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股関節化膿性骨端部喪失後の骨端部移植の中間成績

2025年12月28日 更新者:Mostafa Ahmed Mostafa Abdelbaky、Assiut University

化膿性股関節骨端消失後の骨端移植術の中間成績。最低5年間の追跡調査

長骨の骨端線と骨端の欠如または喪失は、治療が非常に困難な状態を呈します。 この例としては、特に乳児化膿性関節炎の重篤な後遺症の一部としての大腿骨頭部と頸部の喪失が挙げられます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

1975年にTaylorによって導入されて以来、血管柄付き腓骨遊離皮弁は人気を集め、頭頸部および四肢の困難な骨欠損の再建におけるゴールドスタンダードとなりました。 血管柄付き腓骨皮弁は非常に高い汎用性を提供し、特に6cmを超える骨欠損の再建において有効です。 骨成長期の患者では、血管柄付き骨端部移植により、継続的な縦方向成長を維持しながら複雑な骨欠損を再建し、効果的な関節機能のための信頼性の高い関節面を提供することができます。 近位腓骨成長板は最も一般的な移植タイプですが、骨端部移植を受けた患者の経過観察を評価することが必須です。

近位腓骨骨端部移植の初期報告では、腓骨血管を茎として使用することが記載されていましたが、結果は全体的に期待外れであり、腓骨動脈単独では骨端成長板を支持するのに不十分であると結論づけられました。 その後、腓骨血管を骨幹部の支持に、前脛骨血管または下外側膝動脈を骨端部の支持に用いる両茎移植が試みられました。 これはより良い結果を示しましたが、技術的に要求が高く、合併症のリスクも高いものでした。 Taylorは、死体研究で腓骨骨幹部および骨端部の血液供給における役割を確認した後、前脛骨血管を単一茎として成功裏に使用したことを報告しました。 別の研究では、「逆流」法を導入し、採取技術を記述した後、前脛骨血管茎の使用がさらに普及しました。 前脛骨血管茎使用の報告された欠点は、血管との複雑な関係により、採取中に深腓骨神経の枝を切断する必要が生じることがあったことです。

使用される血管茎のこの多様性は、外科医がこれらの複雑な症例に適した理想的な血管を選択し、採取部位の罹患率を最小限に抑えるための適切な情報を提供するために、頭部領域を含む近位腓骨の血液供給と供給血管に関する詳細な解剖学的研究の必要性を生じさせました。 私たちの知る限り、そのような研究は行われておらず、文献にも発表されていません。 さらに、深腓骨神経の枝と前脛骨筋との解剖学的関係、およびそれらと供給血管との関係を記述した研究はなく、これはこの非常に有益な技術の普及に向けたもう一つの障害となっています。

長管骨の骨端部とともに成長板の欠如または喪失は、治療が非常に困難な状態を呈します。 その一例は、特に乳児化膿性関節炎の重篤な後遺症の一部としての大腿骨頭頸部の喪失です。 別の例は、以前に失敗した中心化手術を伴う先天性橈骨縦軸欠損症です。 これらおよび同様の問題のある状態の管理戦略は限られており、主要な残存機能障害を伴う不満足なものです。 血管柄付き骨端部移植は、そのような問題に対する潜在的な解決策を提供します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

20

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

• AUHの手・再建・顕微鏡手術ユニットにおける、化膿後骨端欠損に対する骨端移植を伴う全症例。

説明

適格基準:

  • AUHの手外科・再建マイクロサージャリー部門で、化膿後股関節骨端部欠損に対する骨端部移植を行った全症例。
  • 最低5年間の追跡調査記録があること。

除外基準:

  • 制御不能な局所感染症。
  • 不完全なデータを持つ患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
股関節の機能的転帰。
時間枠:5年
• de Boerら(1989年)の方法に従って骨癒合を評価します
5年
機能的アウトカム
時間枠:5年
股関節機能のためのオックスフォード股関節スコア(OHS)
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年12月25日

一次修了 (推定)

2028年12月1日

研究の完了 (推定)

2028年12月30日

試験登録日

最初に提出

2025年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月28日

最初の投稿 (実際)

2026年1月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月28日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Mostafa

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