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피리포미스 증후군 환자에서 스테코-근막 조작과 롤핑 구조 통합의 비교 효과 (Piriformis)

2025년 12월 22일 업데이트: Danyal Ahmad

피리포미스 증후군 환자에서의 스테코-근막 조작과 롤핑 구조 통합의 비교 효과; 무작위 임상 시험

이 연구는 스테코 근막 조작법과 롤핑 구조 통합 치료법의 효과를 비교하여, 통증 강도와 기능적 결과와 같은 특별한 결과에 초점을 맞춥니다.

두 그룹의 환자에 대한 스테코 근막 조작법과 롤핑 구조 통합 치료법의 효과를 확인하기 위해 비교가 이루어질 것입니다.

참가자는 다음과 같이 진행됩니다:

  1. 각각의 그룹에 따라 치료를 받습니다.
  2. 두 그룹 모두 4주 동안 4회의 세션을 받았습니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 5%의 탈락률을 추가하여 g power 도구로 계산한 42명의 참가자를 대상으로 한 무작위 임상 시험입니다. 대상자는 포함 및 제외 기준에 따라 비확률 편의 표집을 통해 선정됩니다. 참가자는 무작위로 두 그룹에 배정되며, 각 그룹당 21명의 대상자가 포함됩니다. 그룹 A는 기존 치료와 함께 스테코 근막 조작을 받는 반면, 그룹 B는 기존 치료와 함께 롤핑 구조 통합을 받게 됩니다. 기존 물리치료 프로토콜에는 10분간 적용되는 핫팩과 함께 TENS를 포함하며, 이는 이후에 배모양근 스트레칭이 뒤따릅니다. 데이터 분석은 IBM SPSS 26.0 버전으로 수행됩니다. 정규성을 확인하기 위해 샤피로-윌크 검정이 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Sambrial, Punjab Province, 파키스탄, 51040
        • Raheem Surgical Hospital Sambrial
      • Sialkot, Punjab Province, 파키스탄, 51310
        • Bethania Hospital Sialkot
      • Sialkot, Punjab Province, 파키스탄, 51310
        • University of Management and technology Sialkot Campus

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 25세에서 45세 연령대.
  2. 적어도 4주 동안, 둔부 통증이 포함된 일측성 둔부 불편감(후방 대퇴부 통증 유무와 관계없이)이 있으며, 앉을 때 통증이 악화됨.
  3. 양성 슬럼프 검사 및 페어 검사에서 엉덩이 NPRS 범위 감소가 더 큼.

배제 기준:

  1. 통증 원인을 혼동할 수 있는 이전의 골반, 동측 엉덩관절, 허리 또는 천장관절 수술.
  2. 증상의 원인이 될 수 있는 요추 신경근병증 또는 다른 척추 상태의 증거(신경근 압박 또는 추간판 탈출증을 보여주는 MRI/CT 일치). 진행성 신경계 질환이나 신경근육 질환(예: 말초 신경병증, 근육병증, 신경근 접합부 질환)28.
  3. 연구 기간 동안 임신 또는 임신 계획(중재가 시행되는 경우), 활동성 골반 또는 엉덩관절 감염, 악성 종양, 골절 또는 전신성 염증.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: GROUP A (Stecco 근막 조작법)
21명의 참가자로 구성된 그룹 A(Stecco 근막 조작)는 기존의 물리치료와 함께 30분간 Stecco 근막 조작을 받게 됩니다.
다른: 실험적: GROUP A (Stecco 근막 조작)
Stecco-fascial manipulation은 주로 통증을 줄이고, 관절 가동 범위를 개선하며, 근막 연쇄에서 정상적인 근육 모집 연결을 회복시키고, 미세순환과 림프 배액을 개선하여 치유를 촉진합니다.
실험적: GROUP B (롤핑 구조적 통합)
21명의 참가자가 기존의 물리치료와 함께 롤핑 구조적 통합을 30분 동안 받은 GROUP B (롤핑 구조적 통합)입니다.
다른: 실험: 그룹 B (롤핑 구조적 통합)
롤핑 구조 통합은 자세를 개선하고 통증을 감소시키며 근막 평면을 길게 하여 운동 효율성을 향상시킵니다. 이 연구는 배꼽근 증후군 환자를 치료하는 데 어떤 접근법이 더 효과적인지 결정할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치적 통증 등급 척도(NPRS)로 측정한 통증 강도의 기준선 대비 변화
기간: 4주
수치 통증 평가 척도(NPRS)는 0(통증 없음)에서 10(가능한 최악의 통증)까지의 11점 척도로 통증 강도를 자가 평가하는 도구입니다. 이 척도는 임상 및 연구 환경에서 근골격계 질환에 널리 사용되며, 급성 및 만성 통증 측정에서 강력한 신뢰도와 타당도를 입증했습니다.
4주
유니버설 고니오미터
기간: 4주
고니오미터는 관절 가동 범위(ROM)를 측정하는 데 사용되는 도구로, 이를테면 배모양근 증후군과 같은 근골격계 장애에서 운동성 제한을 평가하는 데 도움을 주는 객관적이고 신뢰할 수 있는 값을 제공합니다. 이것은 배모양근 증후군과 같은 근골격계 장애에서 운동성 제한을 평가하는 데 도움을 주는 객관적이고 신뢰할 수 있는 값을 제공합니다.
4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공정성 시험
기간: 4주
FAIR(Flexion, Adduction, Internal Rotation) 검사는 특별히 배꼽근 증후군 진단을 위해 고안된 유발 검사입니다. 이 검사는 배꼽근을 늘려 증상을 재현하며, 이로 인해 좌골신경을 압박하거나 자극할 수 있습니다. FAIR(Flexion, Adduction, Internal Rotation) 검사는 특별히 배꼽근 증후군 진단을 위해 고안된 유발 검사입니다. 이 검사는 좌골신경을 통해 증상을 재현합니다. 이 검사는 배꼽근 관련 증례에서 신뢰할 수 있는 진단 도구로 검증되었습니다.
4주
슬럼프 시험
기간: 4주
슬럼프 검사는 신경 긴장을 평가하는 데 사용되는 신경역동학적 검사로, 특히 환자를 앉은 자세에서 등과 팔다리의 조절된 움직임으로 슬럼프 자세를 취하게 하여 신경학적 증상을 재현하는 데 도움을 줍니다. 슬럼프 검사는 좌골신경의 신경 긴장을 평가하는 데 사용되는 신경역동학적 검사입니다. 이는 등과 팔다리의 조절된 움직임으로 수행되며, 요천추 또는 배모양근 관련 상태와 관련된 신경학적 증상을 재현하는 데 도움을 줍니다.
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Danyal Ahmad

수사관

  • 수석 연구원: HAMZA ZAHID, MS OMPT, University of Management and Technology Sialkot Pakistan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 22일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • kuhs/dpt/umt-skt-026

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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