A Stecco-fáscia manipuláció és a Rolfing szerkezeti integráció összehasonlító hatásai piriformis szindrómás betegeken (Piriformis)
2026. augusztus 10. frissítette: Danyal Ahmad
STECCO-FASCIÁLIS MANIPULÁCIÓ ÉS ROLFING STRUKTURÁLIS INTEGRÁCIÓ ÖSSZEHASONLÍTÓ HATÁSAI PIRIFORMIS SZINDROMÁBAN SZENVEDŐ BETEGEK KÖRÉBEN; VÉLETLENSZERŰ KLINIKAI VIZSGÁLAT
A tanulmány célja a Stecco fasciális manipuláció és a Rolfing szerkezeti integráció hatékonyságának összehasonlítása a piriformis szindróma kezelésében, különös tekintettel a speciális eredményekre, mint például a fájdalom súlyossága és funkcionális eredmények.
Összehasonlítás történik a Stecco-fasciális manipuláció és a Rolfing szerkezeti integráció hatékonyságának ellenőrzésére mindkét csoport betegein.
A résztvevők:
- kezelést kapnak a saját csoportjuknak megfelelően
- Mindkét csoport 4 hetes időszakban 4 kezelési alkalomban részesült.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Jelentkezés meghívóval
Körülmények
Részletes leírás
Ez a tanulmány egy randomizált klinikai vizsgálat lesz, amelyben a mintanagyság 42 résztvevő, a g power eszközzel számítva, 5%-os lemorzsolódással.
A résztvevőket nem valószínűségi, kényelmi mintavétellel szerzik be a bevonási és kizárási kritériumok alapján.
A résztvevőket véletlenszerűen két csoportba osztják, egyenként 21 fővel.
Az A csoport a stecco fasciális manipulációt kapja a hagyományos terápia mellett, míg a B csoport a rolfing strukturális integrációt kapja a hagyományos terápia mellett.
A hagyományos fizioterápiás protokoll magában foglalja a TENS alkalmazását Hot-packkel 10 percig, amelyet a piriformis nyújtás követ.
Az adatelemzést az IBM SPSS 26.0 verzióval végzik.
A normalitás ellenőrzésére a Shapiro-Wilk tesztet használják.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
42
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Punjab Province
-
Sambrial, Punjab Province, Pakisztán, 51040
- Raheem Surgical Hospital Sambrial
-
Sialkot, Punjab Province, Pakisztán, 51310
- Bethania Hospital Sialkot
-
Sialkot, Punjab Province, Pakisztán, 51310
- University of Management and technology Sialkot Campus
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevonási kritériumok:
- 25 és 45 év közötti korosztály.
- Legalább négy hétig tartó, egyoldali fenékfájdalom, esetleg hátulsó combfájdalommal együtt, beleértve a fenékfájdalmat, amely üléskor fokozódott.
- Pozitív slump teszt és fair teszt, csökkent csípő NPRS tartományok, nagyobb mint
Kizárási kritériumok:
- Korábbi medence-, ipszilaterális csípő-, ágyéki vagy keresztcsonti-sacrum ízületi műtét, amely összezavarta volna a fájdalom forrását.
- Ágyéki radikulopátia vagy más gerincállapot jelei, amelyek a tünetek eredetét jelenthetik (MRI/CT vizsgálat szerinti ideggyök kompresszió vagy porckorong sérv). Progresszív neurológiai betegség vagy neuromuszkuláris betegség (pl. perifériás neuropátia, miopátia, neuromuszkuláris átviteli betegségek)28.
- Kutatási időszak alatti terhesség vagy terhesség tervezése (ha beavatkozásokat alkalmaznak), aktív medence- vagy csípőfertőzés, malignitás, törés vagy szisztémás gyulladás.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: A CSOPORT (Stecco fászciális manipuláció)
A CSOPORT (Stecco fasciális manipuláció) 21 résztvevőt tartalmaz, akik 30 percig kapnak Stecco fasciális manipulációt a hagyományos fizioterápiával együtt.
|
A Stecco-fascialis manipuláció elsősorban csökkenti a fájdalmat, javítja a mozgástartományt, helyreállítja a normális izomaktiválási kapcsolatot a miofascialis láncokban, és elősegíti a gyógyulást a mikrokeringés és a nyirokelvezetés javításával.
|
|
Kísérleti: B CSOPORT (Rolfing Strukturális Integráció)
B CSOPORT (Rolfing Strukturális Integráció) 21 résztvevővel, akik 30 percig kaptak Rolfing Strukturális Integrációt a hagyományos fizioterápiával együtt.
|
A Rolfing struktúra-integráció javítja a testtartást, csökkenti a fájdalmat, meghosszabbítja a fáciális síkokat és fokozza a mozgás hatékonyságát.
Ez a kutatás megállapítja, hogy melyik megközelítés hatékonyabb a piriformis szindrómás beteg kezelésében.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az Alapvonalhoz Képest Változás a Fájdalom Intenzitásában, a Numerikus Fájdalom Értékelési Skála (NPRS) Által Mérve
Időkeret: 4 hét
|
A Numerikus Fájdalom Értékelési Skála (NPRS) egy önkitöltős eszköz, amelyet a fájdalom intenzitásának felmérésére használnak egy 11 pontból álló skálán, 0-tól (nincs fájdalom) 10-ig (lehetséges legrosszabb fájdalom). Széles körben alkalmazzák klinikai és kutatási környezetben izületi és izomrendszeri állapotok esetében, és erős megbízhatóságot és érvényességet mutatott mind a heveny, mind a krónikus fájdalom mérésében.
|
4 hét
|
|
Univerzális szögtávolságmérő
Időkeret: 4 hét
|
A goniométer egy olyan műszer, amelyet az ízületi mozgástartomány (ROM) mérésére használnak. Objektív és megbízható értékeket biztosít, amelyek segítenek a mozgáskorlátozások értékelésében olyan mozgásszervi rendellenességek esetén, mint a piriformis szindróma.
|
4 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
FAIR teszt
Időkeret: 4 hét
|
A FAIR (Flexion, Adduction, and Internal Rotation) teszt egy provokációs teszt, amelyet kifejezetten a piriformis szindróma diagnosztizálására terveztek.
Tüneteket reprodukál a piriformis izom megnyújtásával, A FAIR (Flexion, Adduction, and Internal Rotation) teszt egy provokációs teszt, amelyet kifejezetten a piriformis szindróma diagnosztizálására terveztek.
Tüneteket reprodukál, amelyek összenyomhatják vagy irritálhatják a sciaticus ideget.
A FAIR (Flexion, Adduction, and Internal Rotation) teszt egy provokációs teszt, amelyet kifejezetten a piriformis szindróma diagnosztizálására terveztek.
Tüneteket reprodukál a sciaticus ideg.
Ez a teszt validált, megbízható diagnosztikai eszköznek bizonyult piriformissal kapcsolatos esetekben.
|
4 hét
|
|
Slump teszt
Időkeret: 4 hét
|
A Slump teszt egy neurodinamikus vizsgálat, amelyet a neuralis feszültség értékelésére használnak, különösen a sciaticus ideg feszültségének értékelésére. A beteget ülő, görnyedt pozícióba helyezik ellenőrzött gerinc- és végtagmozgásokkal, amelyek segítenek reprodukálni a neurológiai tüneteket a lumbosacralis vagy piriformis-hoz kapcsolódó állapotokkal összefüggésben.
|
4 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Hamza Zahid, MS OMPT, University of Management and Technology Sialkot Pakistan
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. március 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2026. március 30.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. augusztus 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. december 22.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. december 22.
Első közzététel (Tényleges)
2026. január 7.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. augusztus 12.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. augusztus 10.
Utolsó ellenőrzés
2026. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- kuhs/dpt/umt-skt-026
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .