梨状筋症候群患者におけるステッコ-筋膜マニピュレーションとロルフィング・ストラクチュラル・インテグレーションの比較効果 (Piriformis)
2026年8月10日 更新者：Danyal Ahmad
梨状筋症候群患者におけるステッコ筋膜マニピュレーションとロルフィング構造統合の比較効果；無作為化臨床試験
本研究は、ピリフォルミス症候群の治療におけるステッコ筋膜マニピュレーションとロルフィング構造統合の効果を比較することを目的としており、痛みの重症度や機能的転帰などの特別な転帰に焦点を当てています。
両群の患者に対するステッコ筋膜マニピュレーションとロルフィング構造統合の効果を確認するために比較が行われます。
参加者は以下のことを行います：
- それぞれの群に応じた治療を受ける
- 両群とも4週間にわたり4回のセッションが実施された。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、g powerツールで計算され、5％の消耗率を加えた42名の参加者を対象とした無作為化臨床試験となります。
被験者は、選定基準と除外基準に基づいて非確率便利サンプリングによって得られます。
参加者は無作為に2つのグループに割り当てられ、各グループに21名の被験者が含まれます。
グループAは従来療法に加えてステッコ筋膜マニピュレーションを受け、グループBは従来療法に加えてロルフィング構造統合を受けます。
従来の理学療法プロトコルには、ホットパックと共に10分間適用されるTENSが含まれ、その後梨状筋ストレッチが行われます。
データ分析はIBM SPSS 26.0バージョンを使用して行われます。
正規性を確認するためにShaprio-Wilk検定が使用されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Punjab Province
-
Sambrial、Punjab Province、パキスタン、51040
- Raheem Surgical Hospital Sambrial
-
Sialkot、Punjab Province、パキスタン、51310
- Bethania Hospital Sialkot
-
Sialkot、Punjab Province、パキスタン、51310
- University of Management and technology Sialkot Campus
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
選定基準:
- 25歳から45歳の年齢層。
- 少なくとも4週間、片側の臀部不快感があり、臀部痛を含む後大腿部痛を伴う場合と伴わない場合がある。座ると痛みが悪化する。
- スランプテスト陽性およびフェアテスト陽性で、股関節のNPRSが減少範囲よりも大きい。
除外基準:
- 痛みの原因を混乱させる可能性のある既往の骨盤、同側股関節、腰部、または仙腸関節の手術。
- 症状の原因となり得る腰部神経根症または他の脊椎疾患の証拠（神経根圧迫または椎間板ヘルニアを示すMRI/CT所見と一致）。進行性神経疾患または神経筋疾患（例：末梢神経障害、筋疾患、神経筋接合部疾患）28。
- 研究期間中の妊娠または妊娠計画（介入が行われる場合）、活動性の骨盤または股関節感染症、悪性腫瘍、骨折、または全身性炎症。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：グループA（Stecco筋膜マニピュレーション）
グループA（ステッコ筋膜マニピュレーション）は、従来の理学療法に加えて30分間のステッコ筋膜マニピュレーションを受ける21名の参加者を含みます。
|
Stecco筋膜マニピュレーションは主に、痛みを軽減し、可動域を改善し、筋筋膜連鎖における正常な筋活動パターンを回復させ、微小循環とリンパ排液を改善することで治癒を促進します。
|
|
実験的：グループB（ロルフィング・ストラクチュラル・インテグレーション）
グループB（ロルフィング構造的統合）には21名の参加者が含まれ、従来の理学療法に加えて30分間のロルフィング構造的統合が施されました。
|
ロルフィング構造統合は姿勢を改善し、痛みを軽減し、筋膜面を伸長し、運動効率を高めます。
この研究は、梨状筋症候群の患者を治療する際にどのアプローチがより効果的であるかを明らかにします。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
数値的疼痛評価尺度（NPRS）で測定された疼痛強度のベースラインからの変化
時間枠：4週間
|
数値的疼痛評価尺度（NPRS）は、11段階の自己報告ツールであり、0（痛みなし）から10（考えられる最悪の痛み）までの範囲で痛みの強度を評価するために使用されます。
臨床および研究の両方の場で広く使用されており、筋骨格系の状態における急性および慢性の痛みの測定において強い信頼性と妥当性が実証されています。
|
4週間
|
|
ユニバーサルゴニオメーター
時間枠：4週間
|
ゴニオメーターは関節可動域（ROM）を測定するために使用される器具です。
ピリフォルミス症候群などの筋骨格系疾患における可動制限の評価に役立つ客観的で信頼性の高い値を提供します。
|
4週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
FAIRテスト
時間枠：4週間
|
FAIR（屈曲、内転、内旋）テストは、梨状筋症候群の診断に特化した誘発テストです。
梨状筋を伸ばすことで症状を再現し、坐骨神経を圧迫または刺激する可能性があります。
このテストは、梨状筋関連症例における信頼性の高い診断ツールとして検証されています。
|
4週間
|
|
スランプ試験
時間枠：4週間
|
スランプテストは神経動態学的検査であり、患者を座った状態で脊柱を屈曲させた姿勢にし、制御された脊柱と四肢の動きを加えることで、特に坐骨神経の神経張力を評価するために行われます。制御された脊柱と四肢の動きにより、腰椎仙骨部または梨状筋に関連する神経学的症状の再現を助けます。
|
4週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Hamza Zahid, MS OMPT、University of Management and Technology Sialkot Pakistan
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月1日
一次修了 (実際)
2026年3月30日
研究の完了 (推定)
2026年8月30日
試験登録日
最初に提出
2025年12月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月22日
最初の投稿 (実際)
2026年1月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月10日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- kuhs/dpt/umt-skt-026
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。