、悪性腫瘍など、潜在的な重篤な病態を示す赤旗症状がある個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:アイソメトリック首エクササイズ
参加者は等尺性頸部運動(等尺性頸部屈曲、等尺性頸部伸展、等尺性側屈および回旋)を受け、各運動を10秒間保持し、それぞれ5回繰り返し、各運動間に5秒の休息を挟みました
介入群A(等尺性頸部運動群) 群Aの参加者は、等尺性頸部運動(等尺性頸部屈曲、等尺性頸部伸展、等尺性側屈および回転)を受け、各動作を10秒間保持し、各動作間に5秒間の休憩を挟んで各5回繰り返しました。
実験的:頸椎安定化エクササイズ
参加者は、座位で首安定化エクササイズ(あごを引く、首を伸ばす、肩をすくめる、肩を回す、肩甲骨を後ろに引く)をそれぞれ受け、頻度は15回の反復で1セット、各反復で6秒の収縮を維持した後に2秒のリラクゼーションを行うものでした。
介入群B(頚椎安定化運動群) 群Bの参加者は、座位で各頚部安定化運動(あごの引き込み、首の伸展、肩のすくめ、肩の回転、肩甲骨の後退)を、15回の反復で1セット、収縮を6秒間維持した後、反復ごとに2秒間のリラクゼーションを維持する頻度で受けました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の痛み
時間枠:評価はベースライン、第2週、第4週に行われました
疼痛はNPRSで測定されました
評価はベースライン、第2週、第4週に行われました
障害
時間枠:アセスメントはベースライン時、第2週、第4週に実施されました
障害はNeck Disability Indexで測定されました
アセスメントはベースライン時、第2週、第4週に実施されました
キネシオフォビア
時間枠:評価はベースライン時、第2週、第4週に行われました
KinesiophobiaはTempa Scale-11によって測定されました
評価はベースライン時、第2週、第4週に行われました

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の痛みを抱える患者の生活の質
時間枠:アセスメントはベースライン時、第2週、第4週に行われました
生活の質はSF-12によって測定されました
アセスメントはベースライン時、第2週、第4週に行われました

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muhammad Nazim Farooq, PhD-PT、Ibadat International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月26日

一次修了 (実際)

2025年10月27日

研究の完了 (実際)

2025年10月27日

試験登録日

最初に提出

2025年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月22日

最初の投稿 (実際)

2026年1月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月22日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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