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助産学生におけるヨガの燃え尽き症候群と幸福度への効果 (EYBHMS)

2025年12月26日 更新者:Ayşe ÇATALOLUK、Tokat Gaziosmanpasa University

助産学生におけるヨガの燃え尽き症候群レベルと幸福感への影響:ランダム化比較試験

医療分野は、現場で働く専門家だけでなく、研修中の学生にとっても非常にストレスの多い環境です。 特に、医療科学を学ぶ学生は、集中的な理論的授業、実習、臨床業務、シフト勤務など、さまざまな要因によりストレスを経験します。 女性の健康、出産過程、新生児ケアなど高い責任を伴う分野で教育を受ける助産学学生にとって、このストレスレベルはさらに大きいかもしれません。 長期間かつ激しいストレスは、学生のバーンアウト(燃え尽き症候群)の発症につながり、心理的幸福感、幸福度、学業成績に悪影響を及ぼす可能性があります。

近年、マインドフルネスに基づく実践は、ストレスへの対処、心理的レジリエンスの向上、精神的健康の支援における効果的なアプローチとして注目を集めています。 そのような実践の一つがヨガであり、身体的ポーズ、呼吸法、リラクゼーション技術、瞑想を含む包括的なアプローチです。 これまでの研究は、ヨガの実践がストレス、不安、うつ、バーンアウトを軽減し、幸福度、生活満足度、自己認識を高める効果があることを示しています。 これらの知見は、ヨガや類似の実践が、医療関連分野で学ぶ学生にとって特に有益であることを示しています。

したがって、本研究は、助産学学生のバーンアウトと幸福度に対するヨガ実践の効果を評価するために、無作為化比較試験デザインを用いて実施されました。 研究は、トカット・ガズィオスマンパシャ大学健康科学部助産学科に在籍する2年生を対象に行われました。 学生は無作為に実験群または対照群に割り当てられました。 実験群は、6週間にわたり週3回、60分間のヨガセッションに参加し、対照群には介入は行われませんでした。 学生のバーンアウトと幸福度は、マスラック・バーンアウトインベントリー学生版とオックスフォード幸福度質問票短縮版を用いて評価されました。 本研究の結果は、助産学学生の精神的健康を支援する介入の重要性を強調することにより、文献に貢献することが期待されます。

調査の概要

詳細な説明

助産学学生が専門技能を効果的に活用するためには、精神的ウェルビーイングが極めて重要です。 高校や大学生活では、試験合格、学業上の責任の遂行、学位取得など特定の目標に向けた構造化された義務的活動により、学生にストレスが生じる可能性があります。 長期間ストレスにさらされると、身体的、感情的、精神的な消耗として現れるバーンアウト(燃え尽き症候群)を引き起こす可能性があり、これは慢性的なストレスの結果と見なされています。

幸福とは、肯定的な感情を頻繁に経験し、否定的な感情を比較的まれに経験し、生活満足度が高い状態と定義されます。 それは、信頼、希望、喜びなどの肯定的な感情の頻度や、様々な生活領域から得られる満足感と関連しています。 学生の学業達成は、自尊心、自己効力感、動機付け、ストレス管理のための対処スキルなどの要因に影響を受けます。

近年、ヨガや瞑想などの心身プラクティスが、学生のストレス対処と認知機能向上を支援するため、教育機関でますます広まっています。 ヨガは、ポーズ(アーサナ)、呼吸法(プラーナヤーマ)、瞑想から構成される包括的プラクティスであり、ストレスと不安を軽減し、全体的なウェルビーイングと認知プロセスをサポートすることが示されています。 研究により、ヨガの実践は、特に健康関連分野の学生において、知覚ストレスの軽減、ウェルビーイングの向上、共感や思いやりなどの肯定的な感情の育成に効果的であることが実証されています。

この文脈において、本研究は、ヨガを実践する学生と実践しない学生からなる実験群と対照群を形成し、助産学学生のバーンアウトと幸福度のレベルを比較することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

72

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象者基準:

女性の助産学学生。 週に少なくとも2日間運動を行っていないこと。 ヨガやその他のマインドフルネス系の活動を実践していないこと。 指定された場所で予定されているヨガセッションに参加可能であること。

除外基準:

ヨガの実践を妨げる筋骨格系、神経筋系、または慢性全身性疾患の存在。

最近の外科的処置。 参加同意の提供を拒否した場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ヨガ実践プログラム
ヨガ実践(第1~6週):各ヨガセッションは、実践の第1段階となる5分間の呼吸法から始まりました。 このセグメントには、さまざまな呼吸法の組み合わせが含まれていました。 参加者は、落ち着いたバックグラウンドミュージックを聴きながら、ゆっくりとリズミカルに呼吸するよう指導され、まず自然な呼吸に気づき、次に意識的に調節するのを助けました。 各セッションは、ヨガ呼吸、片鼻呼吸(ナディ・ショーダナ)、4-7-8呼吸法など、3つの選択された呼吸法から始まりました。 呼吸法の後、参加者は40分間のアサナ(ポーズ)実践に取り組み、セッションの構成に応じて、5つの立位ポーズ、2つの移行ポーズ、5つの座位ポーズ、またはその逆の順序で行われました。 各ヨガセッションは、身体的・精神的な落ち着きを促す、5分から10分間のリラクゼーションと瞑想で終わりました。

各ヨガセッションは5分間の呼吸法から始まり、これがプラクティスの最初の段階を形成しました。 このセグメントには、さまざまな呼吸法の組み合わせが含まれていました。 生徒たちは、落ち着いたバックグラウンドミュージックを聴きながら、ゆっくりとリズミカルに呼吸するよう指導され、まず自然な呼吸に気づき、次に意識的に調節するのを助けました。 各セッションは、ヨガ呼吸、片鼻呼吸(ナディ・ショーダナ)、4-7-8呼吸法など、選ばれた3つの呼吸法から始まりました。 呼吸法に続いて、参加者は40分間のアサナ(ポーズ)プラクティスに取り組み、セッションの構成に応じて、5つの立位ポーズ、2つの移行ポーズ、5つの座位ポーズ、またはその逆の順序で行われました。 各ヨガセッションは、身体的および精神的な落ち着きを促す5〜10分間のリラクゼーションと瞑想で終了しました。

介入期間中、薬物、医療機器、または侵襲的な処置は使用されませんでした。

介入なし:コントロール群
無作為化後、対照群に割り当てられた学生には研究について説明されました。 書面および口頭によるインフォームドコンセントが得られ、社会人口統計情報フォームが記入されました。 このグループの学生には介入は行われませんでした。 データ収集フォーム(MBI-SSおよびOHQ-SF)の記入のみが求められました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マスラック・バーンアウト・インベントリー - 学生用尺度 (MBI-SS)
時間枠:実験群では介入後6週目、対照群ではベースライン(0週目)

この尺度は13項目からなり、3つの下位尺度(消耗感、シニシズム、有効感)を含みます。 消耗感の下位尺度は、学業上の責任から生じる慢性的な疲労と緊張を測定します。 シニシズムの下位尺度は、学校関連活動への無関心や、学業課題に対する冷淡で関与しない態度を測定します。 有効感の下位尺度は、学生自身の学業能力に対する認識を測定します。

スコア範囲:各項目0-6点;消耗感とシニシズムのスコアが高いほど燃え尽き症候群が深刻であり、有効感のスコアが高いほど自己の能力をより高く認識していることを示します。

実験群では介入後6週目、対照群ではベースライン(0週目)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オックスフォード幸福度質問票 短縮版 (OHQ-SF)
時間枠:実験群では介入後6週目、対照群ではベースライン(0週目)

この尺度は7項目からなり、全体的な幸福感を測定します。 項目1と7は逆転採点されます。 回答選択肢は1(強く反対)から5(強く賛成)の範囲です。 スコアが高いほど、幸福度のレベルが高いことを示します。

スコア範囲:各項目1-5点;スコアが高いほどより大きな幸福を示します。

実験群では介入後6週目、対照群ではベースライン(0週目)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月13日

一次修了 (実際)

2023年12月16日

研究の完了 (実際)

2023年12月16日

試験登録日

最初に提出

2025年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月26日

最初の投稿 (実際)

2026年1月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月26日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TOGUE-13232362-804.01-295714

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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