Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effekter af Stecco-fascial manipulation og Rolfing strukturel integration hos patienter med Piriformis-syndrom (Piriformis)

22. december 2025 opdateret af: Danyal Ahmad

KOMPARATIVE EFFEKTER AF STECCO-FASCIAL MANIPULATION OG ROLFING STRUCTURAL INTEGRATION HOS PATIENTER MED PIRIFORMIS SYNDROM; ET RANDOMISERET KLINISK STUDIE

Dette studie har til formål at sammenligne effektiviteten af Stecco Fascial Manipulation og Rolfing Structural Integration i behandlingen af Piriformis-syndrom, med fokus på særlige resultater som smertegrad og funktionelle resultater.

Der vil blive foretaget en sammenligning for at kontrollere effektiviteten af Stecco-fascial Manipulation og Rolfing Structural Integration på patienter i begge grupper.

Deltagerne vil:

  1. få behandlingen i henhold til deres respektive grupper
  2. Begge grupper fik 4 sessioner over 4 uger.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil være en randomiseret klinisk prøve med en stikprøvestørrelse på 42 deltagere, beregnet med g power-værktøjet med 5% frafald tilføjet. Deltagere vil blive rekrutteret ved ikke-sandsynlighedsbaseret bekvemmelighedsprøvetagning baseret på inklusions- og eksklusionskriterierne. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt to grupper, 21 deltagere i hver gruppe. Gruppe A vil modtage stecco fascial manipulation sammen med konventionel terapi, mens gruppe B vil modtage rolfing strukturel integration sammen med konventionel terapi. Den konventionelle fysioterapiprotokol vil omfatte TENS anvendt med en varmepude i 10 minutter, efterfulgt af piriformis-stræk. Dataanalysen vil blive udført med IBM SPSS version 26.0. For at kontrollere normalitet vil Shaprio-Wilk-testen blive anvendt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sambrial, Punjab Province, Pakistan, 51040
        • Raheem Surgical Hospital Sambrial
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • Bethania Hospital Sialkot
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • University of Management and technology Sialkot Campus

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Aldersgruppe 25 til 45 år.
  2. I mindst fire uger har der været ensidigt smerte i balderne, enten med eller uden smerte i baglåret inklusive smerte i balderne, smerte der forværredes ved at sidde.
  3. Positiv slump test og fair test nedsætter områder for hofte NPRS større end

Eksklusionskriterier:

  1. Tidligere bækken-, ipsilateral hofte-, lænde- eller sacroiliac kirurgi, der kunne have forvirret smertens kilde.
  2. Evidens for lumbal radikulopati eller en anden rygsøjle tilstand, der kunne være oprindelsen til symptomerne (matchende MRI/CT afslører nerve rod kompression eller discus herniation). progressiv neurologisk sygdom eller neuromuskulær sygdom (f.eks., perifer neuropati, myopati, neuromuskulær knude sygdomme)28.
  3. Under forskningsperioden, graviditet eller planlægning af graviditet (hvis interventioner anvendes) aktiv bækken- eller hofte infektion, malignitet, fraktur eller systemisk inflammation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: GRUPPE A (Stecco fascial manipulation)
GRUPPE A (Stecco fascial Manipulation) med 21 deltagere, som vil modtage Stecco fascial Manipulation i 30 minutter sammen med den konventionelle fysioterapi.
Andet: Eksperimentel: GRUPPE A (Stecco fascial Manipulation)
Stecco-fascial manipulation reducer primært smerter, forbedrer bevægelighedsområdet, genopretter den normale muskeltilgangsforbindelse i myofasciale sekvenser, fremmer helbredelse ved at forbedre mikrocirkulationen og lymfedrænagen.
Eksperimentel: GRUPPE B (Rolfing Strukturel Integration)
GRUPPE B (Rolfing Strukturel Integration) bestående af 21 deltagere, som fik Rolfing Strukturel Integration i 30 minutter sammen med den konventionelle fysioterapi.
Andet: Eksperimentel: GRUPPE B (Rolfing Strukturel Integration)
Rolfing strukturel integration forbedrer holdningen, reducerer smerter, forlænger fascieplanerne og øger bevægelseseffektiviteten. Denne forskning vil afgøre, hvilken tilgang der er mest effektiv til behandling af patienten med piriformis-syndrom.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i smerteintensitet målt med Numerical Pain Rating Scale (NPRS)
Tidsramme: 4 uger
Den Numeriske Smertebedømmelsesskala (NPRS) er en selvrapporteringsværktøj, der bruges til at vurdere smerteintensitet på en 11-punkts skala, der spænder fra 0 (ingen smerte) til 10 (værst tænkelige smerte). Den er udbredt i både kliniske og forskningsmæssige omgivelser for muskel- og skeletlidelser, og den har vist stærk pålidelighed og validitet i måling af både akut og kronisk smerte.
4 uger
Universal Goniometer
Tidsramme: 4 uger
En goniometer er et instrument, der bruges til at målle leddets bevægelighedsområde (ROM). Det giver objektive og pålidelige værdier, der hjælper med at vurdere bevægelighedsbegrænsninger i muskel- og skeletlidelser såsom piriformis-syndrom.
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
FAIR-test
Tidsramme: 4 uger
FAIR-testen (Flexion, Adduction og Internal Rotation) er en provokationstest, der er specielt designet til at diagnosticere piriformis-syndrom. Den reproducerer symptomer ved at strække piriformismusklen, FAIR-testen (Flexion, Adduction og Internal Rotation) er en provokationstest, der er specielt designet til at diagnosticere piriformis-syndrom. Den reproducerer symptomer ved, hvilket kan komprimere eller irritere nervus ischiadicus. FAIR-testen (Flexion, Adduction og Internal Rotation) er en provokationstest, der er specielt designet til at diagnosticere piriformis-syndrom. Den reproducerer symptomer ved nervus ischiadicus. Denne test er blevet valideret som et pålideligt diagnostisk værktøj er blevet valideret som et pålideligt diagnostisk værktøj i tilfælde relateret til piriformis
4 uger
Tilfældighedstest
Tidsramme: 4 uger
Slump-testen er en neurodynamisk undersøgelse, der bruges til at vurdere neural spænding, især udført ved at placere patienten i en siddende sammenfaldet spænding, især sammenfaldet stilling med kontrollerede rygsøjle- og lembevægelser, hvilket hjælper med at genskabe neurologiske symptomer. Slump-testen er en neurodynamisk undersøgelse, der bruges til at vurdere neural spænding i nervus ischiadicus. Den udføres med kontrollerede rygsøjle- og lembevægelser, hvilket hjælper med at genskabe neurologiske symptomer forbundet med lumbosakral eller piriformis med kontrollerede rygsøjle- og lembevægelser, hvilket hjælper med at genskabe neurologiske symptomer forbundet med lumbosakral eller piriformis-relaterede tilstande.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Danyal Ahmad

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: HAMZA ZAHID, MS OMPT, University of Management and Technology Sialkot Pakistan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. december 2025

Først opslået (Faktiske)

7. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • kuhs/dpt/umt-skt-026

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Piriformis syndrom

Kliniske forsøg med Eksperimentel: GRUPPE A (Stecco fascial Manipulation)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner