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안경 착용자의 비특이성 만성 목 통증에 대한 경부 안정화 운동과 등척성 목 운동의 비교 효과

2025년 12월 22일 업데이트: Ibadat International University, Islamabad

안경 착용자의 비특이성 만성 목 통증에 대한 경추 안정화 운동과 등척성 목 운동이 통증, 장애, 삶의 질 및 운동 공포증에 미치는 비교 효과: 무작위 대조 시험

이 무작위 대조 시험의 목적은 비특이성 만성 목 통증을 가진 안경 착용자들의 통증, 장애, 삶의 질, 그리고 운동공포증에 대해 경추 안정화 운동과 등척성 목 운동의 효과를 비교하는 것입니다. 참가자들은 던지기 시행 방법을 사용하여 그룹 A(등척성 목 운동) 또는 그룹 B(경추 안정화 운동)에 무작위로 배정되었습니다.

중재는 4주 동안 제공되었으며, 주당 3회(총 12회) 진행되었습니다:

그룹 A(등척성 목 운동): 참가자들은 등척성 목 굴곡, 신전, 측면 굴곡 및 회전을 수행했습니다. 각 동작은 10초 동안 유지되었으며, 5회 반복되었고, 반복 사이에 5초의 휴식이 주어졌습니다.

그룹 B(경추 안정화 운동): 참가자들은 앉은 자세에서 턱 당기기, 목 신전, 어깨 으쓱, 어깨 굴림 및 견갑골 후인을 수행했습니다. 각 운동은 15회 반복, 1세트로 수행되었으며, 반복당 6초의 수축 후 2초의 이완을 유지했습니다.

연구 개요

상세 설명

비특이적 목 통증은 근골격계의 흔한 장애로, 종종 목의 측면 및 후면에서 불편감과 뻣뻣함으로 나타나며, 특징적인 진단 지표가 부족한 경우가 많습니다.(1) 젊은 성인들은 목 통증에 불균형적으로 영향을 받으며, 상당한 비율(42%에서 67%)이 1년 동안 에피소드를 경험합니다. 주목할 만하게, 세계 질병 부담 연구는 목 통증을 허리 통증과 함께 20-24세 젊은 성인들 사이에서 두 번째로 흔한 장애 원인으로 확인하며, 상당한 장애 연수를 초래합니다.(2) 운동 공포증은 통증이나 재손상에 대한 취약성 인식에서 비롯된 신체 움직임에 대한 과도하고 쇠약하게 하는 두려움을 의미합니다. 이 현상은 통증에 대한 과장된 부정적인 생각과 감정으로 특징지어지는 인지적 및 정서적 반응인 통증 파국화와 밀접하게 연결되어 있습니다. 만성 통증을 경험하는 개인들에게 통증 파국화는 증가된 통증 인식, 장애 및 악화된 손상의 악순환으로 이어질 수 있습니다. 처음에는 이러한 대처 메커니즘이 급성 통증 에피소드 동안 일시적인 완화를 제공할 수 있습니다. 그러나 통증이 지속될 때, 이들은 부적응적이 되어 두려움, 회피 및 고통의 순환을 영속화할 수 있습니다.(3) 안경 착용은 시야가 감소함에 따라 몸이 정렬을 조정하여 보상함으로써 머리와 목 자세에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 이 보상 메커니즘은 앞으로 머리 자세와 깊은 목 굴곡근 약화를 포함한 만성 자세 변화로 이어질 수 있습니다. 앞으로 머리 자세가 발생할 가능성은 안경 사용 기간에 따라 증가하며, 특히 목 통증과 기능적 제한을 다룰 때 환자 관리의 일부로서 시각 장치를 평가하는 중요성을 강조합니다.

운동은 조직 기능을 회복하고 일상 활동을 유지함으로써 목 통증 관리에 중요한 역할을 합니다. 연구는 등척성 및 경추 안정화 운동과 같은 표적 운동이 효과적으로 통증을 감소시키고 근육 성능을 향상시키며 지구력을 향상시킬 수 있음을 입증했습니다. 목 안정화 운동은 관절 가동범위, 감각운동 기능 및 이완을 개선하는 반면, 등척성 운동은 고유수용성 참여를 통해 약한 근육을 강화합니다. 이 연구는 비특이적 만성 목 통증이 있는 안경 착용자들을 대상으로 경추 안정화 운동 대 등척성 목 운동이 통증, 장애, 삶의 질 및 운동 공포증에 미치는 치료 효과를 비교하여, 이 인구 집단에 가장 효과적인 운동 접근법에 대한 통찰력을 제공하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

62

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Islamabad, 파키스탄
        • Faculty of Allied Health & Biological Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

25-50세 성인, 2년 이상 안경을 사용하는 자, 비특이성 만성(3개월 이상) 목 통증이 있으며 통증 강도가 숫자 통증 평가 척도에서 ≥5/10인 자가 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 인지 장애나 제한으로 인해 정보에 입각한 동의를 제공하거나 연구 프로토콜을 준수하는 능력에 영향을 미칠 수 있는 참가자.
  • 심혈관, 폐 또는 내분비 질환 병력으로 운동 중 건강에 위험을 초래할 수 있는 개인.
  • 심한 근골격계 장애나 신경학적 장애와 같이 신체 활동 참여를 방해할 수 있는 건강 상태를 가진 참가자.
  • 최근 외상, 감염 또는 악성 종양과 같이 기저 심각한 병리를 시사하는 경고 증상이 있는 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 등척성 목 운동
참가자들은 등척성 목 운동(등척성 목 굴곡, 등척성 목 신전, 등척성 측면 굴곡 및 회전)을 받았으며, 각 동작을 10초 동안 유지하고, 각각 5초의 휴식 시간을 두고 각각 5회 반복했습니다.
중재 그룹 A (등척성 목 운동 그룹) 그룹 A 참가자는 등척성 목 운동(등척성 목 굴곡, 등척성 목 신전, 등척성 측면 굴곡 및 회전)을 받았으며, 각 동작을 10초 동안 유지하고 각각 5회 반복하며, 각 동작 사이에 5초의 휴식을 취했습니다.
실험적: 경추 안정화 운동
참가자들은 앉은 자세에서 각 경부 안정화 운동(턱 당기기, 목 펴기, 어깨 으쓱하기, 어깨 굴리기, 견갑골 후인)을 1세트 15회 반복으로 수행하였으며, 수축 6초 후 이완 2초를 유지하며 휴식을 취했습니다.
중재 그룹 B(경부 안정화 운동 그룹) 그룹 B 참가자들은 각각 목 안정화 운동(턱 당기기, 목 펴기, 어깨 올리기, 어깨 굴리기, 견갑골 후인)을 앉은 자세에서 15회 반복, 1세트로 시행하였으며, 수축 6초 후 이완 2초를 유지하면서 휴식을 취했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 통증
기간: 평가는 기준선, 2주차 및 4주차에 수행되었습니다
통증은 NPRS로 측정되었습니다
평가는 기준선, 2주차 및 4주차에 수행되었습니다
장애
기간: 평가는 기준선, 2주차 및 4주차에 수행되었습니다
장애 정도는 Neck Disability Index로 측정되었습니다.
평가는 기준선, 2주차 및 4주차에 수행되었습니다
키네시오포비아
기간: 평가는 기준선, 2주차 및 4주차에 수행되었습니다.
키네시오포비아는 템파 척도-11로 측정되었습니다
평가는 기준선, 2주차 및 4주차에 수행되었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 통증 환자의 삶의 질
기간: 평가는 기준선, 2주차 및 4주차에 수행되었습니다
삶의 질은 SF-12로 측정되었습니다.
평가는 기준선, 2주차 및 4주차에 수행되었습니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad Nazim Farooq, PhD-PT, Ibadat International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 26일

기본 완료 (실제)

2025년 10월 27일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 22일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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